Diabetes Devices (CGM & Insulin Delivery)

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

Tandem Diabetes Care ได้เปิดตัวระบบจ่ายอินซูลินอัตโนมัติ Tandem Mobi ใน 12 ประเทศทั่วยุโรปและอิสราเอล ปั๊มขนาดเล็กที่ควบคุมผ่าน iPhone นี้ใช้ระบบติดตามระดับน้ำตาลกลูโคสต่อเนื่อง Dexcom G7 และเทคโนโลยี Control-IQ+ ในการปรับอินซูลินโดยอัตโนมัติทุก 5 นาที พร้อมตัวเลือกการสวมใส่ที่ยืดหยุ่นและตลับบรรจุ 200 ยูนิต การขยายตลาดระหว่างประเทศครั้งนี้ช่วยขยายระบบนิเวศทางเทคโนโลยีของ Tandem สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานนอกสหรัฐอเมริกา และสนับสนุนปัจจัยผลักดันระยะใกล้ของบริษัททั้งในด้านการขยายตลาดต่างประเทศและการนำระบบนิเวศไปใช้ ตามแนวโน้มที่ Tandem คาดการณ์ไว้ บริษัทจะทำรายได้ 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีกำไร 63.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 10.3% และกำไรที่เพิ่มขึ้น 157.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับติดลบ 94.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน ขณะที่นักวิเคราะห์บางรายคาดว่ารายได้อาจแตะประมาณ 1.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 170.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

เบต้า ไบโอนิกส์ ประกาศความร่วมมือกับ เซนโซนิกส์ เพื่อขยายความเข้ากันได้ระหว่างแพลตฟอร์มจ่ายอินซูลินอัตโนมัติของบริษัทกับเทคโนโลยีตรวจวัดกลูโคสต่อเนื่องของ เซนโซนิกส์ ระบบ iLet และเอเวอร์เซนส์ 365 ที่ผสานรวมกันคาดว่าจะเปิดจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในไตรมาสที่สี่ของปี 2569 หลังจากนั้น iLet คาดว่าจะรองรับ Dexcom G6, Dexcom G7, FreeStyle Libre 3 Plus ของแอ็บบอตต์ และเอเวอร์เซนส์ 365 ของ เซนโซนิกส์ ซึ่ง เบต้า ไบโอนิกส์ คาดว่าจะทำให้ iLet เข้ากันได้กับผู้ผลิต CGM มากกว่าระบบ AID อื่นใด เบต้า ไบโอนิกส์ ยังมีแผนที่จะผสานระบบ AID รุ่นใหม่ชื่อ Mint เข้ากับเอเวอร์เซนส์ 365 ในอนาคต หลังการประกาศเมื่อวันที่ 22 กันยายน หุ้นของ BBNX ร่วงลงมากกว่า 8% ในการซื้อขายวันถัดไป และร่วงลง 32.6% นับตั้งแต่ต้นปี เมื่อเทียบกับที่อุตสาหกรรมลดลง 4.9% ทำให้บริษัทมีมูลค่าตลาด 967.7 ล้านดอลลาร์ แยกกันนั้น BBNX เพิ่งได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องปั๊มแบบแผ่นแปะ Mint และเปิดตัวอัลกอริทึมคำนวณขนาดอินซูลิน 3D Intelligence รุ่นใหม่ ซึ่งขณะนี้อยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA

หุ้น Novo Nordisk ร่วงลง 6% เมื่อวันจันทร์ หลังจากบริษัทยาสัญชาติเดนมาร์กแห่งนี้ได้เปิดเผยกลยุทธ์ระยะยาวและเป้าหมายทางการเงินในงาน Capital Markets Day ที่กรุงลอนดอน บริษัทระบุว่าคาดว่ารายได้จะเติบโตเฉลี่ยต่อปีระหว่างปี 2026 ถึง 2030 ในอัตราที่สอดคล้องกับคู่แข่งในอุตสาหกรรมเดียวกัน พร้อมกับรักษาอัตรากำไรจากการดำเนินงานให้อยู่ในระดับที่ค่อนข้างทรงตัว โดยทั้งสองตัวชี้วัดเป็นตัวเลขที่ปรับปรุงแล้ว และย้ำว่าเป้าหมายเหล่านี้เป็นความมุ่งมั่นเชิงกลยุทธ์มากกว่าจะเป็นการคาดการณ์ทางการเงินอย่างเป็นทางการ Novo Nordisk ตั้งเป้าที่จะเปิดตัวยามากกว่าห้ายาชนิดที่มีศักยภาพระดับบล็อกบัสเตอร์ในหลายข้อบ่งชี้ภายในปี 2030 และคาดว่ากระบวนการพัฒนายาที่ปรับความเสี่ยงแล้ว ซึ่งรวมถึงสินทรัพย์ที่อยู่ในกระบวนการพัฒนาที่มีอยู่ จะสร้างยอดขายได้มากกว่า 1.5 แสนล้านโครเนอร์เดนมาร์กภายในปี 2035 บริษัทตั้งใจจะมีโครงการระยะที่ 3 อย่างน้อยห้าโครงการในด้านโรคอ้วนและโรคเบาหวาน บวกกับโครงการระยะท้ายเพิ่มเติมอย่างน้อยห้าโครงการในด้านการรักษาอื่น ๆ และมีแผนขยายกำลังการผลิตและอุปทานเพื่อทำให้การรักษาด้วยยา GLP-1 ชนิดรับประทานเข้าถึงผู้ป่วยโรคอ้วนได้มากขึ้นถึงสิบเท่า โดยเข้าถึงผู้ป่วยทั่วโลกมากกว่า 60 ล้านคนภายในปี 2030 สำหรับการเปรียบเทียบการเติบโตของรายได้ Novo Nordisk ระบุกลุ่มคู่แข่งซึ่งประกอบด้วย Eli Lilly, AstraZeneca, Gilead, Johnson & Johnson, AbbVie, Novartis, Sanofi, Roche, GSK, Amgen, Merck & Co., Biogen, Pfizer และ Bristol Myers Squibb และระบุว่าตั้งใจจะรักษาเงินปันผลต่อหุ้นที่บริษัทอธิบายว่าน่าดึงดูด โดยใช้ปี 2026 เป็นฐาน และเป้าหมายเหล่านี้ยังมีความไม่แน่นอนที่หลีกเลี่ยงไม่ได้

Beta Bionics ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องปั๊มแบบแปะผิวหนัง Mint ซึ่งถือเป็นการเข้าสู่ตลาดเครื่องปั๊มแบบไม่มีสายของบริษัท ควบคู่ไปกับแพลตฟอร์มจ่ายอินซูลินอัตโนมัติ iLet ที่มีอยู่เดิม บริษัทยังเปิดตัวอัลกอริทึมคำนวณปริมาณอินซูลินรุ่นใหม่ 3D Intelligence ซึ่งได้ยื่นต่อ FDA ผ่านช่องทาง 510(k) และอยู่ระหว่างการพิจารณา Beta Bionics ปรับลดคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 ลงมาอยู่ที่ 121 ถึง 126 ล้านดอลลาร์ จากเดิม 131 ถึง 136 ล้านดอลลาร์ โดยระบุถึงความเป็นไปได้ที่ลูกค้า iLet ที่สนใจอาจชะลอการซื้อก่อนการเปิดตัวของ Mint ขณะที่คาดการณ์อัตรากำไรขั้นต้นสำหรับปี 2026 ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงที่ร้อยละ 58.5 ถึง 59.5 บริษัทคาดว่าจะเริ่มจำหน่าย Mint เชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบในสหรัฐฯ ในไตรมาสแรกของปี 2027 เร็วกว่าเป้าหมายเดิม โดยมีกำลังการผลิตอย่างน้อย 1.5 ล้านชิ้นสำหรับใช้ครั้งเดียวในระหว่างปี และคาดว่าจะจำหน่าย iLet 3D เชิงพาณิชย์ภายในสิ้นปี 2026 โดย Mint 3D จะเปิดตัวพร้อมกับการ rollout เต็มรูปแบบของ Mint ในสหรัฐฯ Mint มีแนวโน้มจะเปิดตัวผ่านช่องทางร้านขายยาเท่านั้น ซึ่งคาดว่าประชากรสหรัฐฯ ที่มีประกันประมาณร้อยละ 40 จะเข้าถึงได้ในเบื้องต้น และคาดว่าความครอบคลุมจะขยายไปถึงอย่างน้อยร้อยละ 50 ภายในปีแรก หุ้นของ BBNX พุ่งขึ้นมากกว่าร้อยละ 15 หลังการประกาศ โดยหุ้นร่วงลงร้อยละ 27.2 นับตั้งแต่ต้นปี และปัจจุบันบริษัทมีมูลค่าตลาด 865.2 ล้านดอลลาร์

เมดโทรนิกปรับเพิ่มขอบล่างของคาดการณ์กำไรปีงบประมาณ 2027 และยกระดับคาดการณ์การเติบโตของรายได้ โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับอุปกรณ์หัวใจที่ใช้ในหัตถการหัวใจและหลอดเลือดที่ซับซ้อน บริษัทซึ่งมีฐานอยู่ในไอร์แลนด์แห่งนี้ปรับเพิ่มขอบล่างของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นแบบปรับปรุงเป็น 5.94 ดอลลาร์ จากเดิม 5.90 ดอลลาร์ โดยคงขอบบนไว้ที่ 6.00 ดอลลาร์ เทียบกับค่าเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 5.95 ดอลลาร์ และขณะนี้คาดว่าการเติบโตของรายได้อินทรีย์รายปีจะอยู่ที่ร้อยละ 7.25 ถึง 7.75 เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 6.75 ถึง 7.25 ก่อนหน้านี้ รายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 อยู่ที่ 9.756 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 13.7 ทั้งตามรายงานและแบบอินทรีย์ สูงกว่าฉันทามติของนักวิเคราะห์ที่ 9.55 พันล้านดอลลาร์ โดยกำไรต่อหุ้นแบบปรับปรุงอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ สูงกว่าประมาณการที่ 1.39 ดอลลาร์ การเติบโตกระจายไปทั่วทุกกลุ่มธุรกิจ โดยรายได้กลุ่มหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มขึ้นร้อยละ 19.5 กลุ่มโรคเบาหวานเพิ่มขึ้นร้อยละ 16.9 กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นร้อยละ 10.3 และกลุ่มการแพทย์และศัลยกรรมเพิ่มขึ้นร้อยละ 10.0 แม้ว่าเมดโทรนิกกล่าวว่าประมาณ 570 ล้านดอลลาร์ของการเติบโตในไตรมาสนี้มาจากสัปดาห์พิเศษในรอบระยะเวลารายงาน แนวโน้มคาดการณ์ยังคงรวมธุรกิจโรคเบาหวาน ซึ่งเมดโทรนิกกล่าวว่าอาจแยกออกทั้งหมดก่อนสิ้นปีงบประมาณ แม้ว่าทีแยร์รี ปีเยตง ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าบริษัทไม่ได้อยู่ภายใต้แรงกดดันให้เร่งกรอบเวลาดังกล่าว

มูลค่ายุติธรรมโดยประมาณของ Beta Bionics ถูกปรับขึ้นเป็นประมาณ 21.67 ดอลลาร์สหรัฐฯ จากเดิมราว 19.80 ดอลลาร์สหรัฐฯ โดยการปรับครั้งนี้เชื่อมโยงกับงานวิจัยของวอลล์สตรีทที่ทบทวนไปป์ไลน์ของบริษัท การเข้าสู่ตลาดที่คาดไว้ของเครื่องปั๊มแบบแพตช์ และจังหวะเวลาของข้อบ่งชี้สำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และระบบปิดวงจรเต็มรูปแบบ บริษัทวิจัยหลายแห่ง รวมถึง Truist, UBS, Leerink และ Goldman Sachs ต่างปรับขึ้นราคาเป้าหมายของหุ้น โดย Truist และ UBS ชี้ไปที่การได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องปั๊มแบบแพตช์ Mint และจังหวะเวลาการเปิดตัวที่ปรับใหม่เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านการดำเนินงาน ขณะที่ Mint เข้าสู่กลุ่มเครื่องปั๊มแบบแพตช์ในฐานะทางเลือกแทน Omnipod ส่วน UBS และ BofA อ้างถึงกรอบเวลาที่ชัดเจนขึ้นสำหรับข้อบ่งชี้โรคเบาหวานชนิดที่ 2 และระบบปิดวงจรเต็มรูปแบบ ขณะที่ Truist ชี้ไปที่ผลสำรวจที่บ่งชี้ว่า Beta Bionics กำลังเพิ่มส่วนแบ่งตลาด โดย iLet มีผลการคัดกรองที่ดีสำหรับผู้ป่วยที่ไม่เคยใช้เครื่องปั๊มที่เข้าสู่ตลาด ไม่ใช่งานวิจัยทั้งหมดที่ไปในทิศทางเดียวกัน Baird และ BofA ยังคงให้เรตติ้งเป็นกลางแม้ปรับราคาเป้าหมายสูงขึ้น William Blair เริ่มต้นด้วยเรตติ้ง Market Perform และชี้ถึงมูลค่าหุ้นที่สูงเมื่อเทียบกับ Tandem Diabetes ส่วน Ladenburg ปรับลดราคาเป้าหมายลงเหลือ 30.40 ดอลลาร์สหรัฐฯ จาก 32 ดอลลาร์สหรัฐฯ เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรม ปัจจัยนำเข้าด้านการเติบโตของรายได้ในแบบจำลองเปลี่ยนไปอยู่ที่ประมาณ 37.32% จากประมาณ 35.78% สมมติฐานอัตรากำไรสุทธิเปลี่ยนไปอยู่ที่ประมาณ 12.58% จากประมาณ 11.76% สมมติฐาน P/E ในอนาคตปรับไปอยู่ที่ประมาณ 33.33 เท่า จากประมาณ 36.27 เท่า และอัตราคิดลดเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 7.48% จากประมาณ 7.38%

แอ็บบอตได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับสายสวนระงับการเต้นผิดปกติ TactiFlex Duo ที่มีเซนเซอร์ ซึ่งเป็นอุปกรณ์พลังงานคู่ที่รวมการระงับด้วยสนามไฟฟ้าชีพจรและพลังงานคลื่นความถี่วิทยุในสายสวนเดียว เพื่อรักษากรณีที่ซับซ้อนของภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว การอนุมัติซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 8 กันยายน 2026 ขึ้นอยู่กับผลจากการศึกษา FlexPulse IDE ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ดีในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วแบบเป็นครั้งคราว แอ็บบอตจะเริ่มการใช้งานเชิงพาณิชย์ทั่วประเทศในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า นี่เป็นการอนุมัติด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าครั้งใหญ่ครั้งที่ห้าของบริษัทในระยะเวลากว่าหนึ่งปี ต่อจากการอนุมัติในยุโรปของ Amulet 360 และ TactiFlex Duo และการอนุมัติในสหรัฐฯ และยุโรปของระบบ Volt PFA ในปี 2025 สายสวนนี้ทำงานร่วมกับระบบ EnSite X EP ของแอ็บบอต ซึ่งให้ข้อมูลตอบกลับแบบเรียลไทม์และดัชนี PFA เพื่อแนะนำการสร้างรอยโรค

ซานนัว ไบโอ ประกาศว่า บริษัทเพิ่งได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์หลายรายการจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยามณฑลหูหนาน โดยรวมถึงระบบติดตามระดับน้ำตาลต่อเนื่องชนิดที่สาม ซึ่งขยายกลุ่มผู้ใช้ไปยังผู้ป่วยเบาหวานอายุ 2 ปีขึ้นไป ใช้งานได้นานถึง 15 วันโดยไม่ต้องสอบเทียบ นอกจากนี้ ยังมีเครื่องวัดระดับน้ำตาล แผ่นทดสอบน้ำตาล และชุดตรวจฮีโมโกลบินเอวันซีชนิดที่สองที่ได้รับการต่ออายุทะเบียน ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ครอบคลุมทั้งสถานพยาบาลและการใช้งานที่บ้าน จะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์การจัดการโรคเบาหวานของบริษัทต่อไป

รายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com คาดการณ์ว่าตลาดอุปกรณ์ ECG แบบพกพาทั่วโลกจะเติบโตเป็น 9.03 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2578 เพิ่มขึ้นจากประมาณ 3.16 พันล้านดอลลาร์ในปี 2568 ตลาดขยายตัวด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 12.6 ตั้งแต่ปี 2563 ถึง 2568 และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเป็น 5.5 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2573 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 11.7 ระหว่างปี 2568 ถึง 2573 โดยการเติบโตจะดำเนินต่อไปที่อัตราร้อยละ 10.4 ตั้งแต่ปี 2573 ถึง 2578 รายงานเน้นว่าระบบ ECG สำหรับการตรวจติดตามมีส่วนแบ่งตลาดร้อยละ 58.4 ในปี 2568 หรือประมาณ 1.85 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ระบบ ECG สำหรับการวินิจฉัยคาดว่าจะเป็นกลุ่มประเภทที่เติบโตเร็วที่สุดจนถึงปี 2573 ในด้านรูปแบบอุปกรณ์ อุปกรณ์แบบถือครองมีส่วนแบ่งนำที่ร้อยละ 48.9 แต่กลุ่มสายรัดข้อมือคาดว่าจะเติบโตเร็วที่สุดด้วยอัตราร้อยละ 15.7 อเมริกาเหนือเป็นตลาดภูมิภาคที่ใหญ่ที่สุดในปี 2568 ด้วยรายได้ร้อยละ 33.4 ของทั่วโลก ขณะที่เอเชียแปซิฟิกและตะวันออกกลางคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุดจนถึงปี 2573 แนวโน้มสำคัญ ได้แก่ สายรัด ECG ที่เปิดใช้งานด้วย AI การตรวจติดตามระยะไกล และการวินิจฉัย ณ จุดดูแล ซึ่งขับเคลื่อนโดยการแพทย์ทางไกลและการดูแลเชิงป้องกัน

เมดโทรนิครายงานกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วสำหรับไตรมาสแรกของปีงบการเงิน 2027 อยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 15.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ถึง 4.32% ขณะที่รายได้เพิ่มขึ้น 13.7% เป็น 9.76 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 3.02% บริษัทได้ปรับเพิ่มแนวโน้มการเติบโตของรายได้อินทรีย์สำหรับปีงบการเงิน 2027 เป็น 7.25%-7.75% จากเดิม 6.75%-7.25% และปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ จากเดิม 5.90-6.00 ดอลลาร์ กลุ่มธุรกิจหัวใจและหลอดเลือดเป็นผู้นำการเติบโตของกลุ่มธุรกิจ โดยมีรายได้เพิ่มขึ้น 19.5% ขณะที่กลุ่มธุรกิจประสาทวิทยา การแพทย์ศัลยกรรม และโรคเบาหวาน ก็มีการเติบโตอินทรีย์ที่แข็งแกร่งเช่นกัน เมดโทรนิคได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics เสร็จสิ้น และประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Cornerstone Robotics พร้อมทั้งลงทุนใน Pi-Cardia หุ้นของบริษัทปรับตัวขึ้นเกือบ 5% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดหลังการประกาศดังกล่าว

เมดโทรนิครายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2569 ที่ 9.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 13.7% ทั้งในแง่ตัวเลขที่รายงานและแบบอินทรีย์ และได้ปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี บริษัทมีกำไรต่อหุ้นแบบไม่เป็นไปตามหลักการบัญชีทั่วไป (non-GAAP) ที่ 1.45 ดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่คาดการณ์ ขณะที่กำไรต่อหุ้นแบบ GAAP อยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะนี้เมดโทรนิคคาดว่าการเติบโตของรายได้แบบอินทรีย์ในปีงบประมาณ 2569 จะอยู่ที่ 7.25% ถึง 7.75% เพิ่มขึ้นจากแนวโน้มก่อนหน้าที่ 6.75% ถึง 7.25% และคาดว่ากำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP จะอยู่ที่ 5.94 ถึง 6.00 ดอลลาร์สหรัฐ การเติบโตเป็นไปในวงกว้าง โดยกลุ่มผลิตภัณฑ์หัวใจและหลอดเลือดเติบโต 18.9% แบบอินทรีย์ กลุ่มประสาทวิทยาเติบโต 9.3% กลุ่มศัลยกรรมทางการแพทย์เติบโต 10.2% และกลุ่มโรคเบาหวานเติบโต 14.9% บริษัทยังประกาศการลงทุนเชิงกลยุทธ์และความร่วมมือ รวมถึงการลงทุนใน Pi-Cardia และความร่วมมือกับ Cornerstone Robotics และได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics เสร็จสิ้นแล้ว

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติเมื่อวันอังคารให้ Abbott Laboratories วางจำหน่ายระบบตรวจวัดกลูโคสและคีโตนแบบต่อเนื่อง Libre Duo 10 Day สำหรับผู้ป่วยเบาหวานอายุ 2 ปีขึ้นไป นับเป็นอุปกรณ์สวมใส่ได้ตัวแรกในสหรัฐฯ ที่ตรวจวัดระดับคีโตนอย่างต่อเนื่อง และเป็นระบบแรกของโลกที่ติดตามระดับน้ำตาลในเลือดและคีโตนพร้อมกันในเครื่องเดียว หน่วยงานอนุมัติการตลาดผ่านเส้นทาง De Novo สำหรับอุปกรณ์ใหม่ที่มีความเสี่ยงต่ำถึงปานกลาง หลังจากการทบทวนการศึกษาทางคลินิก 6 รายการที่มีผู้เข้าร่วมมากกว่า 600 คน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความแม่นยำในการติดตามการเปลี่ยนแปลงของคีโตนที่มีนัยสำคัญทางคลินิก เซนเซอร์ซึ่งสวมใส่ได้นานถึง 10 วัน จะแจ้งเตือนผู้ใช้เมื่อระดับคีโตนสูงขึ้น แทนที่การตรวจปัสสาวะหรือเลือดแบบจุดเดียว Abbott กำลังทำงานร่วมกับบริษัทผู้ผลิตปั๊มอินซูลินเพื่อผสานเซนเซอร์เข้ากับระบบส่งอินซูลินอัตโนมัติ โดยคาดว่าจะรองรับ iLet จาก Beta Bionics Inc และ twiist จาก Sequel Med Tech ภายในสิ้นปีนี้ และรองรับระบบจาก Insulet Corp และ Tandem Diabetes Care Inc ภายในปี 2570 พร้อมกับการผสานแบบเอกสิทธิ์เฉพาะกับ MiniMedGroup Inc สำหรับระบบการให้ยาแบบอัจฉริยะ นักวิเคราะห์ของ William Blair อย่าง Brandon Vazquez กล่าวว่าการอนุมัติครั้งนี้อาจสร้างพลวัตการแข่งขันใหม่สำหรับหุ้นของ DexCom Inc โดยเซนเซอร์นี้น่าจะแข่งขันได้ดีที่สุดในกลุ่มผู้ป่วยเด็กเมื่อผสานกับปั๊ม AID ในปีหน้า

Abbott ประกาศว่าได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับอุปกรณ์ Amulet 360 Left Atrial Appendage Occluder รุ่นใหม่ ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วชนิดไม่ใช่ลิ้นหัวใจ อุปกรณ์นี้จะปิดผนึก left atrial appendage เพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือด โดยพัฒนาต่อยอดจากอุปกรณ์ LAA occluder รุ่นแรกของ Abbott ด้วยส่วนที่อ่อนนุ่มและเข้ากับสรีระได้ดีกว่า รวมถึงมีจุดยึดขนาดเล็กกว่าเพื่อรองรับกายวิภาคที่หลากหลายมากขึ้น ข้อมูลทางคลินิกจากการศึกษา VERITAS ซึ่งมีผู้ป่วย 400 รายจากโรงพยาบาลมากกว่า 30 แห่ง แสดงให้เห็นว่าการฝังอุปกรณ์ประสบความสำเร็จในผู้ป่วย 99.8% ไม่มีภาวะแทรกซ้อนในช่วงแรก และการปิดสนิทสมบูรณ์ในผู้ป่วย 93.9% ภายใน 45 วัน การผ่าตัดครั้งแรกในยุโรปดำเนินการที่เยอรมนีและเดนมาร์ก โดยมีแผนขยายการใช้งานในวงกว้างในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า การอนุมัติครั้งนี้ถือเป็นการอนุมัติครั้งสำคัญครั้งที่สี่ของ Abbott ในด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าหัวใจภายในระยะเวลากว่าหนึ่งปี ต่อจากระบบ Volt PFA และ TactiFlex Duo

หัวหยางจื้อเหนิงเปิดเผยรายงานครึ่งปี 2569 เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม บริษัทขับเคลื่อนด้วยมอเตอร์ขนาดเล็กและอุปกรณ์ให้ยาแบบแม่นยำสองแกนหลัก ผลงานในรอบรายงานเติบโตอย่างมั่นคง และกระแสเงินสดจากการดำเนินงานปรับตัวดีขึ้นอย่างมาก งบการเงินแสดงรายได้จากการดำเนินงาน 251 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 6.74 เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 18 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 3.74 กำไรสุทธิหลังหักรายการพิเศษ 16 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 14.62 กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงาน 50 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 221.10 เมื่อเทียบกับปีก่อน พลิกจากกระแสเงินสดไหลออกสุทธิเป็นไหลเข้าสุทธิ ด้านโครงสร้างธุรกิจ รายได้จากมอเตอร์ขนาดเล็กและชิ้นส่วนลดลงร้อยละ 1.91 เมื่อเทียบกับปีก่อน อยู่ที่ 214 ล้านหยวน คิดเป็นประมาณร้อยละ 85 ของรายได้รวม ส่วนรายได้จากธุรกิจอุปกรณ์ให้ยาแบบแม่นยำพุ่งขึ้นร้อยละ 126.29 เมื่อเทียบกับปีก่อน อยู่ที่ 34 ล้านหยวน กลายเป็นเส้นโค้งการเติบโตเส้นที่สอง บริษัทคว้าโอกาสตลาดยาประเภท GLP-1 และฮอร์โมนเร่งการเติบโตที่ขยายตัวอย่างรวดเร็ว คำสั่งซื้อปากกาฉีดและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ทยอยส่งมอบอย่างรวดเร็ว ชดเชยแรงกดดันจากธุรกิจดั้งเดิมที่หดตัว เมื่อมองไปข้างหน้า อุปกรณ์ให้ยาแบบแม่นยำมีแนวโน้มรักษาความร้อนแรงของตลาดไว้ได้ แต่ต้องจับตาความเสี่ยงจากความผันผวนของราคาวัตถุดิบ การฟื้นตัวของอุปสงค์เครื่องใช้ไฟฟ้าที่ต่ำกว่าคาด และระยะเวลาอนุมัติเครื่องมือแพทย์ที่ยืดเยื้อ

ตลาดอุปกรณ์รักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 9.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 29.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2578 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 13.1% ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com การขยายตัวของตลาดได้รับแรงขับเคลื่อนจากความชุกของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เพิ่มขึ้น ประชากรสูงอายุ และการนำเทคโนโลยีการจี้ไฟฟ้าและการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายขั้นสูงมาใช้มากขึ้น สายสวนสำหรับการจี้ไฟฟ้าคาดว่าจะคิดเป็นประมาณ 75% ของรายได้ในตลาด ในขณะที่กลุ่มการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายคาดว่าจะเติบโตในอัตรา 13.4% ต่อปี ซึ่งเร็วที่สุดในบรรดาประเภทอุปกรณ์ การจี้ไฟฟ้าแบบพัลส์คาดว่าจะสร้างรายได้มากกว่า 60% ของรายได้รวมในตลาดภายในปี 2578 อเมริกาเหนือคาดว่าจะยังคงครองรายได้เกือบ 50% ของทั่วโลก ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตในระดับภูมิภาคเร็วที่สุด ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Abbott, AtriCure, Boston Scientific, Johnson & Johnson และ Medtronic

มินิเมด กรุ๊ป ประกาศเมื่อวันที่ 17 สิงหาคมว่า ระบบนำส่งอินซูลินอัตโนมัติมินิเมด เฟล็กซ์ เริ่มจัดส่งเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกาแล้ว โดยทำงานร่วมกับเซ็นเซอร์ตรวจวัดกลูโคสต่อเนื่องอินสติงต์ของแอ๊บบอต แลบบอราทอรีส์ ระบบนี้จับคู่ปั๊มอินซูลินขนาดเล็กที่สุดและควบคุมผ่านแอปพลิเคชันเพียงรุ่นเดียวของมินิเมด เข้ากับเซ็นเซอร์อายุการใช้งาน 15 วันซึ่งเล็กที่สุดในโลกของแอ๊บบอต บรรจุอินซูลินได้ 300 ยูนิต และเชื่อมต่อกับชุดอินฟิวชันแบบขยายอายุ 7 วัน ข้อมูลจากผู้ใช้งานจริงแสดงให้เห็นว่าระบบทำเวลาในเป้าหมายได้ถึงร้อยละ 80 และมากกว่าร้อยละ 90 ในช่วงกลางคืน แอ๊บบอตรายงานรายได้รายไตรมาส 12.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 คิดเป็นอัตราการเติบโตตามรายงานร้อยละ 13.0 และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นทั้งปีเป็น 5.45 ถึง 5.60 ดอลลาร์สหรัฐ มินิเมดซึ่งมีมูลค่าตามราคาตลาดประมาณ 5.67 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ มีกำหนดรายงานผลประกอบการไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 ในวันที่ 1 กันยายน 2026

ธุรกิจเครื่องมือแพทย์ของ Abbott Laboratories ยังคงเป็นหนึ่งในกลไกการเติบโตที่แข็งแกร่งที่สุดของบริษัท โดยได้แรงหนุนจากโมเมนตัมที่เร่งตัวขึ้นในด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าหัวใจ การยอมรับเทคโนโลยีหัวใจและหลอดเลือดอย่างต่อเนื่อง และโอกาสระยะยาวขนาดใหญ่ในการตรวจวัดระดับน้ำตาลแบบต่อเนื่อง บริษัทเปิดตัวสายสวนหัวใจ Volt PFA รุ่นถัดไปในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนพฤษภาคม และคาดว่าจะเปลี่ยนจากการเปิดตัวแบบจำกัดไปสู่การวางจำหน่ายเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบในไตรมาสต่อ ๆ ไป Abbott ประเมินว่ามีประชากรทั่วโลกราว 75 ถึง 80 ล้านคนที่สามารถใช้เทคโนโลยีตรวจวัดระดับน้ำตาลแบบต่อเนื่องได้จริง เมื่อเทียบกับผู้ใช้ในปัจจุบันเพียงประมาณ 15 ล้านคน ซึ่งทำให้บริษัทมีช่องทางเติบโตอีกมาก Abbott ได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับ Libre Duo ในไตรมาสที่สอง และวางแผนจะเริ่มวางจำหน่ายในต่างประเทศในฤดูใบไม้ร่วงปี 2026 กลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดเป็นตัวเร่งการเติบโตเพิ่มเติม โดยมีโครงการทางคลินิกสำหรับลิ้นหัวใจเทียมแบบขยายด้วยบอลลูนผ่านสายสวน อุปกรณ์กระตุ้นการนำไฟฟ้าหัวใจแบบไร้สายที่พัฒนาจาก AVEIR ลิ้นหัวใจไมทรัลเทียม Cephea และอุปกรณ์ขยายหลอดเลือดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงสำหรับหลอดเลือดส่วนปลาย ซึ่งจะช่วยสนับสนุนการเติบโตไปจนถึงปี 2029 และต่อจากนั้น

แอ๊บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ และอัลฟาเบท ประกาศความร่วมมือระยะหลายปีเมื่อวันที่ 11 สิงหาคม เพื่อฝังข้อมูลจากอุปกรณ์สวมใส่ชีวภาพลิงโกที่ไม่ต้องใช้ใบสั่งยาของแอ๊บบอตต์ลงในแอปกูเกิล เฮลธ์ โดยตรง ผสานข้อมูลเชิงลึกด้านเมแทบอลิซึมแบบเรียลไทม์เข้ากับเอไอ เฮลธ์ โค้ชของกูเกิล เพื่อให้คำแนะนำเฉพาะบุคคลด้านโภชนาการ การนอนหลับ และการฟื้นฟูร่างกาย แอ๊บบอตต์รายงานยอดขายไตรมาสสองปี 2026 ที่ 12.59 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13.0% ตามตัวเลขที่รายงาน โดยมีกำไรต่อหุ้นปรับลดที่ 1.31 ดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นทั้งปีเป็น 5.45 ถึง 5.60 ดอลลาร์ ขณะที่รายได้ของอัลฟาเบทพุ่งขึ้น 24% เมื่อเทียบกับปีก่อน แตะ 119.8 พันล้านดอลลาร์ และรายได้ของกูเกิล คลาวด์ พุ่งขึ้น 82% จากการนำโมเดลเจมินีไปใช้ ความสนใจของกองทุนเฮดจ์ฟันด์แตกต่างกัน โดยมี 73 กองทุนถือหุ้นแอ๊บบอตต์ในไตรมาสแรกปี 2026 เพิ่มขึ้นจาก 71 กองทุน ขณะที่การถือหุ้นอัลฟาเบทลดลงเหลือ 201 กองทุนจาก 203 กองทุน นักลงทุนจะจับตาว่าการผสานรวมลิงโกกับกูเกิล เฮลธ์ จะช่วยรักษาฐานผู้ใช้ของแอ๊บบอตต์ได้หรือไม่ และกูเกิลจะเปลี่ยนการมีส่วนร่วมด้านสุขภาพของผู้บริโภคให้เป็นชัยชนะด้านบริการสุขภาพระดับองค์กรได้หรือไม่

เทนอน เมดิคอล รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 1.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 127 เมื่อเทียบกับปีก่อน และกำไรขั้นต้น 0.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 232 พร้อมทั้งระบุจังหวะการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ซาโครเพลวิกในช่วง 6 ถึง 9 เดือนข้างหน้า บริษัทได้รับการอนุมัติจากเอฟดีเอแบบ 510 เค สำหรับระบบเชื่อมข้อต่อเอสไอ คาตามารัน เมื่อวันที่ 2 กรกฎาคม โดยคาดว่าเครื่องมือที่ปรับปรุงใหม่จะช่วยเพิ่มอัตรากำไรตั้งแต่ไตรมาสสามเป็นต้นไป เทนอนยังปิดการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม ได้รับเงินรวม 4.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มเติมจากเงินสดที่มีอยู่ 1.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ สิ้นไตรมาส ฝ่ายบริหารไม่ได้ให้แนวทางอย่างเป็นทางการ แต่ระบุว่าระบบซิมเมทรีพลัสที่ปรับปรุงแล้วจะเริ่มใช้งานทางคลินิกในไตรมาสสาม และเทคโนโลยีด้านหลังแบบใหม่กำลังเตรียมยื่นขออนุมัติจากเอฟดีเอ

แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ และ กูเกิล เฮลธ์ ประกาศความร่วมมือระยะยาวหลายปี เพื่อผสานข้อมูลกลูโคสจากอุปกรณ์สวมใส่ชีวภาพ ลิงโก ของแอ็บบอตต์ เข้ากับเครื่องมือสุขภาพผู้บริโภคที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอของกูเกิล ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายป้อนข้อมูลเชิงลึกจากการติดตามระดับกลูโคสอย่างต่อเนื่องเข้าสู่แอปกูเกิล เฮลธ์ เพื่อสนับสนุนการติดตามสุขภาพเมตาบอลิกเฉพาะบุคคลและการให้คำแนะนำ ทั้งสองบริษัทวางแผนจะดำเนินการศึกษาสุขภาพเมตาบอลิกในโลกจริงขนาดใหญ่ที่สุดงานหนึ่ง โดยใช้ข้อมูลลิงโกที่ไม่ระบุตัวตนร่วมกับความสามารถด้านเอไอของกูเกิล ข้อตกลงนี้ถูกวางตำแหน่งเพื่อสนับสนุนบทบาทของแอ็บบอตต์ในด้านสุขภาพเฉพาะบุคคลและอุปกรณ์สวมใส่ ด้วยการเชื่อมโยงเทคโนโลยีเซนเซอร์ของบริษัทเข้ากับแพลตฟอร์มสุขภาพดิจิทัลที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 11 สิงหาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากรายงานผลประกอบการรายไตรมาสและความคืบหน้าด้านกฎระเบียบ หุ้น Alamar Biosciences พุ่งขึ้นกว่า 30 เปอร์เซ็นต์ ไปที่ 38.54 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 29.43 ล้านดอลลาร์ และคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 ระหว่าง 116 ล้านดอลลาร์ ถึง 120 ล้านดอลลาร์ หุ้น Dyne Therapeutics ปรับขึ้นไปที่ 27.13 ดอลลาร์ หลังจากองค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพสำหรับยา Z-Rostudirsen โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในเดือนมกราคม 2027 หุ้น Cullinan Therapeutics ปรับขึ้นกว่า 7 เปอร์เซ็นต์ ไปที่ 19.82 ดอลลาร์ หลังจากขาดทุนรายไตรมาสลดลงและประกาศแผนการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง หุ้น Cardinal Health ไต่ขึ้นไปที่ 258.30 ดอลลาร์ จากรายได้ปีงบประมาณ 2026 ที่ 254.2 พันล้านดอลลาร์ และกำไรสุทธิ 1.7 พันล้านดอลลาร์ หุ้น DexCom แตะ 89.56 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้ไตรมาสสองเติบโต 13 เปอร์เซ็นต์ เป็น 1.31 พันล้านดอลลาร์ และคาดการณ์รายได้ทั้งปีระหว่าง 5.18 พันล้านดอลลาร์ ถึง 5.25 พันล้านดอลลาร์

ตลาดหัวฉีดอัตโนมัติทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 1.27 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 เป็น 3 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2031 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 18.7% ตามรายงานใหม่จาก MarketsandMarkets การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคเรื้อรังและโรคภูมิต้านตนเองที่เพิ่มขึ้น การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่มากขึ้นสำหรับการบำบัดด้วยหัวฉีดอัตโนมัติ และการยอมรับยาที่บริหารด้วยตนเองที่มากขึ้น ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีอัตราการเติบโตสูงสุด ในขณะที่กลุ่มหัวฉีดอัตโนมัติแบบสูตรสำเร็จรูปครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2025 บริษัทชั้นนำ ได้แก่ Novo Nordisk, Eli Lilly and Company, AbbVie, Amgen, Sanofi, AstraZeneca, Becton, Dickinson and Company, Ypsomed AG, SHL Medical, Owen Mumford, Phillips-Medisize, Halozyme, GSK และ Johnson & Johnson

หุ้นของเบคตัน ดิกคินสัน แอนด์ คอมพานี ปรับตัวขึ้น 6.8% หลังจากรายงานผลประกอบการไตรมาสสามของปีงบประมาณ 2026 ที่ออกมาดีกว่าที่คาดการณ์ไว้ และประกาศความร่วมมือใหม่ในการส่งมอบยา GLP-1 ยอดขายเพิ่มขึ้นเป็น 4,983 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในขณะที่กำไรสุทธิลดลงเหลือ 377 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริษัทได้ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีตามมาตรฐานบัญชี GAAP เล็กน้อย โดยคาดว่าจะเติบโตในระดับเลขหลักเดียวต่ำ บีดีเน้นย้ำถึงโมเมนตัมที่แข็งแกร่งในการจัดส่งยาชีววัตถุ และความร่วมมือใหม่กับอีเอ็มเอสในบราซิลสำหรับปากกาเซมากลูไทด์ ซึ่งตอกย้ำบทบาทที่เพิ่มขึ้นของแพลตฟอร์มปากกาฉีดไวสตราในการรักษาโรคเรื้อรัง การยืนยันเงินปันผลประจำปีที่ 4.20 ดอลลาร์สหรัฐ และการฟื้นตัวของราคาหุ้น บ่งชี้ว่าตลาดมองว่าไตรมาสนี้เป็นบวกเล็กน้อย แม้ว่ากำไรสุทธิตั้งแต่ต้นปีจะลดลงอย่างมาก และการขาดทุนครั้งเดียวจำนวนมากเมื่อเร็วๆ นี้ จะยังคงเป็นจุดสนใจในด้านคุณภาพของกำไร

บริษัทแมนไคนด์รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 109.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 43% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตที่แข็งแกร่งของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดและค่าสิทธิ บริษัทบรรลุตัวเร่งสำคัญทั้งสามประการของปี 2026 ได้แก่ การอนุมัติยาแอฟเรซซาสำหรับเด็ก การอนุมัติฟูโร6 เรดดี้โฟลว์ และข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวกสำหรับนินเทดานิบ ดีพีไอ ในผู้ป่วยไอพีเอฟ การเปิดตัวแอฟเรซซาสำหรับเด็กแสดงให้เห็นถึงแรงส่งในช่วงต้น โดยบัญชีลำดับความสำคัญทั้ง 20 แห่งได้เขียนใบสั่งยาแล้ว ในขณะที่รายได้จากฟูโร6 เติบโต 43% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อน จากจำนวนหน่วยที่ขายเพิ่มขึ้น 49% แมนไคนด์รายงานผลขาดทุนสุทธิตามเกณฑ์บัญชีที่ 19 ล้านดอลลาร์ เทียบกับกำไรสุทธิ 700,000 ดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน และคาดว่าจะได้รับการชำระเงินซีวีอาร์ 45 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสสาม บริษัทระดมทุนได้ 50 ล้านดอลลาร์ผ่านการจัดหาเงินทุนแบบไพพ์ สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดตามรูปแบบที่ 161 ล้านดอลลาร์

แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ กำลังมุ่งเน้นสามธีมนวัตกรรมที่ยั่งยืนที่สุดในวงการสุขภาพ ได้แก่ การตรวจวัดระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่อง การวินิจฉัยโรคมะเร็ง และการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดขั้นสูง ยอดขายอุปกรณ์ตรวจวัดระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่องทะลุ 2 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 และเติบโตร้อยละ 9.5 เมื่อเทียบแบบเดียวกัน โดยได้แรงหนุนจากขนาดและการยอมรับฟรีสไตล์ ลิบรี ยอดขายด้านการวินิจฉัยโรคมะเร็งรวม 919 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง และเติบโตร้อยละ 13.3 เมื่อเทียบแบบเดียวกัน ขณะที่ด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าหัวใจเติบโตร้อยละ 13.4 เมื่อเทียบแบบเดียวกัน บริษัทยังได้รับการรับรองซีอีมาร์กสำหรับลิบรี ดูโอ อุปกรณ์เซ็นเซอร์สวมใส่ตรวจวัดน้ำตาลและคีโตนแบบคู่ และคาดว่าการเปิดตัวโวลต์ พีเอฟเอ แทคติเฟล็กซ์ ดูโอ อะมูเล็ต 360 และการสลายหินปูนในหลอดเลือดหัวใจด้วยคลื่นเสียง จะขยายโอกาสด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดในอีก 12 เดือนข้างหน้า ปัจจุบันแอ็บบอตต์มีแรงค์แซคส์อันดับ 3 หรือถือ โดยมีคะแนนวีจีเอ็มที่ซี คะแนนการเติบโตที่ซี และคะแนนโมเมนตัมที่เอ

หุ้นกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพพุ่งขึ้นในวันพฤหัสบดี นำโดย CareDx ซึ่งทะยานกว่า 35% หลังจากเมดิแคร์สรุปนโยบายยืนยันความคุ้มครองสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์เฝ้าระวังการปลูกถ่ายอวัยวะ ซึ่งรวมถึง AlloSure Kidney และ AlloMap Heart โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 30 สิงหาคม 2026 AtaiBeckley พุ่งขึ้นกว่า 33% จากข่าวว่าจะถูกซื้อกิจการโดยอีไล ลิลลี ในข้อตกลงมูลค่าสูงถึง 3.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยเงินสดล่วงหน้า 2.8 พันล้านดอลลาร์ และสิทธิในมูลค่าตามเงื่อนไขสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ที่ผูกกับเหตุการณ์สำคัญสำหรับการรักษาโรคซึมเศร้า BPL-003 และ VLS-01 แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ ปรับตัวขึ้นกว่า 10% หลังจากรายงานยอดขายสุทธิไตรมาสสองที่ 12.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13% และปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปีเป็นช่วง 5.45 ถึง 5.60 ดอลลาร์ Apollomics เพิ่มขึ้นอีก 21% ทำให้กำไรรายสัปดาห์รวมกว่า 60% เนื่องจากยา Vebreltinib ซึ่งเป็นตัวยาหลักกำลังเดินหน้าในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับมะเร็งซาร์โคมาเซลล์ใส และบริษัทกลับมาปฏิบัติตามกฎของแนสแด็กอีกครั้ง Virax Biolabs ปรับตัวขึ้น 13% หลังจากซีอีโอเน้นย้ำผลขาดทุนสุทธิที่ลดลงเหลือ 5 ล้านดอลลาร์ การระดมทุน 3.3 ล้านดอลลาร์ และข้อตกลงการจัดหากับ Fosun Diagnostics ขณะที่ Entera Bio ปรับตัวขึ้นกว่า 12% ก่อนการทดลองระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้สำหรับยาเม็ดรักษาโรคกระดูกพรุนชนิดรับประทาน EB613