Grifols SA ADR

กริฟอลส์รายงานรายได้ครึ่งแรกของปี 2026 ที่ 3.574 พันล้านยูโร เพิ่มขึ้น 2.6% เมื่อเทียบด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และคงคำแนะนำกระแสเงินสดอิสระทั้งปีไว้ที่ 500 ล้านถึง 575 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รายได้จากธุรกิจชีวเภสัชภัณฑ์เติบโต 5.4% เมื่อเทียบด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ โดยได้แรงหนุนจากการเพิ่มขึ้น 12.8% ในกลุ่มผลิตภัณฑ์อิมมูโนโกลบูลิน ขณะที่รายได้จากเซมบิไฟพุ่งขึ้นเกือบ 34% ในไตรมาสที่สอง อีบิทดาที่ปรับปรุงแล้วอยู่ที่ 854 ล้านยูโรสำหรับครึ่งปี โดยมีอัตรากำไร 23.9% และกระแสเงินสดอิสระก่อนการควบรวมกิจการปรับตัวดีขึ้น 103 ล้านยูโรเมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 91 ล้านยูโร บริษัทปิดศูนย์รับบริจาคในสหรัฐฯ 29 แห่ง ทำให้มีค่าใช้จ่ายครั้งเดียว 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำลังขยายการจัดหาพลาสมาในอียิปต์ ซึ่งปัจจุบันคิดเป็น 25% ของปริมาณการจัดเก็บนอกสหรัฐฯ โดยตั้งเป้าไว้ที่ 50% ภายในปี 2029 ผู้บริหารยังยืนยันว่าการศึกษาสปาร์ตาเฟส 3 สำหรับอัลฟา-1 ยังคงเป็นไปตามแผน โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์หลักในช่วงปลายไตรมาสที่ 4 ของปี 2026

กรีฟอลส์เปิดตัวเฟซิลตีในสหรัฐอเมริกา สำหรับรักษาภาวะเลือดออกเฉียบพลันในผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ที่มีภาวะพร่องไฟบริโนเจนแต่กำเนิด ยกเว้นภาวะดิสไฟบริโนจีเนเมีย ไฟบริโนเจนเข้มข้นที่สกัดจากมนุษย์ซึ่งมีความบริสุทธิ์สูงนี้ มอบการรักษาที่แม่นยำและตรงจุดสำหรับภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก ซึ่งโปรตีนที่ช่วยในการแข็งตัวของเลือดมีไม่เพียงพอจนกระทบต่อการสมานแผล เมื่อเทียบกับทางเลือกแบบดั้งเดิม เช่น ไครโอพรีซิพิเทตหรือพลาสมาสดแช่แข็ง เฟซิลตีช่วยให้การให้ยาทำได้รวดเร็วและคาดการณ์ขนาดยาได้แม่นยำกว่า โดยไม่ต้องให้สารน้ำปริมาณมากหรือตรวจความเข้ากันได้ของหมู่เลือด ผลิตภัณฑ์มาในชุดอุปกรณ์ครบชุดที่สามารถเก็บที่อุณหภูมิห้องและละลายได้ภายในประมาณสามนาที ทำให้มีประสิทธิภาพสำหรับเหตุการณ์เลือดออกที่ต้องแข่งกับเวลา การอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการศึกษาทางคลินิกระยะที่หนึ่งและสาม ซึ่งยืนยันความปลอดภัย คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพในการห้ามเลือด แม้ว่าผลิตภัณฑ์จะมีความเสี่ยงรวมถึงภาวะภูมิไวเกินและเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันที่อาจเกิดขึ้น และห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินรุนแรงต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์