Diagnostics & Precision Testing

GRAIL ประกาศในเดือนกันยายน 2026 ว่าการตรวจเลือดคัดกรองมะเร็งหลายชนิดตั้งแต่ระยะเริ่มต้น Galleri แสดงประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในการศึกษา PATHFINDER 2 และได้รับคะแนนเสียงสนับสนุนจากคณะกรรมการที่ปรึกษาขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ด้านความปลอดภัย ความสมดุลระหว่างประโยชน์และความเสี่ยง และประสิทธิผลสำหรับการใช้ร่วมกับการคัดกรองมาตรฐานในผู้ใหญ่ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป ข้อมูลจาก PATHFINDER 2 ชี้ว่าการเพิ่ม Galleri ทำให้ตรวจพบมะเร็งผ่านการคัดกรองเพิ่มขึ้นมากกว่าหกเท่า โดยมีอัตราผลบวกลวงต่ำมาก ขณะที่การตรวจยังชี้ตำแหน่งต้นกำเนิดมะเร็งที่เป็นไปได้ให้แพทย์ได้อย่างแม่นยำในผู้ป่วยที่ให้ผลบวกมากกว่าเก้าในสิบราย คะแนนเสียงสนับสนุนของคณะกรรมการที่ปรึกษาและผลลัพธ์จาก PATHFINDER 2 ตอกย้ำปัจจัยกระตุ้นหลักในระยะใกล้นี้เกี่ยวกับการอนุมัติ PMA ที่อาจเกิดขึ้นและการครอบคลุมของบริษัทประกันสุขภาพ แม้ว่าการใช้เงินสดในอัตราสูงและการไม่มีกำไรของ GRAIL ยังคงเป็นความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุด แนวโน้มของ GRAIL คาดการณ์รายได้ 348.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 60.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 โดยมีมูลค่ายุติธรรมที่ 97.40 ดอลลาร์สหรัฐ สื่อถึง downside 32% เมื่อเทียบกับราคาปัจจุบัน ขณะที่นักวิเคราะห์บางรายที่ประเมินต่ำที่สุดคาดการณ์รายได้เพียงประมาณ 277.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรเล็กน้อยที่ 49.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

NURA Bangkok Clinic หรือ บริษัท ฟูจิฟิล์ม ดีเคเอช (ประเทศไทย) จำกัด ประกาศความร่วมมือกับ บริษัท การแพทย์ สุขุมวิท 62 จำกัด หรือ โรงพยาบาลรวมใจรักษ์ ผ่านการลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ หรือ MOU แต่งตั้งโรงพยาบาลรวมใจรักษ์เป็นพันธมิตรด้านการดูแลสุขภาพและการแพทย์ หรือ Care Partner Network แห่งแรกของ NURA Bangkok Clinic โดยความร่วมมือนี้เป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาเครือข่ายการดูแลสุขภาพแบบต่อเนื่อง หรือ Continuity of Care Ecosystem เพื่อเชื่อมโยงตั้งแต่การตรวจสุขภาพเชิงป้องกันและการคัดกรองความเสี่ยงในระยะเริ่มต้น ไปจนถึงการวินิจฉัยเพิ่มเติม การเข้าถึงแพทย์เฉพาะทาง และการรักษาที่เหมาะสมอย่างต่อเนื่องและทันท่วงที สำหรับ NURA Bangkok Clinic มุ่งเน้นการตรวจสุขภาพและคัดกรองมะเร็งและโรคหัวใจเชิงป้องกัน ผ่านโปรแกรมตรวจคัดกรองมะเร็งและโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง หรือ NCDs โดยใช้เครื่องเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ปริมาณรังสีต่ำเป็นพิเศษ หรือ Ultra Low-Dose CT Scan ควบคู่กับระบบวิเคราะห์ผลด้วย AI ของฟูจิฟิล์ม ภายใต้แนวคิดการตรวจครบภายใน 120 นาที ตั้งแต่เริ่มตรวจจนถึงพบแพทย์ โดยผู้รับบริการไม่จำเป็นต้องอดอาหารหรือน้ำล่วงหน้า ภายใต้ความร่วมมือครั้งนี้ หากผลตรวจคัดกรองที่ NURA Bangkok Clinic พบความเสี่ยงหรือความผิดปกติที่จำเป็นต้องตรวจเพิ่มเติม ผู้รับบริการสามารถรับการส่งต่อไปยังโรงพยาบาลรวมใจรักษ์ เพื่อเข้าสู่ขั้นตอนการวินิจฉัยเพิ่มเติม การปรึกษาแพทย์เฉพาะทาง และการรักษาตามความเหมาะสม นายสิทธิเวช เศวตรพัชร์ ผู้จัดการทั่วไป บริษัท ฟูจิฟิล์ม ดีเคเอช (ประเทศไทย) จำกัด กล่าวว่าบริษัทมุ่งส่งเสริมให้คนไทยตระหนักถึงความสำคัญของการตรวจสุขภาพเชิงป้องกันและการคัดกรองความเสี่ยงมะเร็งและโรคหลอดเลือดหัวใจตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ขณะที่ นายอภิรักษ์ อภิสารธนรักษ์ กรรมการผู้จัดการ โรงพยาบาลรวมใจรักษ์ กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้สะท้อนเป้าหมายร่วมกันในการสร้างระบบดูแลสุขภาพที่ยึดผู้รับบริการเป็นศูนย์กลาง

ABL Texcell Diagnostics ได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้สำหรับปี 2026 ทั้งปีเป็นระหว่าง 13.5 ล้านยูโร ถึง 14.0 ล้านยูโร เพิ่มขึ้นจากเป้าหมาย 12.265 ล้านยูโรที่ประกาศไว้เมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2026 ช่วงที่ปรับใหม่นี้คิดเป็นการเพิ่มขึ้นร้อยละ 10.1 ถึง 14.1 จากเป้าหมายเดิม และเติบโตเมื่อเทียบปีต่อปีร้อยละ 94.2 ถึง 101.4 เมื่อเทียบกับรายได้ปี 2025 ที่ 6.950 ล้านยูโร บริษัทระบุว่าคาดการณ์ใหม่นี้สะท้อนผลการดำเนินงานครึ่งปีแรก กิจกรรมทางธุรกิจที่เห็นตั้งแต่เริ่มครึ่งปีหลัง และการสนับสนุนที่คาดว่าจะได้รับจากกิจกรรมและสินทรัพย์ของ TEXCELL นับตั้งแต่การเข้าซื้อ สำหรับครึ่งปีแรกของปี 2026 ABL Texcell Diagnostics รายงานรายได้ 5.415 ล้านยูโร เพิ่มขึ้นร้อยละ 90.0 กำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่าย 1.315 ล้านยูโร และอัตรากำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายร้อยละ 24.3 โดยมีกำไรก่อนดอกเบี้ยและภาษี 1.115 ล้านยูโร และกำไรสุทธิ 1.280 ล้านยูโร ศาลพาณิชย์เมืองเอวรีได้คัดเลือกบริษัทเมื่อวันที่ 21 กรกฎาคม 2026 ให้เข้าซื้อกิจกรรมและสินทรัพย์ของ TEXCELL ซึ่งดีลนี้รวมถึงการดำเนินงานต่อเนื่องที่พื้นที่ Genopole ในเมืองเอวรี-กูร์กูรอน และการรับพนักงาน 29 คนเข้าทำงาน โดยคาดการณ์ดังกล่าวนับเฉพาะกิจกรรมที่เข้าซื้อตั้งแต่ตั้งแต่วันโอนกิจการที่มีผลจริง บริษัทยังอ้างถึงความร่วมมือที่ประกาศต่อสาธารณะเป็นครั้งแรกกับ ABIONYX Pharma สำหรับการศึกษาความปลอดภัยและการกำจัดเชื้อไวรัสใน CER-001 และผู้ถือหุ้นได้อนุมัติชื่อบริษัทใหม่ ABL Texcell Diagnostics ในการประชุมวิสามัญผู้ถือหุ้นเมื่อวันที่ 17 กันยายน 2026

รายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com ระบุว่า ตลาดไบโอมาร์กเกอร์ทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 6.795 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2569 เป็น 1.121 แสนล้านดอลลาร์ภายในปี 2574 คิดเป็นอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปีแบบทบต้นที่ 10.5% ภายในกลุ่มไบโอมาร์กเกอร์ด้านประสิทธิภาพของตลาด ไบโอมาร์กเกอร์เชิงทำนายถือครองส่วนแบ่งมากที่สุดในปี 2567 และยังคงเป็นผู้นำต่อเนื่องในปี 2568 โดยได้แรงหนุนจากบทบาทในการจับคู่ผู้ป่วยกับวิธีการรักษาเฉพาะทางในด้านมะเร็ง โรคภูมิต้านตนเอง และโรคติดเชื้อ ในเดือนมิถุนายน 2569 องค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติการวินิจฉัยคู่เคียงรายแรกของ Roche สำหรับประเมินสถานะโปรตีน PTEN ในมะเร็งต่อมลูกหมาก ซึ่งก็คือชุดตรวจ VENTANA PTEN การตรวจภูมิคุ้มกันยังคงครองส่วนแบ่งมากที่สุดในกลุ่มเทคโนโลยีในปี 2568 โดยมีระบบ Elecsys Anti-p53 ของ Roche และระบบ ARCHITECT และ Alinity ของ Abbott ได้รับการกล่าวถึงในฐานะแพลตฟอร์มชั้นนำ ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตเร็วที่สุดในระดับภูมิภาคระหว่างปี 2569 ถึง 2574 โดยได้รับการสนับสนุนจากการขยายโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพในจีน อินเดีย และญี่ปุ่น รายงานความยาว 732 หน้านี้ได้วิเคราะห์ข้อมูลบริษัท Roche, Merck KGaA, Abbott, Thermo Fisher Scientific, QIAGEN, Illumina และผู้เล่นรายสำคัญรายอื่น ๆ

แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ เปิดตัว SimpleScreen CRC ในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยเลือดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA มุ่งเป้าผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงทั่วไปซึ่งปฏิเสธวิธีการคัดกรองแบบดั้งเดิม การเปิดตัวครั้งนี้มาพร้อมกับการใช้งานทางคลินิกใหม่ของระบบ Volt PFA ของแอ็บบอตต์สำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และการคงไว้ซึ่งกระแสเงินปันผลที่จ่ายต่อเนื่องมายาวนาน หุ้นของแอ็บบอตต์ปรับตัวลงประมาณ 10.2% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา ขณะที่เพิ่มขึ้น 9.5% ในรอบ 90 วัน ทำให้ผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีลดลง 22.9% ผลตอบแทนรวมในรอบ 3 ปีเพิ่มขึ้น 12.2% และผลตอบแทนรวมในรอบ 5 ปีติดลบเล็กน้อยที่ 4.0% โดยราคาหุ้นอยู่ที่ 100.95 ดอลลาร์สหรัฐ บทวิเคราะห์ของนักวิเคราะห์ที่ได้รับความสนใจมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมของแอ็บบอตต์ไว้ที่ 120.26 ดอลลาร์ สะท้อนว่าหุ้นถูกประเมินต่ำไป 16% ขณะที่แบบจำลอง SWS DCF ชี้มูลค่ากระแสเงินสดในอนาคตที่ 80.68 ดอลลาร์ บทวิเคราะห์ดังกล่าวตั้งสมมติฐานว่าพอร์ตการวินิจฉัยโรคมะเร็งจะขยายตัวหลังการเข้าซื้อ Exact Sciences โดยมีอัตราการเติบโตเทียบเคียงที่ 13% ในต้นปี 2026 โครงการลดช่องว่างการดูแลจะเร่งตัวขึ้นในครึ่งปีหลัง และคาดว่าจะสร้างยอดขายราว 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 อย่างไรก็ตาม การระงับข้อพิพาททางกฎหมายด้านโภชนาการที่ยังดำเนินอยู่ และการใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นสำหรับการขยายผลิตภัณฑ์ Libre ยังคงเป็นจุดกดดัน

แอ็บบอตประกาศเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในสหรัฐฯ ของ SimpleScreen CRC ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยเลือดที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุ 45 ปีขึ้นไปและมีความเสี่ยงระดับเฉลี่ยต่อโรคนี้ SimpleScreen CRC พัฒนาและผลิตโดยฟรีโนม และจำหน่ายเชิงพาณิชย์โดยแอ็บบอตแต่เพียงผู้เดียว โดยเข้าร่วมกับ Cologuard Plus ในกลุ่มผลิตภัณฑ์คัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของแอ็บบอต ทำให้ผู้ให้บริการด้านสุขภาพมีทางเลือกทั้งการตรวจจากอุจจาระและการตรวจจากเลือด การตรวจนี้ได้รับการประเมินในการศึกษา PREEMPT CRC ซึ่งเป็นการศึกษายืนยันทางคลินิกแบบไปข้างหน้าที่ใหญ่ที่สุดสำหรับการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยเลือด โดยมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 48,000 คน ซึ่งเป็นผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงระดับเฉลี่ยและไม่มีอาการ อายุระหว่าง 45 ถึง 85 ปี ในการวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าและปรับให้สอดคล้องกับสำมะโนประชากรสหรัฐฯ SimpleScreen CRC แสดงความไวโดยรวมต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ร้อยละ 81.1 รวมถึงความไวร้อยละ 63.5 สำหรับมะเร็งระยะที่ 1 ความไวร้อยละ 13.7 สำหรับรอยโรคก่อนมะเร็งระยะลุกลาม และความจำเพาะร้อยละ 90.4 สำหรับเนื้องอกลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลาม SimpleScreen CRC อยู่ในความคุ้มครองของเมดิแคร์ โดยผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ภายใต้เมดิแคร์ส่วน บี ไม่มีค่าใช้จ่ายส่วนตัว ขณะที่ผู้ป่วยในแผนเมดิแคร์แอดแวนเทจอาจมีค่าใช้จ่ายส่วนตัว

TIB MOLBIOL ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Roche Diagnostics ได้เปิดตัวชุดตรวจ LightMix Newborn TREC/SMN1/HBB ซึ่งเป็นชุดตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองสำหรับการคัดกรองทารกแรกเกิดในประเทศที่ยอมรับเครื่องหมาย CE การตรวจนี้สามารถคัดกรองโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด SMA โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรุนแรงแบบผสม หรือ SCID และโรคเม็ดเลือดรูปเคียวได้พร้อมกัน และมอบโซลูชันพร้อมใช้ให้แก่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลเอกชนและสถาบันการศึกษา ซึ่งสามารถผสานเข้ากับขั้นตอนการทำงานที่มีอยู่บนระบบ LightCycler ที่ใช้กันอยู่แล้ว Marcus Droege ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ TIB MOLBIOL กล่าวว่าการตรวจพบโรคเหล่านี้ก่อนที่อาการจะปรากฏคือความแตกต่างระหว่างเด็กที่จะเติบโตแข็งแรงหรือต้องเผชิญกับความพิการรุนแรงตลอดชีวิต และการขยายเครื่องมือคัดกรองทารกแรกเกิดที่ได้มาตรฐานของบริษัทไปทั่วยุโรปจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการเปลี่ยนผ่านไปสู่โซลูชันที่มีความแม่นยำสูง การวินิจฉัยโรค SMA ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้แพทย์เริ่มการรักษาแบบมุ่งเป้าได้ทันที ซึ่งอาจหยุดยั้งความเสียหายรุนแรงต่อเส้นประสาทและป้องกันความพิการถาวรได้ ขณะที่การตรวจพบโรคเม็ดเลือดรูปเคียวตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้สามารถให้ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินแบบป้องกันและการฉีดวัคซีนเฉพาะทาง ซึ่งสามารถลดอัตราการเสียชีวิตของทารกได้อย่างมาก และการตรวจพบโรค SCID ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้สามารถรักษาที่ช่วยชีวิตได้ เช่น การปลูกถ่ายไขกระดูก ก่อนที่การติดเชื้ออันตรายจะเกิดขึ้น

แล็บคอร์ป โฮลดิงส์ กำลังขยายธุรกิจในตลาดการทดสอบเฉพาะทางที่เติบโตสูง พร้อมทั้งขยายธุรกิจทดสอบสำหรับผู้บริโภค โดยการเข้าซื้อกิจการ ความสัมพันธ์กับระบบสุขภาพ และสัญญาใหม่ ๆ ช่วยเพิ่มขอบเขตการดำเนินงาน ในไตรมาสที่สองของปี 2026 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการบริการห้องปฏิบัติการส่งต่อบางส่วนของพาร์กวิว เฮลธ์ และไทรบัล ไดแอกนอสติกส์ ลงทุน 225.7 ล้านดอลลาร์ในการเข้าซื้อกิจการ และได้รับสัญญาอีกฉบับจากกระทรวงกลาโหมเพื่อให้บริการทดสอบทั่วโรงพยาบาลทหารทั่วโลก การเข้าซื้อกิจการสุทธิเพิ่มขึ้น 1.2% ต่อการเติบโตของรายได้องค์กร และ 1.9% ต่อการเติบโตของธุรกิจวินิจฉัยในไตรมาสนี้ อัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงขององค์กรขยายขึ้น 70 เบซิสพอยต์เมื่อเทียบปีต่อปี เป็น 15.8% ในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยอัตรากำไรของธุรกิจวินิจฉัยเพิ่มขึ้น 50 เบซิสพอยต์เป็น 18% และอัตรากำไรของบีแอลเอสเพิ่มขึ้น 130 เบซิสพอยต์เป็น 17% ฝ่ายบริหารประเมินว่าการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับพระราชบัญญัติการดูแลราคายาและสุขภาพที่สามารถจ่ายได้ลดปริมาณการวินิจฉัยในไตรมาสที่สองของปี 2026 ลง 20-30 เบซิสพอยต์ และยังคงสมมติผลกระทบตลอดทั้งปีที่ 30 เบซิสพอยต์ แม้ว่ากลุ่มผู้จ่ายที่ได้รับผลกระทบจะเป็นสัดส่วนน้อยกว่า 4-5% ของปริมาณการวินิจฉัย ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์สำหรับกำไรต่อหุ้นปี 2026 ของแล็บคอร์ปเพิ่มขึ้นเล็กน้อย 0.2% เป็น 18.32 ดอลลาร์ ขณะที่ประมาณการรายได้ปี 2026 อยู่ที่ 14.75 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้การเติบโต 5.7% เมื่อเทียบกับปี 2025

Qiagen ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับชุดตรวจภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดจากแบคทีเรียแกรมลบ QIAstat-Dx ทำให้ห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ เข้าถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ตรวจภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดแบบรวดเร็วของบริษัทได้อย่างเต็มรูปแบบในระบบอัตโนมัติระบบเดียว การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากช่วงที่หุ้น QGEN ซึ่งจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์กซื้อขายแบบผสมผสาน โดยราคาหุ้นปรับขึ้นร้อยละ 15.1 ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา แต่ยังคงลดลงร้อยละ 5.4 นับตั้งแต่ต้นปี ขณะที่ผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีอยู่ที่ร้อยละ 3.2 ซึ่งบ่งชี้ถึงผลตอบแทนระยะยาวที่เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อย แนววิเคราะห์ที่ได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางประเมินมูลค่ายุติธรรมของ Qiagen ไว้ที่ 46.27 ดอลลาร์ สูงกว่าราคาปิดล่าสุดที่ 45.01 ดอลลาร์เพียงเล็กน้อย ซึ่งเป็นช่องว่างที่แคบแต่มีความหมายสำหรับการถกเถียงเรื่องมูลค่า เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นซื้อขายที่ 22.7 เท่าของกำไร สูงกว่าอัตราส่วนยุติธรรมที่ 20.2 เท่า แต่ต่ำกว่าระดับของคู่แข่งที่ 44.6 เท่า และต่ำกว่ากลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพในภาพรวมที่ 38.3 เท่า เรื่องราวของบริษัทอาจพลิกผันได้หากปริมาณการตรวจคนเข้าเมืองด้วย QuantiFERON ยังคงอ่อนแอต่อเนื่องหลายปี และหากงบประมาณการวิจัยที่ตึงตัวทำให้ห้องปฏิบัติการเลื่อนการอัปเกรดเครื่องมือที่มีอัตรากำไรสูงกว่าออกไป

QIAGEN ประกาศว่าห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ สามารถเข้าถึงชุดตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือด QIAstat-Dx ได้ครบทั้งพอร์ตโฟลิโอ หลังจากที่ FDA อนุมัติชุดตรวจแบคทีเรียแกรมลบและเชื้อดื้อยาภายในหนึ่งชั่วโมง ซึ่งช่วยเสริมชุดตรวจแบคทีเรียแกรมบวกและเชื้อราที่มีอยู่เดิม การรับรองครั้งนี้ขยายความครอบคลุมของ QIAGEN ไปสู่เป้าหมายเชื้อก่อโรคในกระแสเลือด 33 รายการ และเครื่องหมายบ่งชี้การดื้อยา 28 รายการ ตอกย้ำความสำคัญทางคลินิกของแพลตฟอร์มอัตโนมัติ QIAstat-Dx ในการชี้นำการตัดสินใจรักษาโรคติดเชื้อที่คุกคามชีวิตอย่างภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 2.5 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 563.2 ล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 6.0% และกำไรที่เพิ่มขึ้นราว 153.9 ล้านดอลลาร์ จากระดับ 409.3 ล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน นักวิเคราะห์บางรายที่มองในแง่ร้ายที่สุดตั้งสมมติฐานการเติบโตของรายได้เพียงปีละประมาณ 4.6% สู่ระดับราว 2.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 581 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และพวกเขากังวลว่าหากชุดตรวจใหม่ๆ อย่างการตรวจกระแสเลือดของ QIAstat-Dx ไม่สามารถเปลี่ยนแรงส่งช่วงแรกให้กลายเป็นการยอมรับอย่างต่อเนื่องได้ เรื่องราวการเติบโตของ Qiagen อาจดูแตกต่างอย่างมากจากมุมมองของนักวิเคราะห์ส่วนใหญ่

พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์เติบโตของไบโอเจนสร้างรายได้ 1.06 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ 2 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 24% เมื่อเทียบปีต่อปี และ 25% เมื่อเทียบไตรมาสต่อไตรมาส แซงหน้าพอร์ตโฟลิโอยากกลุ่ม MS เดิมของบริษัทซึ่งทำรายได้ 767 ล้านดอลลาร์ แม้จะไม่นับรวม Syfovre และ Empaveli ที่เพิ่งเข้าซื้อมา รายได้จากผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตก็ยังอยู่ที่ 933 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 9% เมื่อเทียบปีต่อปี และ 10% เมื่อเทียบไตรมาสต่อไตรมาส ซึ่งยังสูงกว่าพอร์ตโฟลิโอยากกลุ่ม MS เดิม ภายในพอร์ตโฟลิโอกลุ่มเติบโต รายได้ของ Skyclarys เพิ่มขึ้น 29% เป็น 168 ล้านดอลลาร์ Zurzuvae เพิ่มขึ้น 53% เป็น 71 ล้านดอลลาร์ Spinraza เพิ่มขึ้น 2% เป็น 402 ล้านดอลลาร์ และ Vumerity ลดลง 7.4% เป็น 196.5 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ Syfovre และ Empaveli สร้างรายได้ 97.4 ล้านดอลลาร์ และ 30.4 ล้านดอลลาร์ตามลำดับ รายได้จากความร่วมมือด้านโรคอัลไซเมอร์กับ Eisai สำหรับ Leqembi เพิ่มขึ้น 16% เป็น 63.7 ล้านดอลลาร์ และทั้งสองบริษัทคาดว่าการวินิจฉัยจากเลือดและการเปิดตัว Leqembi Iqlik จะช่วยขับเคลื่อนการเติบโตต่อไปตั้งแต่ปี 2027 เป็นต้นไป ไบโอเจนคาดว่าพอร์ตโฟลิโอกลุ่มเติบโตจะรักษาความเป็นผู้นำไว้ได้ในครึ่งหลังของปี 2026 โดย Syfovre และ Empaveli จะมีส่วนสนับสนุนมากกว่าในไตรมาสที่ 2 เนื่องจากการรับรู้รายได้เริ่มขึ้นเพียงกลางเดือนพฤษภาคม

Mission Bio ประกาศว่า Merck & Co. และ Incyte จะนำเสนอข้อมูลใหม่ที่สร้างขึ้นโดยใช้บริการ Assay Services และแพลตฟอร์ม Tapestri ของบริษัทในงาน World Clinical Biomarkers & Companion Diagnostics Summit ครั้งที่ 16 พร้อมกับการนำเสนอครั้งที่สามจาก Mission Bio เองซึ่งมีข้อมูลทางคลินิกใหม่เกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันไมอีลอยด์ Sydney Hart นักวิทยาศาสตร์ของ Merck จะนำเสนอผลการค้นพบทางจีโนมิกส์เชิงหน้าที่จากชุดทดสอบเซลล์เดียวที่กำหนดเป้าหมายดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ซึ่งพัฒนาร่วมกับทีม Assay Services ของ Mission Bio เพื่อศึกษาว่าความแปรผันทางพันธุกรรมที่แก้ไขด้วย CRISPR ส่งผลต่อการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันในโรคภูมิต้านตนเองและโรคอักเสบอย่างไร ซึ่งเป็นงานที่เชื่อมโยงการตรวจสอบเป้าหมายเข้ากับการตัดสินใจในการพัฒนายา Erin Crowgey จาก Incyte จะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกแบบเซลล์เดียวใหม่เกี่ยวกับ INCA033989 ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนัลที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์ที่มี calreticulin กลายพันธุ์ในโรคเกล็ดเลือดสูงแบบปฐมภูมิและโรคไมอีโลไฟโบรซิส โดยสร้างขึ้นด้วยชุดทดสอบ Tapestri แบบเฉพาะที่วัดโปรตีน 46 ชนิดและยีน 37 ชนิดในเซลล์เดียวกัน แสดงให้เห็นการลดลงของเซลล์ที่มี CALR กลายพันธุ์และการกลับมาทดแทนของเซลล์ชนิดไวลด์ไทป์พร้อมการปรับปรุงทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง Zivjena Vucetic ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของ Mission Bio จะนำเสนอข้อมูลการศึกษาทางคลินิกที่แสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์หลายโอมิกส์ระดับเซลล์เดียวมีความไวร้อยละ 93 สำหรับโรคคงเหลือที่ตรวจวัดได้ใน AML เมื่อเทียบกับร้อยละ 43 สำหรับการไหลเวียนเซลล์ และร้อยละ 71 สำหรับวิธีทางโมเลกุลอื่น ๆ พร้อมหลักฐานเพิ่มเติมที่สนับสนุนการแบ่งชั้นความเสี่ยงของการรอดชีวิตโดยปราศจากการกลับเป็นซ้ำได้แม่นยำยิ่งขึ้น การนำเสนอทั้งสามครั้งแสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์หลายโอมิกส์ระดับเซลล์เดียวเชื่อมโยงความแปรผันทางพันธุกรรมกับการทำงานของเซลล์ ระบุลักษณะการตอบสนองต่อการรักษาในประชากรเซลล์แต่ละกลุ่ม และตรวจหาโรคคงเหลือได้อย่างละเอียดยิ่งขึ้นตลอดกระบวนการพัฒนายา

Leica Biosystems ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ Danaher ได้ปิดการเข้าซื้อกิจการ StatLab Medical Products ซึ่งเป็นบริษัทเอกชนและเป็นผู้ให้บริการชั้นนำด้านวัสดุสิ้นเปลืองและอุปกรณ์สำหรับขั้นตอนก่อนการวิเคราะห์ จาก Linden Capital Partners และ Audax Private Equity เรียบร้อยแล้ว ธุรกรรมดังกล่าวปิดเมื่อวันที่ 28 กันยายน 2026 บริษัทระบุว่าดีลนี้จะผสานポートโฟลิโอที่ได้รับความไว้วางใจและความสัมพันธ์อันแน่นแฟ้นกับลูกค้าของ StatLab เข้ากับความเป็นผู้นำระดับโลกของ Leica Biosystems ด้านพยาธิวิทยาดิจิทัลและคอมพิวเทชันนัล รวมถึงการวินิจฉัยที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ขยายระบบนิเวศพยาธิวิทยากายวิภาคแบบครบวงจร ตั้งแต่การเก็บและเตรียมตัวอย่าง ไปจนถึงการย้อมขั้นสูง การถ่ายภาพดิจิทัล และการวินิจฉัยที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ Gustavo Perez-Fernandez Group Executive ของธุรกิจ Diagnostics ของ Danaher และประธานของ Leica Biosystems กล่าวว่าธุรกิจที่รวมเข้าด้วยกันจะมีความพร้อมมากขึ้นในการช่วยห้องปฏิบัติการบรรลุความสม่ำเสมอ ความเป็นมาตรฐาน และคุณภาพที่จำเป็นต่อการผลักดันมะเร็งวิทยาแม่นยำในวงกว้าง Leica Biosystems ระบุว่าข้อเสนอที่ขยายออกไปนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาปรับกระบวนการทำงานทางจุลกายวิภาคศาสตร์ให้เหมาะสมและลดความแปรปรวน ท่ามกลางปริมาณเคสที่เพิ่มขึ้น ความซับซ้อนที่มากขึ้น และแรงกดดันด้านกำลังคนที่ยังคงดำเนินอยู่ และทั้งสองธุรกิจยังคงมุ่งมั่นสนับสนุนลูกค้าด้วยความมุ่งมั่นต่อคุณภาพ การบริการ และความเป็นหุ้นส่วนเช่นเดิม

ซินชานฉ่านประกาศเมื่อวันที่ 28 กันยายนว่า บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์หนึ่งฉบับจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ในช่วงกลางปี 2026 ซินชานฉ่านมีรายได้ 2,420 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 868 ล้านหยวน

Adaptive Biotechnologies กลับมาเป็นที่จับตาอีกครั้ง หลังจากเครือข่าย National Comprehensive Cancer Network ปรับปรุงแนวทางการรักษามะเร็ง myeloma หลายก้อน โดยฝังการตรวจ minimal residual disease ไว้อย่างสมบูรณ์ยิ่งขึ้น และอ้างอิงถึงการตรวจ clonoSEQ ของบริษัทอย่างชัดเจน นักลงทุนตอบสนองต่อการปรับปรุงแนวทางอย่างรวดเร็ว โดยราคาหุ้นของ Adaptive Biotechnologies ปรับขึ้น 6.02% ในช่วงหนึ่งวันที่ผ่านมา และให้ผลตอบแทนราคาหุ้นในรอบ 30 วันที่ 12.65% ขณะที่ผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีอยู่ที่ 125.21% และผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 3 ปีสูงกว่า 4 เท่า บ่งชี้ถึงโมเมนตัมที่แข็งแกร่งซึ่งเพิ่งเริ่มฟื้นตัวจากผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 5 ปีที่ลดลง 13% บทวิเคราะห์ที่มีผู้ติดตามมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมของ Adaptive Biotechnologies ไว้ที่ 26.36 ดอลลาร์ เทียบกับราคาปิดล่าสุดที่ 29.57 ดอลลาร์ สื่อว่าหุ้นมีมูลค่าสูงเกินจริง 12% เรื่องนี้อาจพลิกผันได้หากการเบิกจ่ายเปลี่ยนแปลงภายใต้ตารางค่าธรรมเนียม CMS ปี 2027 ที่เสนอไว้ หรือหากความร่วมมือสำคัญมีผลงานต่ำกว่าคาดและทำให้วิทยานิพนธ์ด้าน MRD ของบริษัทอ่อนแอลง

คณะที่ปรึกษาขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ลงมติ 6 ต่อ 4 ว่ามีหลักฐานเพียงพอที่บ่งชี้ว่าการตรวจเลือดเพื่อตรวจหามะเร็งระยะเริ่มต้นหลายชนิดชื่อ Galleri ของบริษัท GRAIL มีประสิทธิผล สมาชิกคณะที่ปรึกษาด้านพันธุศาสตร์โมเลกุลและคลินิก สังกัดคณะที่ปรึกษาด้านเครื่องมือแพทย์ ยังลงมติ 10 ต่อ 0 ว่าการตรวจนี้ปลอดภัย และลงมติ 7 ต่อ 2 โดยมีหนึ่งเสียงงดออกเสียง ว่าประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยง ซึ่งรวมถึงผลบวกลวงหรือผลลบลวง วิกเตอร์ ฟาน เบอร์เกล สมาชิกคณะที่ปรึกษาจากมหาวิทยาลัยหลุยส์วิลล์ ไฟเซียนส์ กล่าวว่า หากสามารถตรวจพบมะเร็งระยะเริ่มต้นได้มากขึ้นในกลุ่มประชากรที่ปัจจุบันยังไม่มีการคัดกรอง ก็จะเกิดประโยชน์ในที่สุด แม้สมาชิกบางรายจะตั้งข้อสังเกตว่าการตรวจนี้ควรใช้เสริมกับวิธีการคัดกรองมะเร็งในปัจจุบัน ไม่ใช่ใช้แทนที่ ทั้งนี้ Galleri ปัจจุบันมีจำหน่ายในสหรัฐฯ โดยชำระเงินเอง แต่หากได้รับการอนุมัติก็จะหมายความว่าอยู่ในความคุ้มครองของเมดิแคร์และประกันภัยเอกชน คาดว่าองค์การอาหารและยาจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2570

ไมค์ชีววิทยาประกาศว่า บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยามณฑลเสฉวนเมื่อเร็วๆ นี้ ครอบคลุมชุดตรวจวัดเปปไทด์ปลายอะมิโนโปรคอลลาเจนชนิดที่ 1 รวม ชุดตรวจวัดลำดับพิเศษเบต้าคอลลาเจน และชุดตรวจวัดออสทีโอแคลซิน ทั้งหมดเป็นน้ำยาตรวจด้วยวิธีเคมีเรืองแสงโดยตรง ใช้ช่วยวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน จนถึงปัจจุบัน บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์น้ำยาตรวจบนแพลตฟอร์มเคมีเรืองแสงโดยตรงรวม 145 รายการ

หยางผู่การแพทย์ประกาศเมื่อวันที่ 24 กันยายนว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด กว่างโจวหยางผู่เครื่องมือแพทย์ จำกัด ได้ดำเนินการต่ออายุใบรับรองระบบบริหารคุณภาพของสหภาพยุโรป หรือ IVDR เสร็จสิ้นแล้ว และได้รับใบรับรองระบบบริหารคุณภาพของสหภาพยุโรปฉบับใหม่ออกโดยหน่วยรับรองระหว่างประเทศ ทียูวี ซุด โดยประกาศระบุว่า การผ่านการต่ออายุครั้งนี้หมายความว่า ผลิตภัณฑ์ภาชนะเก็บตัวอย่างปลอดเชื้อที่ผลิตโดยหยางผู่เครื่องมือแพทย์ เป็นไปตามข้อกำหนดของกฎระเบียบสหภาพยุโรป IVDR 2017/746 และมีเงื่อนไขจำเป็นในการเข้าสู่ตลาดสหภาพยุโรป ซึ่งส่งผลเชิงบวกต่อยอดขายผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องของบริษัทในตลาดต่างประเทศ ในช่วงกลางปี 2026 หยางผู่การแพทย์มีรายได้ 215 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 30.81 ล้านหยวน

ซีเมนส์ เฮลธ์ไนเออร์ส และโนโว ประกาศความร่วมมือครั้งใหม่เพื่อรับมือกับโรค MASLD และ MASH ด้วยการวินิจฉัยแบบไม่รุกราน ความร่วมมือนี้มุ่งเน้นการขยายความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคและการใช้งานทางคลินิกของเครื่องมือที่รุกรานน้อยลงสำหรับประเมินสุขภาพตับและความเสี่ยงของการดำเนินโรค โดยทั้งสองกลุ่มตั้งเป้าสนับสนุนการระบุผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงได้เร็วขึ้น ซีเมนส์ เฮลธ์ไนเออร์ส กลุ่มธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์มูลค่า 4.15 หมื่นล้านยูโร จำหน่ายเทคโนโลยีการวินิจฉัยและการรักษาให้กับโรงพยาบาลและคลินิกทั่วโลก ซึ่งทำให้มีช่องทางโดยตรงในการฝังเครื่องมือตับแบบไม่รุกรานใหม่ ๆ เข้าไปในกระบวนการทางคลินิกประจำวันสำหรับการดูแลโรคเมตาบอลิก ข้อตกลงนี้สอดรับกับความมุ่งมั่นของซีเมนส์ เฮลธ์ไนเออร์ส ที่จะมุ่งสู่รายได้ที่มีคุณภาพสูงขึ้นและเกิดซ้ำผ่านการวินิจฉัย เครื่องมือดิจิทัล และการสนับสนุนการตัดสินใจที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ และความเชื่อมโยงกับโนโวสะท้อนบทบาทของบริษัทในการจัดการโรคเรื้อรัง นักลงทุนสามารถจับตาสัญญาณที่เป็นรูปธรรมว่าการตรวจ MASLD และ MASH ถูกนำมาใช้จริง เช่น สัญญาใหม่ที่เกี่ยวข้องกับชุดตรวจตับแบบไม่รุกราน ความคืบหน้าเกี่ยวกับปริมาณการตรวจในโครงการโรคเมตาบอลิกร่วมกับโนโว หรือความเห็นในการประชุมผลประกอบการที่กำลังจะมาถึง

Polaris Capital Management ระบุในจดหมายถึงนักลงทุนประจำไตรมาสที่สองของปี 2026 ว่า กลยุทธ์หุ้นทั่วโลกของบริษัทให้ความสำคัญกับ Lantheus Holdings โดยอ้างถึงผลประกอบการรายไตรมาสที่แข็งแกร่ง การอนุมัติจาก FDA สำหรับ PYLARIFY TruVu และความสนใจด้านการควบรวมกิจการที่ทวีขึ้นจากการเสนอซื้อกิจการมูลค่า 7 พันล้านดอลลาร์โดย Curium Pharma ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากบริษัทไพรเวทอิควิตี้ กองทุน Polaris Global Equity Composite ให้ผลตอบแทนสุทธิหลังหักค่าธรรมเนียม 13.26% ในไตรมาสนี้ ต่ำกว่าผลตอบแทน 13.90% ของดัชนี MSCI World ที่รวมเงินปันผล reinvested แต่ยังคงนำหน้าตั้งแต่ต้นปีจนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2026 โดยเพิ่มขึ้น 19.95% เทียบกับ 9.94% ของดัชนีอ้างอิง หุ้น Lantheus ปิดที่ 100.28 ดอลลาร์ต่อหุ้นเมื่อวันที่ 22 กันยายน 2026 ลดลง 0.58% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา แต่เพิ่มขึ้น 92.62% ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา ด้วยมูลค่าตลาด 6.55 พันล้านดอลลาร์ และช่วงราคา 52 สัปดาห์อยู่ที่ 49.67 ถึง 111.86 ดอลลาร์ มีกองทุนเฮดจ์ฟันด์ 40 แห่งถือหุ้น Lantheus ณ สิ้นไตรมาสที่สอง เพิ่มขึ้นจาก 31 แห่งในไตรมาสก่อนหน้า

บล.เอเชียพลัส ระบุว่า องค์การเภสัชกรรมร่วมกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และ Seqker Biosciences กำลังพัฒนาวัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคล โดยใช้ข้อมูลพันธุกรรมของผู้ป่วยเพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้โจมตีเซลล์มะเร็งอย่างจำเพาะ ปัจจุบันวัคซีนดังกล่าวอยู่ระหว่างการวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3-4 และเริ่มใช้ในผู้ป่วยต่างชาติแล้ว 2 ราย พร้อมทั้งต่อยอดสู่ Medical Visa และขยายสู่โรงพยาบาลรัฐ โดยตั้งเป้าลดค่ารักษาจาก 4-7 ล้านบาท เหลือราว 1 ล้านบาท ฝ่ายวิจัยมองบวกต่อกลุ่มโรงพยาบาลเอกชนในระยะกลางถึงยาว เพราะวัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคลมีแนวโน้มใช้เสริม Precision Medicine และ Immunotherapy มากกว่าทดแทนการรักษาเดิม จึงมีโอกาสเพิ่มรายได้ต่อผู้ป่วยตลอดกระบวนการรักษามะเร็ง ตั้งแต่การตรวจพันธุกรรมและห้องปฏิบัติการ ไปจนถึงการรักษาและติดตามผล โดยประเมินว่า BH และ BDMS เป็นผู้ได้ประโยชน์หลัก และคงน้ำหนักลงทุนกลุ่มโรงพยาบาลมากกว่าตลาด พร้อมคงคำแนะนำซื้อ BH และ BDMS ราคาเหมาะสมปี 2570 ที่ 225.00 บาท และ 25.00 บาท ตามลำดับ

กระทรวงอุตสาหกรรมและเทคโนโลยีสารสนเทศและอีกเก้าหน่วยงานร่วมกันเผยแพร่แผนพัฒนาอุตสาหกรรมยาสมัย 15 ฉบับที่ 5 โดยกำหนดให้ชีวเภสัชภัณฑ์เป็นอุตสาหกรรมเสาหลักเกิดใหม่ของประเทศ พร้อมตั้งเป้าหมายเชิงปริมาณ เช่น ภายในปี 2030 รายได้ของวิสาหกิจอุตสาหกรรมยาขนาดใหญ่เกิน 3.5 ล้านล้านหยวน และอุตสาหกรรมยานวัตกรรมเติบโตเฉลี่ยกว่าร้อยละ 20 ต่อปี สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติเพิ่งออกมาตรฐานเครื่องมือแพทย์อินเทอร์เฟซสมองกับคอมพิวเตอร์จากข้อมูลคลื่นสมองด้วยปัญญาประดิษฐ์ฉบับแรกของโลก ซึ่งเป็นสัญญาณว่าการผสานปัญญาประดิษฐ์กับฮาร์ดแวร์การแพทย์เข้าสู่ช่วงใหม่ของการกำกับดูแลที่เป็นมาตรฐาน ในระดับอุตสาหกรรม นับตั้งแต่ต้นปีนี้ การส่งออกยานวัตกรรมของจีนเร่งตัวขึ้นอีกครั้ง ยอดรวมธุรกรรมอนุญาตให้ใช้สิทธิในต่างประเทศทะลุ 120,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 36 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน โดยวงเงินชำระล่วงหน้ารวมเกิน 10,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รายงานวิจัยของหัวหยวนซีเคียวริตี้ส์ระบุว่า สภาพแวดล้อมเชิงนโยบายทั้งด้านการอนุมัติและการชำระเงินของอุตสาหกรรมยานวัตกรรมปรับตัวดีขึ้น ความต้องการบริการรับจ้างวิจัยทางคลินิกยังคงฟื้นตัวอย่างต่อเนื่อง และตลาดมีแนวโน้มขยายตัวต่อไป จากแรงหนุนดังกล่าว ณ เวลา 10.06 น. วันที่ 23 กันยายน 2026 ดัชนีอ้างอิงของกองทุนอีทีเอฟเซี่ยงไฮ้สตาร์มาร์เก็ตยาผิงหัว 588250 ซึ่งก็คือดัชนีเซี่ยงไฮ้สตาร์มาร์เก็ตชีวเภสัชภัณฑ์ 000683 ปรับขึ้นร้อยละ 1.28 โดยหุ้นเฮาโอวปั๋วปรับขึ้นร้อยละ 20.00 หุ้นเหม่ยตี้ซีปรับขึ้นร้อยละ 7.62 และหุ้นเฮ่าเยวียนยาปรับขึ้นร้อยละ 7.24 ส่วนดัชนีอ้างอิงของกองทุนอีทีเอฟวัคซีนผิงหัว 159657 ซึ่งก็คือดัชนีวัคซีนและเทคโนโลยีชีวภาพกั๋วเจิ้ง 980015 ปรับขึ้นร้อยละ 1.13

โกลด์แมน แซคส์ เริ่มติดตามหุ้น Tempus AI ด้วยคำแนะนำระดับ Neutral และราคาเป้าหมาย 75 ดอลลาร์ เมื่อวันที่ 21 กันยายน โดยชี้ถึงความเสี่ยงจากการต่อสัญญาในธุรกิจข้อมูลของบริษัท แม้ว่าการเติบโตของธุรกิจวินิจฉัยยังคงมองเห็นได้ชัดเจน คำแนะนำดังกล่าวออกมาในวันเดียวกับที่ Tempus ประกาศขยายความร่วมมือกับ Recursion Pharmaceuticals ไปจนถึงปี 2029 โดยเปลี่ยนค่าธรรมเนียมที่อาจขึ้นอยู่กับดุลยพินิจให้เป็นเงินที่ผูกพันจ่ายจำนวน 42 ล้านดอลลาร์ Tempus มีรายได้ไตรมาสสอง 382.5 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 22% จากปีก่อน โดยรายได้ธุรกิจวินิจฉัยเพิ่มขึ้น 20% เป็น 289.3 ล้านดอลลาร์ ปริมาณการตรวจมะเร็งเพิ่มขึ้น 31% และการตรวจ MRD อยู่ที่ 9,000 ครั้ง เพิ่มขึ้น 38% จากไตรมาสก่อน กลุ่มธุรกิจข้อมูลและแอปพลิเคชันเติบโตเร็วกว่า โดยรายได้เพิ่มขึ้น 28% ในไตรมาสนี้ และรายได้ธุรกิจ Insights เพิ่มขึ้น 36% พร้อมกับสัญญาอนุญาตใช้ข้อมูลและแอปพลิเคชันใหม่ที่ลงนามในไตรมาสนี้ราว 200 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารประเมินว่าการอนุมัติจาก FDA สำหรับ xT CDx ที่ตรวจเฉพาะเนื้องอกอาจเพิ่มรายได้ราว 85 ล้านดอลลาร์ต่อปี เริ่มตั้งแต่ปี 2027 ขณะที่บริษัทยังได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผลิตภัณฑ์ AI ด้านหัวใจและหลอดเลือดตัวที่สาม และได้รับคัดเลือกเข้าร่วมโครงการ ARPA-H มูลค่าสูงสุด 9.5 ล้านดอลลาร์ ยอดขายชอร์ตอยู่ที่ 29.46 ล้านหุ้น หรือ 29.17% ของหุ้นที่หมุนเวียน ลดลงจาก 33.23 ล้านหุ้นเมื่อเดือนก่อน ขณะที่ ARK Investment Management เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 5% เป็น 10.02 ล้านหุ้น และ Citadel ขยายสถานะ 318% เป็น 2.51 ล้านหุ้น

บริษัท Agilent Technologies Inc. ประกาศเปิดตัวระบบ Agilent 4150 TapeStationDx ระบบ Agilent 4200 TapeStationDx และซอฟต์แวร์ Agilent TapeStationDx ซึ่งเป็นการขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์อิเล็กโตรโฟรีซิสอัตโนมัติเข้าสู่สภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการทางคลินิกที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแล ระบบและซอฟต์แวร์ที่ติดฉลาก CE-IVD ใหม่นี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อรองรับการควบคุมคุณภาพที่เป็นมาตรฐานและตรวจสอบย้อนกลับได้ของตัวอย่าง DNA และ RNA ที่ใช้ในกระบวนการหาลำดับเบสยุคใหม่ทางคลินิก และ Agilent ระบุว่าบริษัทเป็นหนึ่งในผู้ให้บริการรายแรกที่เสนอโซลูชันอิเล็กโตรโฟรีซิสอัตโนมัติที่ติดฉลาก CE-IVD สำหรับการควบคุมคุณภาพตัวอย่าง NGS ทางคลินิกในภูมิภาคที่เปิดตัว ระบบ 4150 TapeStationDx รองรับห้องปฏิบัติการที่มีปริมาณงานต่ำด้วยความยืดหยุ่นในการวิเคราะห์ตัวอย่าง 1 ถึง 16 ตัวอย่างโดยใช้หลอดแบบแถบ ในขณะที่ระบบ 4200 TapeStationDx ให้ปริมาณงานที่ปรับขยายได้ตั้งแต่ 1 ถึง 96 ตัวอย่างโดยใช้หลอดแบบแถบหรือเพลต 96 หลุม ด้วยต้นทุนต่อตัวอย่างคงที่ โดยทั้งสองระบบให้การควบคุมคุณภาพตัวอย่างแบบอัตโนมัติในเวลาประมาณ 1 ถึง 2 นาทีต่อตัวอย่าง ซอฟต์แวร์ TapeStationDx ที่มาพร้อมกันจะควบคุมการเก็บและวิเคราะห์ข้อมูล และมีความสามารถในการรายงานและการส่งออกข้อมูล พร้อมคุณสมบัติด้านความสมบูรณ์ของข้อมูล เช่น ร่องรอยการตรวจสอบและลายมือชื่ออิเล็กทรอนิกส์ เพื่อช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถปฏิบัติตามข้อกำหนดต่างๆ รวมถึง 21 CFR Part 11 และ EU Annex 11 ระบบและซอฟต์แวร์นี้มีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และตลาดยุโรปบางแห่ง ได้แก่ ออสเตรีย เบลเยียม ลักเซมเบิร์ก สวิตเซอร์แลนด์ เยอรมนี เดนมาร์ก สเปน ฟินแลนด์ ฝรั่งเศส สหราชอาณาจักร ไอร์แลนด์ อิตาลี เนเธอร์แลนด์ และสวีเดน และ Agilent จะจัดแสดงกลุ่มผลิตภัณฑ์นี้ที่การประชุมแห่งชาติของสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งอิตาลี การประชุมประจำปีของสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งอเมริกา และการประชุมประจำปีของสมาคมพยาธิวิทยาระดับโมเลกุล

ไทยประกันชีวิต หรือ TLI ประกาศความร่วมมือกับ บริษัท กรุงเทพดุสิตเวชการ จำกัด (มหาชน) หรือ BDMS เพื่อมอบสิทธิพิเศษด้านสุขภาพแก่ลูกค้าแบบประกัน "ไทยประกันชีวิต ไลฟ์เวิร์ส" ครอบคลุมการป้องกันและตรวจคัดกรอง การรักษา และการฟื้นฟูสุขภาพ โดยนายจัน เฮา ชอง ผู้ช่วยผู้จัดการใหญ่ และ Chief Proposition Officer ของ TLI กล่าวว่าไลฟ์เวิร์สเป็นแบบประกันที่วางแผนชีวิตได้ตลอดชีวิต หรือ One Account for a Lifetime ซึ่งแบบประกันแรกที่เปิดตัวคือ ไทยประกันชีวิต ไลฟ์เวิร์ส เวลท์ ฟิต 99/99 สิทธิพิเศษจาก BDMS แบ่งเป็น 3 หมวดหลัก ได้แก่ สิทธิพิเศษหลัก เช่น บริการ Cancer Navigator แพ็กเกจผ่าตัดราคาพิเศษ และ Cancer Recovery Package ต่อมาคือบริการด้านสุขภาพที่เลือกรับได้ 1 รายการ เช่นคูปองส่วนลดโรงพยาบาลมูลค่า 1,000 บาท และโปรแกรมตรวจคัดกรองมะเร็งเบื้องต้น และหมวดบริการพิเศษสำหรับครอบครัวเมื่อผูกบัญชี Family Account ซึ่งรวมถึงโปรแกรมตรวจประเมินความเสี่ยงมะเร็ง 10 ชนิด ด้วยชุดตรวจสารพันธุกรรม Cancer Look Out และเทคโนโลยี SPOT-MAS ตลอดจนโปรแกรมตรวจหาความเสี่ยงโรคอัลไซเมอร์ ลูกค้าสามารถตรวจสอบสิทธิ์และกดรับรหัสคูปองผ่านแอปพลิเคชัน ไทยประกันชีวิต โดยกดรับสิทธิ์ได้ตั้งแต่วันนี้ถึงวันที่ 31 พฤษภาคม 2570 และเข้ารับบริการได้ถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2570

IDEXX Laboratories ยืนยันเป้าหมายการเติบโตระยะยาวของบริษัท โดยรายได้อินทรีย์เติบโตมากกว่า 10% และกำไรต่อหุ้นเติบโตมากกว่า 15% โดย Mike Erickson ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวถึงผลประกอบการไตรมาสสองที่ยอดเยี่ยมและการเติบโตระดับเลขสองหลักของรายได้ประจำจากห้องปฏิบัติการอ้างอิงและ VetLab ระหว่างการประชุม Morgan Stanley Global Healthcare Conference แนวโน้มที่บริษัทคาดการณ์ไว้รวมถึงการคาดว่าจำนวนการเข้ารับบริการทางสัตวแพทย์เชิงคลินิกจะลดลงประมาณ 1.5% ในครึ่งปีหลัง ณ จุดกึ่งกลางของประมาณการ แม้ว่า Andrew Emerson ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน ระบุว่าผลประกอบการครึ่งปีแรกออกมาดีกว่าที่คาดไว้เล็กน้อย IDEXX มองว่าตลาดรวมที่สามารถเข้าถึงได้ของธุรกิจวินิจฉัยระดับโลกมีมูลค่า 45,000 ล้านดอลลาร์ และระบุว่าการตรวจเลือดที่รวมอยู่ในการตรวจสุขภาพประจำปีเพิ่มขึ้นประมาณ 50 เบซิสพอยต์ต่อปีทั่วทั้งอุตสาหกรรม ขณะที่สัตว์เลี้ยงมีอายุยืนยาวขึ้นประมาณ 1.5 ปีเมื่อเทียบกับทศวรรษก่อน หรือเพิ่มขึ้น 12% ซึ่งผลักดันมูลค่าตลอดอายุของบริการวินิจฉัยให้เพิ่มขึ้นอย่างน้อย 16% สำหรับผลิตภัณฑ์ใน pipeline แพลตฟอร์มเซลล์วิทยา inVue Dx อยู่ในช่วงเป้าหมายของรายได้ประจำต่อเครื่องต่อปีที่ 3,500 ถึง 5,500 ดอลลาร์แล้ว โดยการทดสอบด้วยเข็มเจาะดูดเซลล์อยู่ในระยะเปิดตัวแบบควบคุมก่อนจะเปิดให้ใช้อย่างกว้างขวางภายในสิ้นปี และการทดสอบ Cancer Dx กำลังขยายจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองไปสู่ชุดตรวจมะเร็งหลายชนิดที่ครอบคลุมมะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งเซลล์มาสต์ และมะเร็งหลอดเลือด ในราคา 15 ดอลลาร์เมื่อใช้ร่วมกับชุดตรวจเลือด IDEXX มีเครื่อง Catalyst ติดตั้งทั่วโลกเกือบ 80,000 เครื่อง และคาดว่าจะเปิดตัวการทดสอบ proBNP บนเครื่อง Catalyst ในเดือนตุลาคม พร้อมคงเป้าหมายอัตรากำไรจากการดำเนินงานแบบเทียบเคียงสำหรับทั้งปีไว้ที่มากกว่า 32% และตั้งเป้าการขยายอัตรากำไรจากการดำเนินงานเฉลี่ยต่อปีที่ 50 ถึง 100 เบซิสพอยต์ในระยะยาว

โนโว นอร์ดิสก์ จะย่อชื่อบริษัทเหลือ โนโว และปรับโลโก้ใหม่ โดยรูปวัวกระทิงในเครื่องหมายการค้าจะหันหน้าไปทางขวา ขณะที่บริษัทยาสัญชาติเดนมาร์กแห่งนี้กำลังแข่งขันกับอีไล ลิลลี่ เพื่อชิงความเป็นผู้นำในตลาดยารักษาโรคอ้วน ไมค์ ดูสตาร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกำลังผลักดันให้โนโวมีความกระชับและแข่งขันได้มากขึ้น และบริษัทจะเปิดเผยรายละเอียดกลยุทธ์องค์กรฉบับปรับปรุงในงาน Capital Markets Day วันที่ 21 กันยายน ที่กรุงลอนดอน แยกกันนั้น อีไล ลิลลี่ เปิดเผยว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับสูตรยารับประทานล้วนที่ผสมผสานตัวยาต้านตัวรับเอสโตรเจน อินลูริโย และยายับยั้งไคเนส เวอร์ซีนิโอ เป็นทางเลือกสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดเอสโตรเจนรีเซปเตอร์บวกและ HER2 ลบ ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 และโรคดำเนินไปหลังได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนต่อมไร้ท่อมาก่อนอย่างน้อยหนึ่งครั้ง จีอี เฮลท์แคร์ เทคโนโลยีส์ กำลังอยู่ในขั้นเจรจาขั้นสูงเพื่อเข้าซื้อโซฟี ไบโอไซเอนซิส ในมูลค่าประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นดีลที่จะขยายธุรกิจของบริษัทในด้านสารวินิจฉัยกัมมันตรังสีที่ใช้ร่วมกับการตรวจทางการแพทย์ ตามรายงานของไฟแนนเชียลไทมส์ ซัมมิต เทอราพิวติกส์ เปิดเผยว่า ไอโวเนสซิแมบ ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับคีย์ทรูดาของเมอร์ค ในการทดลองระยะท้ายสำหรับมะเร็งปอด โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ 30.8 เดือน เทียบกับ 22.6 เดือน เมดโทรนิก เปิดตัวข้อเสนอแลกหุ้นเพื่อแยกอย่างน้อย 80.1% ของมินิเมด กรุ๊ป โดยเปิดโอกาสให้ผู้ถือหุ้นแลกหุ้นสามัญเป็นหุ้นสามัญของมินิเมดในส่วนลด 7%

S&P Global ตกลงเข้าซื้อแพลตฟอร์มประเมินความปลอดภัยบนเชน OpenZeppelin ซึ่งเป็นหนึ่งในชุดดีลที่รายงานในหลากหลายภาคธุรกิจในสัปดาห์นี้ ขณะที่ Pearson ประกาศเข้าซื้อ ITS ผู้ให้บริการเทคโนโลยีการประเมินผลซึ่งตั้งอยู่ในเมืองบัลติมอร์และเชี่ยวชาญด้านการบริหาร จัดส่ง และรายงานผลโปรแกรมการทดสอบ โดยไม่เปิดเผยมูลค่าทางการเงิน ส่วน GE HealthCare Technologies อยู่ระหว่างการเจรจาขั้นสูงเพื่อเข้าซื้อ Sofie Biosciences ในมูลค่าประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งจะช่วยขยายธุรกิจในด้านสารวินิจฉัยกัมมันตรังสีที่ใช้กับการตรวจทางการแพทย์ ตามรายงานของไฟแนนเชียลไทม์ส ขณะที่ Brookfield ตกลงเข้าซื้อ Reliance Worldwide ผู้ผลิตอุปกรณ์ประปา ในมูลค่าประมาณ 2.9 พันล้านดอลลาร์ เป็นดีลเงินสดทั้งหมด คิดเป็นมูลค่า 3.38 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 4.75 ดอลลาร์ออสเตรเลียต่อหุ้น สูงกว่าราคาปิดเมื่อวันที่ 17 สิงหาคมราวร้อยละ 32 ด้าน Mistras Group ตกลงให้บริษัทลงทุน H.I.G. Capital เข้าซื้อกิจการในดีลเงินสดทั้งหมดด้วยมูลค่าองค์กร 866 ล้านดอลลาร์รวมหนี้สิน ขณะที่หุ้น Aethlon Medical พุ่งขึ้นร้อยละ 346 ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังตกลงควบรวมกิจการแบบแลกหุ้นทั้งหมดกับ North Immunology และรอยเตอร์รายงานว่า China Rare Earth Group ซึ่งเป็นรัฐวิสาหกิจ อยู่ระหว่างเจรจาเพื่อเข้าซื้อ Shenghe Resources

Tempus AI กำลังสร้างแพลตฟอร์มวิจัยที่อ้างอิงจากจีโนมมนุษย์แบบเต็มจำนวน 100,000 ราย ซึ่งเชื่อมโยงกับเวชระเบียนทางคลินิกระยะยาว โดยโครงการนี้เกิดขึ้นหลังจากการเข้าซื้อกิจการ Personalis มูลค่า 1.5 พันล้านดอลลาร์ ดีล Personalis ช่วยเสริมความแข็งแกร่งของ Tempus ในด้านการตรวจหาโรคมะเร็งที่หลงเหลือในระดับโมเลกุล ขยายบทบาทของบริษัทจากการวินิจฉัยและเลือกแนวทางการรักษามะเร็งไปสู่การติดตามผู้ป่วยเพื่อเฝ้าระวังการกลับมาเป็นมะเร็งซ้ำ โครงการจีโนมเต็มรูปแบบใหม่นี้เกิดขึ้นหลังจากราคาหุ้นปรับตัวขึ้นอย่างรุนแรง โดยผลตอบแทนราคาหุ้นในรอบ 90 วันอยู่ที่ 62.68% และเพิ่มขึ้น 31.91% ในรอบ 7 วัน แม้ว่าผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีจะลดลง 11.79% Tempus AI ปิดที่ 77.84 ดอลลาร์ เทียบกับมูลค่ายุติธรรมตามมุมมองเชิงบรรยายที่ 75.68 ดอลลาร์ ซึ่งเป็นระดับที่นักลงทุน 26 รายมองว่าหุ้นตัวนี้มีมูลค่าเกินจริง 3% บริษัทยังคงมีผลขาดทุนต่อเนื่องและมีหนี้สินในระดับที่มีนัยสำคัญ ดังนั้นปัญหาหรืออุปสรรคใดๆ ในการผสานรวม Personalis อาจสั่นคลอนมุมมองเชิงบวกนี้ได้อย่างรวดเร็ว

Agilent Technologies เปิดตัว Agilent S540MD เครื่องสแกนสไลด์ที่บรรจุสไลด์แก้วได้สูงสุด 540 แผ่นในคราวเดียว ในสหรัฐฯ เมื่อวันที่ 4 กันยายน หลังจากเปิดตัวครั้งแรกในบางตลาดยุโรปเมื่อเดือนมกราคม เครื่องสแกนที่ได้รับอนุมัติจาก FDA นี้ถูกออกแบบมาสำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาที่มีปริมาณงานสูงซึ่งเตรียมพร้อมสำหรับกระบวนการทำงานที่ใช้ AI ช่วย สามารถเติมสไลด์ได้ขณะเครื่องทำงาน รองรับrack มาตรฐาน และใช้โหมดสแกนอัตโนมัติและการตรวจจับเนื้อเยื่อ Majken Nielsen ซึ่งดูแลฝ่ายวินิจฉัยทางคลินิกของ Agilent กล่าวว่าเครื่องนี้เป็นวิธีเชื่อมโยงการเปลี่ยนเป็นดิจิทัลเข้ากับกระบวนการย้อมสไลด์ของลูกค้า การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นพร้อมกับรายงานของ Agilent เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม ที่ระบุรายได้ 1.88 พันล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่สิ้นสุดวันที่ 31 กรกฎาคม เพิ่มขึ้น 8.1% จากปีก่อนหน้า โดยกำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP เพิ่มขึ้น 18% และผู้บริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP สำหรับทั้งปีเป็น 6.18 ถึง 6.21 ดอลลาร์ต่อหุ้น S540MD เป็นเครื่อง Hamamatsu NanoZoomer S540MD ที่นำมาติดแบรนด์ใหม่ และ Agilent ไม่ได้เปิดเผยราคา เป้าหมายจำนวนเครื่อง หรือประมาณการรายได้สำหรับผลิตภัณฑ์นี้ การคืนภาษีนำเข้าเพิ่มกำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP 0.06 ดอลลาร์ และส่งผลต่อแนวโน้มที่ปรับเพิ่มขึ้น ขณะที่คำแนะนำสำหรับไตรมาสที่สี่ตั้งสมมติฐานว่าจะไม่มีการคืนภาษีเพิ่มเติม และคาดการณ์การเติบโตของรายได้หลักที่ 5.2% ถึง 6.2% ลดลงจาก 7.3% ในไตรมาสที่สาม