Incyte Corporation

บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ประกาศว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติโอลูเมียนต์ ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคผมร่วงเป็นหย่อมรุนแรง ซึ่งเป็นการขยายฉลากยาในสหรัฐฯ ให้ครอบคลุมวัยรุ่นที่มีอาการผมร่วงรุนแรง การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากผลการศึกษาในสัปดาห์ที่ 36 ของการศึกษาเฟสสาม BRAVE-AA-PEDS ที่ยังดำเนินอยู่ โดยผู้ป่วยร้อยละ 42 ที่ได้รับโอลูเมียนต์ขนาด 4 มิลลิกรัม และร้อยละ 27 ที่ได้รับขนาด 2 มิลลิกรัม มีคะแนน SALT 20 หรือต่ำกว่าที่สัปดาห์ที่ 36 ซึ่งเทียบเท่ากับการมีเส้นผมบนหนังศีรษะอย่างน้อยร้อยละ 80 เมื่อเทียบกับร้อยละ 5 ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ในช่วงสัปดาห์ที่ 36 เดียวกัน ผู้ป่วยร้อยละ 37 ที่ได้รับโอลูเมียนต์ขนาด 4 มิลลิกรัม มีคะแนน SALT 10 หรือต่ำกว่า ซึ่งหมายถึงการมีเส้นผมบนหนังศีรษะอย่างน้อยร้อยละ 90 เทียบกับร้อยละ 21 สำหรับขนาด 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 2 สำหรับยาหลอก ยานี้ได้รับการอนุมัติแล้วในหลายภูมิภาคสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ชนิดปานกลางถึงรุนแรง และผู้ใหญ่ที่เป็นโรคผมร่วงเป็นหย่อมรุนแรง และในเดือนเมษายน 2569 คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติโอลูเมียนต์สำหรับวัยรุ่นอายุ 12 ปีถึงต่ำกว่า 18 ปีที่เป็นโรคผมร่วงเป็นหย่อมรุนแรง โอลูเมียนต์ ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งในกลุ่มสารยับยั้ง JAK ที่ค้นพบโดยบริษัทอินไซต์และให้สิทธิ์แก่ลิลลี่ ยังได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ สำหรับรักษาผู้ใหญ่ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยโรคโควิด-19 และตามข้อมูลของอีไล ลิลลี่ มีผู้ป่วยมากกว่า 33,000 รายที่ได้รับยานี้ในสหรัฐฯ นับตั้งแต่ปี 2560

Mission Bio ประกาศว่า Merck & Co. และ Incyte จะนำเสนอข้อมูลใหม่ที่สร้างขึ้นโดยใช้บริการ Assay Services และแพลตฟอร์ม Tapestri ของบริษัทในงาน World Clinical Biomarkers & Companion Diagnostics Summit ครั้งที่ 16 พร้อมกับการนำเสนอครั้งที่สามจาก Mission Bio เองซึ่งมีข้อมูลทางคลินิกใหม่เกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันไมอีลอยด์ Sydney Hart นักวิทยาศาสตร์ของ Merck จะนำเสนอผลการค้นพบทางจีโนมิกส์เชิงหน้าที่จากชุดทดสอบเซลล์เดียวที่กำหนดเป้าหมายดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ซึ่งพัฒนาร่วมกับทีม Assay Services ของ Mission Bio เพื่อศึกษาว่าความแปรผันทางพันธุกรรมที่แก้ไขด้วย CRISPR ส่งผลต่อการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันในโรคภูมิต้านตนเองและโรคอักเสบอย่างไร ซึ่งเป็นงานที่เชื่อมโยงการตรวจสอบเป้าหมายเข้ากับการตัดสินใจในการพัฒนายา Erin Crowgey จาก Incyte จะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกแบบเซลล์เดียวใหม่เกี่ยวกับ INCA033989 ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนัลที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์ที่มี calreticulin กลายพันธุ์ในโรคเกล็ดเลือดสูงแบบปฐมภูมิและโรคไมอีโลไฟโบรซิส โดยสร้างขึ้นด้วยชุดทดสอบ Tapestri แบบเฉพาะที่วัดโปรตีน 46 ชนิดและยีน 37 ชนิดในเซลล์เดียวกัน แสดงให้เห็นการลดลงของเซลล์ที่มี CALR กลายพันธุ์และการกลับมาทดแทนของเซลล์ชนิดไวลด์ไทป์พร้อมการปรับปรุงทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง Zivjena Vucetic ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของ Mission Bio จะนำเสนอข้อมูลการศึกษาทางคลินิกที่แสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์หลายโอมิกส์ระดับเซลล์เดียวมีความไวร้อยละ 93 สำหรับโรคคงเหลือที่ตรวจวัดได้ใน AML เมื่อเทียบกับร้อยละ 43 สำหรับการไหลเวียนเซลล์ และร้อยละ 71 สำหรับวิธีทางโมเลกุลอื่น ๆ พร้อมหลักฐานเพิ่มเติมที่สนับสนุนการแบ่งชั้นความเสี่ยงของการรอดชีวิตโดยปราศจากการกลับเป็นซ้ำได้แม่นยำยิ่งขึ้น การนำเสนอทั้งสามครั้งแสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์หลายโอมิกส์ระดับเซลล์เดียวเชื่อมโยงความแปรผันทางพันธุกรรมกับการทำงานของเซลล์ ระบุลักษณะการตอบสนองต่อการรักษาในประชากรเซลล์แต่ละกลุ่ม และตรวจหาโรคคงเหลือได้อย่างละเอียดยิ่งขึ้นตลอดกระบวนการพัฒนายา

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA อนุมัติยา Atebrioz หรือที่รู้จักในชื่อ zilurgisertib ของบริษัท Mirum Pharmaceuticals และ Incyte เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา ให้ใช้เป็นยารักษาโรคกระดูกหายากที่ชื่อว่า fibrodysplasia ossificans progressiva หรือ FOP ยานี้เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ activin receptor-like kinase 2 ชนิดรับประทาน ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดปริมาณการสร้างกระดูกในตำแหน่งผิดปกติใหม่ทั้งหมดในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป การอนุมัติดังกล่าวอ้างอิงจากผลการศึกษากลุ่มย่อยของการทดลอง PROGRESS ซึ่งพบว่าเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 24 ปริมาณรอยโรคกระดูกงอกใหม่ในตำแหน่งผิดปกติโดยเฉลี่ยลดลง 3.2 ลูกบาศก์เซนติเมตรในผู้ป่วยที่ได้รับยา Atebrioz เทียบกับการเพิ่มขึ้น 24.6 ลูกบาศก์เซนติเมตรในผู้ที่ได้รับยาหลอก โดยผลประโยชน์ยังคงอยู่ต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 48 ของการขยายการศึกษาแบบเปิดฉลาก FOP เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยมากและดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง โดยส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 300 คนในสหรัฐฯ และประมาณ 900 คนทั่วโลก มีลักษณะเด่นคือการสร้างกระดูกในตำแหน่งผิดปกติ ซึ่งกระดูกจะก่อตัวขึ้นในกล้ามเนื้อ เอ็นกล้ามเนื้อ เอ็นยึด และเนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ

Incyte วางแผนนำเสนอข้อมูลทางคลินิกใหม่จากกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันอัตโนมัติในงานประชุม EADV ที่จะถึงนี้ โดยเน้นข้อมูลอัปเดตของ Opzelura ซึ่งเป็นครีมรูโซลิทินิบ สำหรับโรคผิวหนังที่เกิดจากภูมิคุ้มกันตามที่ศึกษาในการทดลองทางผิวหนังวิทยาล่าสุด บริษัทยังจะนำเสนอผลการค้นพบใหม่เกี่ยวกับโพวอร์ซิทินิบ สะท้อนความคืบหน้าในหลายข้อบ่งชี้ทางผิวหนังที่อยู่ระหว่างการศึกษา ได้แก่ โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ โรคฝีในรูขุมขน โรคผิวหนังคันเป็นปม และโรคด่างขาว Incyte เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติสหรัฐฯ มีมูลค่าตลาดตามรายงานประมาณ 2.57 หมื่นล้านดอลลาร์ มุ่งเน้นการค้นพบและจำหน่ายยารักษาโรคในตลาดสำคัญอย่างสหรัฐอเมริกา ยุโรป แคนาดา และญี่ปุ่น บริษัทระบุว่าบททดสอบสำคัญในขณะนี้อยู่ที่ผลการอ่านข้อมูลจากการทดลอง pivotal ชุดถัดไปและการตัดสินใจด้านกฎระเบียบสำหรับโพวอร์ซิทินิบในโรคฝีในรูขุมขนและโรคผิวหนังคันเป็นปม ตลอดจนวิธีที่แพทย์จะนำ Opzelura ไปใช้ในทางปฏิบัติเมื่อข้อมูลเชิงลึกจากงาน EADV นี้ไหลเข้าสู่แนวทางการรักษาและข้อมูลการสั่งจ่ายยาในโลกจริงในช่วงปี 2570 เป็นต้นไป

Josh Brown ซีอีโอของ Ritholtz Wealth Management กล่าวถึง Incyte และ Biogen ว่าเป็นสองหุ้นที่เขาชื่นชอบมากที่สุด โดยกล่าวว่าเขาต้องการพักจากธีมการใช้จ่ายด้าน AI Brown ชื่นชม Biogen ในเรื่องพื้นฐานและกำไรที่แข็งแกร่ง แต่จุดสนใจที่นี่อยู่ที่ Incyte ซึ่งปรับตัวขึ้น 22% ในปีนี้ Incyte ซึ่งพัฒนายาสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวและโรคผิวหนังอักเสบ รายงานรายได้เพิ่มขึ้น 38% และยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิเพิ่มขึ้น 40% ในไตรมาสล่าสุด สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ ผลิตภัณฑ์หลัก Jakafi มียอดขายเพิ่มขึ้น 7% ในขณะที่ยอดขาย Opzelura เพิ่มขึ้น 24% บริษัทปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายทั้งปี fiscal 2026 ขึ้นประมาณ 7% และเพิ่มแนวโน้ม Opzelura ขึ้นประมาณ 40% และคาดว่าจะมีข้อมูลทางคลินิกประมาณ 10 รายการในช่วงครึ่งหลังของ fiscal 2026 ความเสี่ยงรวมถึงการสูญเสียสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวของ Jakafi ในปี 2028 และการแข่งขันจาก Rinvoq ของ AbbVie ซึ่งเพิ่งได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับโรคด่างขาว

บริษัทฮาโลไซม์ เธอราพิวติกส์ และบริษัทอินไซต์ คอร์ปอเรชัน ประกาศความร่วมมือระดับโลกและข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิเพื่อพัฒนาสูตรยาฉีดใต้ผิวหนังของยา INCA033989 ของอินไซต์ ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดแรกในกลุ่มที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกชนิดไมอีโลโพรลิเฟอเรทีฟที่แสดงออกของแคลเรติคูลินกลายพันธุ์ ภายใต้ข้อตกลงนี้ ฮาโลไซม์จะมอบเทคโนโลยีนำส่งยา ENHANZE ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ขณะที่อินไซต์จะได้รับสิทธิเลือกในการเสนอเป้าหมายเพิ่มเติมอีกสองรายการ ฮาโลไซม์จะได้รับค่าธรรมเนียมล่วงหน้า ค่าธรรมเนียมตามเป้าหมาย และค่าสิทธิตามยอดขายเชิงพาณิชย์ ทั้งสองบริษัทรายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ที่ทำสถิติสูงสุด โดยรายได้ของฮาโลไซม์เพิ่มขึ้น 48% เป็น 481 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และรายได้รวมของอินไซต์เพิ่มขึ้น 38% เป็น 1.67 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ฮาโลไซม์ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 1.835 ถึง 1.910 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และอินไซต์ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายสุทธิเป็น 5.13 ถึง 5.26 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 28 กรกฎาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากปัจจัยบวกซึ่งรวมถึงผลประกอบการรายไตรมาสที่แข็งแกร่ง อินไซต์ คอร์ปอเรชั่น ปรับตัวขึ้นกว่า 9% ไปที่ 132.58 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 1.67 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 38% จากปีก่อน และคาดการณ์ยอดขายสุทธิทั้งปีที่ 5.13 พันล้านดอลลาร์ ถึง 5.26 พันล้านดอลลาร์ พัลส์ ไบโอไซเอนซ์ พุ่งขึ้นกว่า 8% ไปที่ 36.29 ดอลลาร์ โชลเดอร์ อินโนเวชันส์ พุ่งขึ้นกว่า 15% ไปที่ 24.54 ดอลลาร์ ไบโอเวนตัส แตะ 13.30 ดอลลาร์ ด้วยกำไร 6% และแอลบี ฟาร์มาซูติคอลส์ แตะ 38.62 ดอลลาร์

ฟิวเจอร์ส S&P 500 ปรับตัวลดลงเล็กน้อยในการซื้อขายช่วงเช้าวันอังคาร ขณะที่ฟิวเจอร์สดาวโจนส์ขยับขึ้น โดยอัตราผลตอบแทนพันธบัตรรัฐบาลสหรัฐอายุ 10 ปีทรงตัวใกล้ระดับ 4.64% ก่อนการตัดสินใจของธนาคารกลางสหรัฐในสัปดาห์นี้ ตลาดคาดการณ์โอกาสการขึ้นอัตราดอกเบี้ยประมาณหนึ่งในสามในขณะนี้ และประมาณ 56% ภายในเดือนกันยายน ยอดสั่งซื้อสินค้าคงทนของสหรัฐในเดือนมิถุนายนเพิ่มขึ้น 0.3% และดัชนีการลงทุนภาคธุรกิจหลักเพิ่มขึ้น 0.9% ส่งสัญญาณการใช้จ่ายของภาคธุรกิจที่ต่อเนื่อง ในบรรดาหุ้นที่เคลื่อนไหว IQVIA Holdings พุ่งขึ้น 13.94% หลังจากรายงานผลประกอบการไตรมาสสองและปรับเพิ่มแนวโน้ม Incyte เพิ่มขึ้น 9.30% จากแนวโน้มยอดขายทั้งปีที่สูงขึ้น และ Sherwin-Williams ปรับตัวขึ้น 8.25% หลังประกาศผลประกอบการรายไตรมาสและความคืบหน้าในการซื้อหุ้นคืน ด้านลบ Sandisk ร่วงลง 14.25% Corning ลดลง 12.10% หลังจาก Citi ปรับลดราคาเป้าหมาย และ Bloom Energy ลดลง 11.34%

บริษัท อินไซต์ คอร์ปอเรชั่น รายงานกำไรปรับปรุงต่อหุ้นสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 ที่ 3.09 ดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าประมาณการของแซคส์ที่ 2.00 ดอลลาร์สหรัฐ โดยได้แรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ที่เพิ่มขึ้น รายได้รวมอยู่ที่ 1.67 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 38% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าประมาณการที่ 1.46 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ นำโดยยอดขายจากยาจาคาฟีที่ 816.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และยาออพเซลูราที่ 449.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งรวมผลประโยชน์ที่ไม่ใช่เงินสดแบบครั้งเดียวจำนวน 246 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทได้ปรับเพิ่มแนวโน้มสำหรับทั้งปี 2026 โดยคาดว่ารายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์ของออพเซลูราจะอยู่ระหว่าง 1.05 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 1.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจากช่วงก่อนหน้าที่ 750 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 790 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และรายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์รวมอยู่ระหว่าง 5.13 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 5.26 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาและค่าใช้จ่ายในการขายและบริหารที่ปรับปรุงแล้วสำหรับปี 2026 คาดว่าจะอยู่ที่ 4.625 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 4.695 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับแนวโน้มก่อนหน้าที่ 3.205 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 3.375 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ หุ้นของอินไซต์ปรับตัวขึ้น 20.3% นับตั้งแต่ต้นปี

Incyte รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 แบบ non-GAAP มีกำไรต่อหุ้น 3.09 ดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 0.94 ดอลลาร์ ขณะที่รายได้ 1.67 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดไว้ 180 ล้านดอลลาร์ รายได้รวมเพิ่มขึ้น 38% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้รับแรงหนุนจากยอดขายสุทธิรวมที่เพิ่มขึ้น 40% เป็น 1.49 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายสุทธิของ Jakafi และ Jakafi XR เพิ่มขึ้น 7% เป็น 817 ล้านดอลลาร์ และยอดขายสุทธิของ Opzelura อยู่ที่ 450 ล้านดอลลาร์ แต่หากไม่รวมผลประโยชน์ที่ไม่ใช่เงินสดแบบครั้งเดียวจากการตกลงกับ CMS ยอดขายสุทธิของ Opzelura จะอยู่ที่ 204 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 24% บริษัทได้ปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายสุทธิรวมทั้งปี 2026 เป็นช่วง 5.13 พันล้านดอลลาร์ ถึง 5.26 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนถึงข้อตกลงกับ CMS และผลการดำเนินงานที่แข็งแกร่งของกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยา ซึ่งมียอดขายสุทธิ 222 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 69% Incyte ยังปรับเพิ่มแนวโน้มค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการเข้าซื้อกิจการ Vega Therapeutics ซึ่งจะทำให้มีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่อยู่ระหว่างดำเนินการประมาณ 1.27 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสสาม

Incyte รายงานผลความปลอดภัยและประสิทธิภาพเต็มรูปแบบจากการศึกษาระยะที่ 1/2 ของ latarcibart ซึ่งเป็นยาฉีดใต้ผิวหนังเดือนละครั้งสำหรับโรคฟอนวิลเลอบรันด์ และประกาศการเข้าซื้อ VGA039 ผ่านการซื้อกิจการ Vega Therapeutics ผลการศึกษาระยะที่ 1/2 แสดงให้เห็นการลดลงของอัตราการเกิดเลือดออกต่อปีในวงกว้างครอบคลุมทุกประเภทของโรคฟอนวิลเลอบรันด์และประเภทของเลือดออก รวมถึงเลือดออกในทางเดินอาหารและข้อต่อที่รุนแรง ด้วยกลไกที่มุ่งเป้าไปที่โปรตีนเอส latarcibart ได้รับการกำหนดสถานะเป็นยาที่ก้าวล้ำ ช่องทางด่วน ยากำพร้า และยาสำหรับโรคหายากในเด็ก และกำลังอยู่ในโปรแกรมระยะที่ 3 ที่ชื่อ VIVID ซึ่งครอบคลุมหกทวีป การเข้าซื้อกิจการและข้อมูลดังกล่าวทำให้ Incyte มีเส้นทางที่ชัดเจนขึ้นสู่การทดลองขนาดใหญ่ขึ้นและมีศักยภาพในการขยายพอร์ตโฟลิโอด้านโลหิตวิทยาไปทั่วโลก เนื่องจากบริษัทพยายามลดการพึ่งพา Jakafi และกระจายความเสี่ยงออกจากด้านมะเร็งวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา นักลงทุนจะจับตาดูผลการอ่านข้อมูลระยะที่ 3 ของ VIVID-6 การอัปเดตด้านความปลอดภัย และกรอบเวลาการยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแล ขณะเดียวกันก็ชั่งน้ำหนักความเสี่ยงทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเทียบกับศักยภาพของยาฉีดด้วยตนเองเดือนละครั้งที่มีความสำคัญเชิงพาณิชย์ เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยการให้แฟกเตอร์ทางหลอดเลือดดำบ่อยครั้งจากคู่แข่ง เช่น Takeda และ CSL

บริษัท ฮาโลไซม์ เธอราพิวติกส์ ได้ลงนามข้อตกลงความร่วมมือและอนุญาตใช้สิทธิระดับโลกกับบริษัท อินไซต์ เพื่อพัฒนาสูตรยาฉีดใต้ผิวหนังเพิ่มเติมของ INCA033989 ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีตัวแรกในกลุ่มที่มุ่งเป้าไปที่มิวแทนต์แคลเรติคูลินสำหรับการรักษามะเร็ง ความร่วมมือนี้จะประเมินการให้ยาทางใต้ผิวหนังโดยใช้เทคโนโลยีการนำส่งยา ENHANZE ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของฮาโลไซม์ในผู้ป่วยโรคเนื้องอกไมอีโลโพรลิเฟอเรทีฟที่มีการแสดงออกของมิวแทนต์แคลเรติคูลิน อินไซต์ได้รับสิทธิในการพัฒนาและจำหน่ายเทคโนโลยี ENHANZE ร่วมกับโปรแกรมมิวแทนต์แคลเรติคูลินของตน และมีทางเลือกในการเสนอเป้าหมายเพิ่มเติมได้สูงสุดสองรายการ ฮาโลไซม์จะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้า เงินจ่ายตามความสำเร็จ และค่าสิทธิจากยอดขายสุทธิในอนาคต โดยไม่เปิดเผยจำนวนเงิน รายได้ค่าสิทธิของฮาโลไซม์สูงถึง 240.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 43 เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า โดยได้แรงหนุนจากความต้องการผลิตภัณฑ์ที่ร่วมพัฒนา รวมถึงดาร์ซาเล็กซ์และเฟสโกแบบฉีดใต้ผิวหนัง

Incyte ประกาศข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพครบถ้วนจากการศึกษาระยะ 1/2 แบบให้ยาหลายครั้งของโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดทดลอง VGA039 หรือลาทาร์ซิบาร์ต โดยแสดงให้เห็นการลดลงของอัตราเลือดออกต่อปีที่มัธยฐานร้อยละ 81 ในทุกประเภทของเลือดออกและผู้ป่วยโรคฟอนวิลเลอบรันด์ทุกชนิด ข้อมูลดังกล่าวนำเสนอในที่ประชุม ISTH 2026 Congress ครอบคลุมผู้ป่วยทั้งหมด 16 รายที่ได้รับยาฉีดเข้าใต้ผิวหนังเดือนละครั้งครบ 6 ครั้ง ในผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากการป้องกันด้วยยาฉีดเข้าหลอดเลือดดำเดิม การลดลงของเลือดออกอยู่ระหว่างร้อยละ 75 ถึง 100 ขณะที่ในกลุ่มที่ไม่เคยได้รับการป้องกันมาก่อนและมีอัตราเลือดออกต่อปีในอดีตสูงกว่า 12 ครั้ง การลดลงอยู่ระหว่างร้อยละ 46 ถึง 100 โดยเกือบทั้งหมดมีการลดลงมากกว่าร้อยละ 73 ลาทาร์ซิบาร์ตมีความปลอดภัยและทนต่อยาได้ดี โดยมีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากการรักษาที่เกี่ยวข้อง 3 เหตุการณ์ ได้แก่ ปวดศีรษะระดับ 2 จำนวน 2 ราย และปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีดระดับ 1 จำนวน 1 ราย การศึกษาระยะ 3 แบบยืนยันผล VIVID-6 ซึ่งประเมินลาทาร์ซิบาร์ตในฐานะการรักษาแบบมุ่งเป้าชนิดแรกสำหรับโรคฟอนวิลเลอบรันด์กำลังอยู่ระหว่างการรับผู้ป่วยเข้าร่วมการศึกษา

Incyte และ TG Therapeutics เป็นหุ้นเภสัชกรรมที่เติบโตเร็วสองตัวที่ดึงดูดความสนใจของนักลงทุน Incyte รายงานรายได้ไตรมาสแรกที่ 1.27 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 21% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Jakafi ที่ 758 ล้านดอลลาร์ และยอดขาย Opzelura ที่ 143 ล้านดอลลาร์ โดยมีกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 1.81 ดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ บริษัทคาดว่าจะได้รับการอนุมัติและเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ 4 รายการภายในต้นปี 2027 โดยได้รับการสนับสนุนจากพอร์ตโฟลิโอที่รวมถึงการเข้าซื้อกิจการ Vega Therapeutics มูลค่า 1.25 พันล้านดอลลาร์เมื่อเร็วๆ นี้ TG Therapeutics ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 925 ล้านดอลลาร์ หลังจาก Briumvi สร้างยอดขายในสหรัฐฯ ไตรมาสแรกได้ 194.8 ล้านดอลลาร์ และอัตรากำไรขั้นต้นที่แข็งแกร่งและการเติบโตทำให้บริษัทเป็นเป้าหมายการเข้าซื้อกิจการที่มีศักยภาพสำหรับบริษัทเภสัชกรรมขนาดใหญ่

ทรูอิสต์ ซิเคียวริตีส์ ปรับเพิ่มเป้าหมายราคาหุ้นของบริษัท อินไซต์ คอร์ปอเรชั่น จาก 103 ดอลลาร์ เป็น 105 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำ ถือ ไว้ โดยอ้างถึงข้อตกลงที่ไม่ใช่เงินสดมูลค่า 246 ล้านดอลลาร์ จากข้อพิพาทกับศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคด เกี่ยวกับการจัดประเภทส่วนลดเมดิเคดของยาโอเพลซูรา ข้อตกลงดังกล่าวจะถูกเพิ่มเข้าไปในยอดขายสุทธิของยาโอเพลซูราในไตรมาสที่สองของปี 2026 ทรูอิสต์ยังปรับแบบจำลองเพื่อสะท้อนการปรับปรุงอัตราส่วนยอดขายรวมต่อยอดขายสุทธิของยาโอเพลซูราประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งหมายความว่าอินไซต์จะรักษารายได้ไว้มากขึ้นหลังจากหักส่วนลดและเงินคืนแล้ว นอกจากนี้ บริษัทยังปรับแนวโน้มสำหรับยา VGA039 ซึ่งเป็นยาทดลองสำหรับโรควอนวิลเลอบรานด์ โดยคาดการณ์ว่ายาดังกล่าวอาจมียอดขายสูงสุดทั่วโลกประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2036 โดยตลาดต่างประเทศมีส่วนสนับสนุนประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ของยอดรวมดังกล่าว

หุ้น Incyte ขึ้นไปแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 115.56 ดอลลาร์ เมื่อวันที่ 26 มิถุนายน โดยได้แรงหนุนจากความคืบหน้าด้านกฎระเบียบล่าสุดของ Opzelura บริษัทบรรลุข้อตกลงกับศูนย์บริการ Medicare และ Medicaid เพื่อยุติข้อพิพาทเกี่ยวกับกฎการคืนเงิน Medicaid ส่งผลให้มีผลประโยชน์แบบไม่ใช่เงินสดครั้งเดียวประมาณ 246 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะรับรู้ในไตรมาสที่สองสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2026 นอกจากนี้ คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ของสำนักงานยาแห่งยุโรปได้ออกความเห็นเชิงบวกแนะนำให้อนุมัติครีม Opzelura สำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางในผู้ใหญ่ ซึ่งจะทำให้เป็นยายับยั้ง JAK แบบทาเฉพาะที่ปราศจากสเตียรอยด์ตัวแรกที่มีจำหน่ายในสหภาพยุโรปสำหรับข้อบ่งใช้นี้ Incyte ยังรายงานผลการทดลองระยะที่สองที่เป็นบวกของ zilurgisertib ในโรค fibrodysplasia ossificans progressiva และประกาศแผนเข้าซื้อกิจการ Vega Therapeutics ด้วยมูลค่าสูงสุด 2 พันล้านดอลลาร์ เพื่อเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ยา

StockStory ระบุว่าอินไซต์เป็นบริษัทที่ผลิตเงินสดได้ดีและมีปัจจัยพื้นฐานที่แข็งแกร่ง พร้อมแนะนำให้นักลงทุนหลีกเลี่ยงเพย์คอมและโอเชียนเนียริง อินไซต์โดดเด่นด้วยอัตรากำไรจากกระแสเงินสดอิสระย้อนหลัง 12 เดือนที่ร้อยละ 27.6 การเติบโตของรายได้ต่อปีที่ร้อยละ 19.3 ในช่วงสองปีที่ผ่านมา และการเติบโตของกำไรต่อหุ้นต่อปีที่ร้อยละ 19.4 ในช่วงห้าปีที่ผ่านมา ซึ่งได้รับแรงหนุนจากการซื้อหุ้นคืน เพย์คอมทำผลงานได้ไม่ดีนัก เนื่องจากการเติบโตของยอดเรียกเก็บเงินที่ต่ำเพียงร้อยละ 9 ในปีที่ผ่านมา การเติบโตของยอดขายโดยประมาณที่ร้อยละ 6.6 ในอีก 12 เดือนข้างหน้า และการไม่สามารถเพิ่มอัตรากำไรจากการดำเนินงานได้ โอเชียนเนียริงมีผลงานต่ำกว่ามาตรฐาน โดยมียอดขายที่ซบเซาในช่วงสิบปีที่ผ่านมา อัตรากำไรขั้นต้นที่ต่ำเพียงร้อยละ 17.4 และการขาดการสร้างกระแสเงินสดอิสระ

Incyte ประกาศว่า คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์แห่งสำนักงานยาแห่งยุโรป ได้ออกความเห็นเชิงบวกแนะนำให้อนุมัติครีม Opzelura สำหรับการรักษาโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดทาและสารยับยั้งแคลซินิวรินชนิดทาไม่เพียงพอหรือไม่เหมาะสม หากได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรป Opzelura จะกลายเป็นตัวเลือกการรักษาชนิดทาที่ยับยั้งเอนไซม์ JAK และปราศจากสเตียรอยด์ตัวแรกในสหภาพยุโรปสำหรับกลุ่มผู้ป่วยนี้ ความเห็นเชิงบวกนี้อิงจากผลการศึกษาหลักระยะที่ 3 TRuE-AD4 ซึ่งบรรลุจุดยุติร่วมหลักที่สัปดาห์ที่ 8 โดยมีสัดส่วนผู้ป่วยที่ใช้ครีมรูโซลิทินิบซึ่งมีการปรับปรุงอย่างน้อยร้อยละ 75 ในดัชนีพื้นที่และความรุนแรงของโรคผิวหนังอักเสบ และความสำเร็จในการรักษาตามการประเมินโดยรวมของผู้วิจัย สูงกว่าครีมยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ ประสิทธิภาพยังคงอยู่ด้วยการรักษาตามความจำเป็นจนถึงสัปดาห์ที่ 24 และครีมได้รับการยอมรับได้ดี โดยไม่มีรายงานการติดเชื้อร้ายแรง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ มะเร็ง หรือภาวะลิ่มเลือดอุดตัน ความเห็นของ CHMP จะถูกส่งให้คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาต่อไป ซึ่งมีอำนาจในการอนุญาตการวางตลาดในสหภาพยุโรป

Syndax Pharmaceuticals ถูกจัดอันดับเป็นเป้าหมายเทคโอเวอร์บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีโอกาสมากที่สุด หลังการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ของ AbbVie ตามบทวิเคราะห์ของวอลล์สตรีท ด้วยมูลค่าตลาดประมาณ 1.71 พันล้านดอลลาร์ Syndax เป็นบริษัทที่เล็กที่สุดในสามบริษัทจดทะเบียนในตลาด Nasdaq ที่ถูกจับตามอง และมียาที่ได้รับอนุมัติจาก FDA แล้วสองตัวคือ Revuforj และ Niktimvo ซึ่งทำรายได้รวมในไตรมาสแรก 64.86 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 223.6% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า Incyte ซึ่งเป็นพันธมิตรร่วมทำการตลาด ถูกระบุว่าเป็นผู้ซื้อที่มีเหตุผลมากที่สุด ขณะที่ Nektar Therapeutics และ Viking Therapeutics ถูกมองว่าเป็นเป้าหมายที่เร่งด่วนน้อยกว่า เนื่องจากมีเงินสดสำรองและมูลค่าตลาดที่สูงกว่า ดีล Apogee ได้จุดกระแสการคาดการณ์เรื่องการควบรวมกิจการในภาคชีวเภสัชภัณฑ์อีกครั้ง โดยผู้ซื้อมองหาข้อมูลทางคลินิกขั้นปลาย ตลาดที่มีขนาดใหญ่ และความเหมาะสมเชิงกลยุทธ์ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา โรคอ้วน หรือมะเร็งวิทยา

บริษัท Incyte Corporation ทำผลงานได้เหนือกว่าภาคการดูแลสุขภาพโดยรวม โดยหุ้นของบริษัทปรับตัวขึ้นร้อยละ 6.5 ในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา เทียบกับการเพิ่มขึ้นร้อยละ 1.5 ของกองทุน State Street Healthcare Select Sector SPDR ETF ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา หุ้น INCY พุ่งขึ้นร้อยละ 43.9 ซึ่งสูงกว่าการเพิ่มขึ้นร้อยละ 12.1 ของ ETF อย่างมาก รายได้ไตรมาสแรกของปี 2026 ของบริษัทอยู่ที่ 1.3 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 1.81 ดอลลาร์ ซึ่งทั้งสองรายการสูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ นักวิเคราะห์มีมติเป็นเอกฉันท์ให้คะแนนซื้อปานกลางสำหรับหุ้นนี้ โดยมีราคาเป้าหมายเฉลี่ยที่ 111.26 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสปรับตัวขึ้นร้อยละ 13.3 จากระดับปัจจุบัน

กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการของญี่ปุ่นได้อนุมัติยามินจูวีของอินไซต์ร่วมกับเลนาลิโดไมด์สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ใหญ่แบบกระจายที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลจากการศึกษาระยะที่สองระดับโลกแอล-ไมนด์ และการทดลองระยะหนึ่งบี/สองเจ-ไมนด์ในญี่ปุ่น ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองที่สูงและประโยชน์ทางคลินิกที่ยั่งยืนพร้อมข้อมูลความปลอดภัยที่จัดการได้ ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ ภาวะเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลต่ำและเกล็ดเลือดต่ำ นี่เป็นการอนุมัติครั้งที่สองของมินจูวีในญี่ปุ่น ต่อจากการอนุญาตก่อนหน้านี้สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และขยายทางเลือกการรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดชนิดรุนแรงนี้

บริษัท มิรุม ฟาร์มาซูติคอลส์ และบริษัท อินไซต์ คอร์ปอเรชั่น รายงานผลการทดลองระยะที่สองที่สำคัญสำหรับยาซิลเจอร์ซิทินิบในโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โพรเกรสซิวา และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาพร้อมการพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยกำหนดวันตัดสินใจเป็นวันที่ 26 กันยายน 2026 ในการศึกษาพรอเกรส มีผู้ป่วยเพียงร้อยละ 3.1 ที่ได้รับยาซิลเจอร์ซิทินิบเกิดรอยโรคกระดูกนอกโครงสร้างใหม่ที่สัปดาห์ที่ 24 เทียบกับร้อยละ 16.7 ในกลุ่มยาหลอก ซึ่งลดลงร้อยละ 81 และปริมาตรรวมของรอยโรคใหม่ลดลงร้อยละ 99.9 ประโยชน์ที่ยั่งยืนพบได้จนถึงสัปดาห์ที่ 48 โดยไม่มีรอยโรคใหม่ในผู้ที่รักษาต่อเนื่อง และข้อมูลความปลอดภัยอยู่ในเกณฑ์ดี โดยมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง มิรุมได้รับสิทธิ์ทั่วโลกจากอินไซต์ และตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของมิรุมปรับตัวขึ้นร้อยละ 28.5 และหุ้นของอินไซต์ขึ้นร้อยละ 1 ขณะที่อุตสาหกรรมโดยรวมลดลงร้อยละ 1.4