Innovent Biologics Inc

Innovent Biologics ประกาศขยายการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก MarsLight-11 ของ IBI363 หรือที่รู้จักในชื่อ TAK-928 ให้ครอบคลุมผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์สความัสชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (non-squamous NSCLC) ก่อนหน้านี้การทดลองประเมินการรักษานี้เฉพาะในผู้ป่วย NSCLC ชนิดสความัสที่มีโรคดำเนินไปหลังหรือระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดและภูมิคุ้มกันบำบัด การประเมินในกลุ่มไม่ใช่เซลล์สความัสจะดำเนินการเป็นโครงการย่อยใหม่ ดังนั้น MarsLight-11 จะประกอบด้วยโครงการย่อยอิสระสองโครงการ ได้แก่ โครงการหนึ่งใน NSCLC ชนิดสความัส และอีกโครงการหนึ่งใน NSCLC ชนิดไม่ใช่เซลล์สความัส โดยแต่ละโครงการทดสอบการให้ IBI363 แบบเดี่ยวเทียบกับ docetaxel ในโรคที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ อยู่ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งดำเนินไประหว่างหรือหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบ platinum-based และภูมิคุ้มกันบำบัดแบบ anti-PD-1/PD-L1 IBI363/TAK-928 เป็นโปรตีนหลอมรวมไบสเปซิฟิก IL-2/PD-1 แบบ alpha-biased ที่อาจเป็นรายแรกในกลุ่ม ซึ่ง Innovent และ Takeda ร่วมกันพัฒนาทั่วโลก และได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track สองครั้งจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy สามครั้งจากสำนักงานยาแห่งชาติจีน NMPA ในเดือนตุลาคม 2568 ทั้งสองบริษัทได้ลงนามในข้อตกลงอนุญาตและความร่วมมือซึ่งครอบคลุมการพัฒนาร่วมกันทั่วโลกและการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ร่วมกันในสหรัฐฯ โดย Takeda ถือสิทธิ์การจำหน่ายเชิงพาณิชย์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกนอกสหรัฐฯ และจีนแผ่นดินใหญ่

หุ้นกลุ่มชีวเภสัชกรรมจีนปรับตัวขึ้นเมื่อวันจันทร์ หลังมีรายงานว่ากระทรวงการคลังสหรัฐฯ กำลังร่างกฎระเบียบซึ่งน่าจะเปิดทางให้บริษัทยาของสหรัฐฯ เข้าไปลงทุนในยารักษาโรคใหม่ที่มีศักยภาพซึ่งพัฒนาโดยบริษัทจีน โดยยกเว้นยาที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรคหรือเทคโนโลยีชีวภาพที่อาจนำไปใช้เป็นอาวุธได้ หุ้น Innovent Biologics เพิ่มขึ้น 7% และ Akeso บวก 8% ขณะที่ HUTCHMED ปรับขึ้น 3% และ Sino Biopharmaceutical เพิ่มขึ้น 8% ส่วนดัชนี Hang Seng Biotech พุ่งขึ้นกว่า 5% รายงานดังกล่าวมีขึ้นหลังจากข่าวเมื่อวันศุกร์เกี่ยวกับกฎระเบียบของกระทรวงการคลังที่กำลังจะออกมา และเกิดขึ้นในช่วงที่ประธานาธิบดีสี จิ้นผิงของจีนเตรียมพบกับผู้นำสหรัฐฯ ในสัปดาห์นี้ ท่ามกลางภาวะที่ภาคธุรกิจอื่น ๆ ของสหรัฐฯ เผชิญสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบที่เข้มงวดขึ้นสำหรับการทำธุรกิจในจีนภายใต้กฎหมายความมั่นคงแห่งชาติฉบับใหม่ ในปี 2025 ดีลของสหรัฐฯ ในการขออนุญาตใช้สิทธ์ยาจากต่างประเทศเกือบครึ่งหนึ่งทำกับบริษัทจีน และจีนได้ลงนามในสัญญาอนุญาตใช้สิทธ์คิดเป็นมูลค่ารวม 1.1 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงครึ่งแรกของปี 2026

โกลด์แมน แซคส์ ระบุว่าหุ้นกลุ่มสุขภาพของจีนเป็นโอกาสเติบโตสำคัญหลังยุค AI โดยหุ้นกลุ่มยาและเวชภัณฑ์คิดเป็นหนึ่งในสามของ 12 บริษัทที่ผ่านการคัดกรองรอบสุดท้าย ในรายงานฉบับวันที่ 7 กันยายน ทีมวิจัยกลยุทธ์พอร์ตการลงทุนของบริษัทระบุว่าบริษัทที่เป็นองค์ประกอบของดัชนี MSCI China เกือบครึ่งหนึ่งมีผลประกอบการดีกว่าที่นักวิเคราะห์คาดในไตรมาสสอง โดยนำโดยกลุ่มไอทีและกลุ่มสุขภาพ และกำไรของหุ้นจีนที่โกลด์แมน แซคส์ติดตามเติบโตในอัตรารายไตรมาสสูงสุดในรอบห้าปีที่ 24% ในไตรมาสสองเมื่อเทียบกับปีก่อน เร่งขึ้นจากเพียง 6% ในไตรมาสแรก นักวิเคราะห์ได้คัดกรองหุ้นจีนที่บริษัทให้คำแนะนำซื้อ ซึ่งคาดว่ากำไรจะเติบโตมากกว่า 15% ต่อปีไปจนถึงปี 2027 และประมาณการกำไรต่อหุ้นปรับขึ้นโดยค่ามัธยฐาน 7% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา หุ้นกลุ่มสุขภาพสี่ตัวในรายชื่อ ได้แก่ อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองซูโจว คาดว่ากำไรจะมากกว่าสองเท่าในปีข้างหน้า โดยประมาณการของโกลด์แมน แซคส์สูงกว่าฉันทามติ 54 จุดเปอร์เซ็นต์ บีวัน เมดิซินส์ ซึ่งจดทะเบียนในเซี่ยงไฮ้ ก็คาดว่าจะเติบโตมากกว่าสองเท่าเช่นกัน ซีเอสพีซี ซึ่งจดทะเบียนในฮ่องกง คาดว่าจะเติบโต 26% และหานโซว์ ฟาร์มา ซึ่งจดทะเบียนในฮ่องกง คาดว่าจะเติบโต 15% โกลด์แมน แซคส์คาดว่ากำไรของ MSCI China จะเติบโต 8% ในปีนี้ ซึ่งอนุรักษ์นิยมกว่าฉันทามติที่คาดไว้ 17% มาก

บริษัท ปักกิ่ง อ๋าวไซคัง ฟาร์มาซูติคอล จำกัด เปิดเผยรายงานครึ่งปี 2569 เมื่อค่ำวันที่ 27 สิงหาคม โดยในรอบระยะเวลารายงานมีรายได้จากการดำเนินงาน 871 ล้านหยวน กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นของบริษัทจดทะเบียน 121 ล้านหยวน เงินลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนา 293 ล้านหยวน คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 33.68 ของรายได้ ผลการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ของยานวัตกรรมหลักของบริษัท คือ ยาเม็ดลีเออร์ทินิบ สำหรับการรักษาขั้นแรกในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ไวต่อยา EGFR แสดงให้เห็นว่าระยะเวลาปลอดการลุกลามของโรคเฉลี่ยอยู่ที่ 20.7 เดือน ลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 56 และในผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายไปยังสมอง ระยะเวลาปลอดการลุกลามของโรคเฉลี่ยอยู่ที่ 20.7 เดือนเช่นกัน โดยลดความเสี่ยงลงร้อยละ 72 ข้อมูลระยะเวลารอดชีพโดยรวมได้รับการนำเสนอในการประชุมมะเร็งปอดแห่งยุโรปปี 2569 โดยมีระยะเวลารอดชีพโดยรวมเฉลี่ยอยู่ที่ 43.3 เดือน ข้อบ่งใช้ 2 รายการของยาดังกล่าวใช้เกณฑ์การเบิกจ่ายตามบัญชียาหลักแห่งชาติตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2569 เป็นต้นไป และบริษัทได้บรรลุความร่วมมือเชิงพาณิชย์กับอินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ในส่วนของโครงการวิจัยที่อยู่ระหว่างพัฒนา คำขอขึ้นทะเบียนยาของ ASKC109 ได้รับการรับรองแล้ว การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ของการรักษาแบบผสมผสาน ASKC202 อยู่ระหว่างดำเนินการ ASKC189 อยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 1 พร้อมกันในจีนและสหรัฐอเมริกา และ ASKB589 ได้ดำเนินการรับผู้ป่วยเข้าร่วมการศึกษาครบถ้วนแล้ว บริษัทมีสายการผลิตวัตถุดิบยา 7 สาย และสายการผลิตยาสำเร็จรูป 13 สาย โดยผ่านการรับรองมาตรฐาน GMP ติดต่อกันมากกว่า 60 ครั้ง

ช่วงเช้าวันที่ 20 สิงหาคม หุ้นกลุ่มยานวัตกรรมเปิดตลาดพุ่งแรง ซานหยวนยีน เจี้ยนไข่เทคโนโลยี วอเซนไบโอ ไลเหม่ยฟาร์มา แคนซิโน ยู่คังฟาร์มา ซวงลู่ไบโอ และไป่เค่อไบโอ ต่างปิดที่เพดานราคา ส่วนจื้อเฟยไบโอ ฉือเหยานวัตกรรม และคังไท่ไบโอ ปรับขึ้นเกินร้อยละ 10 ด้านข่าว เมอร์คและโมเดอร์นาประกาศเมื่อวันพุธว่า วัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคลชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอที่ร่วมกันพัฒนาภายใต้ชื่ออินทิสเมอราน ออโตเจเน ได้ผลบวกเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกระยะที่สามครั้งแรก ส่งผลให้ราคาหุ้นโมเดอร์นาในตลาดสหรัฐพุ่งขึ้นเกือบร้อยละ 180 ในชั่วข้ามคืน สำหรับกองทุนอีทีเอฟในตลาด ฮั่งเส็งไบโอเทคอีทีเอฟกว่างฟา ปรับขึ้นสูงสุดเกินร้อยละ 7 กองทุนเฮลธ์แคร์อีทีเอฟกว่างฟา และกองทุนนวัตกรรมยาและเวชภัณฑ์อีทีเอฟกว่างฟา ปรับขึ้นตาม ด้านอุตสาหกรรม บริษัทจดทะเบียนกลุ่มยานวัตกรรมอยู่ระหว่างเปิดเผยงบการเงินครึ่งปีแรกและประมาณการผลประกอบการปี 2569 อย่างหนาแน่น อุตสาหกรรมเข้าสู่จุดเปลี่ยนผลประกอบการสามประการพร้อมกัน ได้แก่ ผลิตภัณฑ์เดี่ยวเชิงพาณิชย์ที่ขยายตัว การบรรลุข้อตกลงการออกใบอนุญาตในต่างประเทศ และห่วงโซ่ธุรกิจรับจ้างวิจัยและผลิตยาครบวงจรที่คึกคัก โดยมีผลิตภัณฑ์ยอดนิยมอย่างซานูบรูตินิบและมาสดูไทด์ที่ทำกำไรในระดับ规模化 รวมถึงฉือเหยากรุ๊ป เฮงรุ่ยฟาร์มา และอินโนเวนต์ไบโอ ที่ปิดดีลออกใบอนุญาตในต่างประเทศระดับหมื่นล้านหยวนติดต่อกัน ขณะที่กำไรและคำสั่งซื้อของผู้นำธุรกิจรับจ้างวิจัยและผลิตยา ทำสถิติสูงสุดเป็นประวัติการณ์พร้อมกัน

โอพีเคโอ เฮลธ์ ขยายความสัมพันธ์ด้านการจัดหาเงินทุนเชิงกลยุทธ์กับเฮลธ์แคร์ รอยัลตี้ ด้วยการออกหุ้นกู้มีประกันอาวุโสมูลค่า 125 ล้านดอลลาร์ ซึ่งค้ำประกันโดยสิทธิรับค่าสิทธิบัตรจากข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิยามาซดูไทด์กับอีไล ลิลลี่ หุ้นกู้ดังกล่าวมีหลักประกันเป็นสิทธิรับค่าสิทธิบัตรของโอพีเคโอที่เกิดจากข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิยามาซดูไทด์กับอีไล ลิลลี่ และมีกำหนดครบกำหนดในปี 2044 ซึ่งสอดคล้องกับอายุของหุ้นกู้เฮลธ์แคร์ รอยัลตี้ชุดเดิมที่ออกภายใต้ข้อตกลงการจัดหาเงินทุนครั้งแรก ยอดชำระทั้งหมดภายใต้โครงสร้างการจัดหาเงินทุนที่ขยายเพิ่มนี้ถูกจำกัดไว้ที่ 1.5 เท่าของจำนวนเงินที่ให้กู้ หลังจากนั้นโอพีเคโอจะยังคงได้รับผลตอบแทนจากค่าสิทธิบัตรในอนาคตที่เกี่ยวข้องกับกระแสรายได้ที่นำมาเป็นหลักประกัน มาซดูไทด์กำลังถูกจำหน่ายในจีนโดยอินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ภายใต้ข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิของโอพีเคโอกับอีไล ลิลลี่ โดยโอพีเคโอมีสิทธิได้รับค่าสิทธิบัตรจากยอดขายเชิงพาณิชย์ และบริษัทบันทึกรายได้ค่าสิทธิบัตรมาซดูไทด์ครั้งแรกในปี 2025 หลังจากกิจกรรมการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ในจีน เฮลธ์แคร์ รอยัลตี้ ซึ่งถือหุ้นใหญ่โดยเคเคอาร์ และได้ให้การสนับสนุนเงินทุนมากกว่า 7 พันล้านดอลลาร์แก่ผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์มากกว่า 110 รายการนับตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2006 มองว่ามาซดูไทด์เป็นโอกาสที่น่าสนใจ เนื่องจากมีการเปิดรับตลาดจีนที่เติบโตสูง

บริษัทสเปโร เธอราพิวติกส์ประกาศว่าได้ขยายระยะเวลาดำเนินธุรกิจออกไปถึงครึ่งหลังของปี 2029 หลังจากการปิดดีลระดมทุนค่าสิทธิแบบไม่ลดสัดส่วนผู้ถือหุ้นและไม่ต้องชำระคืนกับเฮลธ์แคร์ รอยัลตี้ มูลค่า 105 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หุ้นกู้มีอัตราดอกเบี้ยร้อยละ 10 ต่อปี และอายุ 9 ปี หลังชำระคืนแล้ว สเปโรยังคงได้รับส่วนแบ่งร้อยละ 35 จากรายได้ค่าสิทธิและเงินรางวัลตามเป้าหมายจากจีเอสเคส่วนที่เพิ่มขึ้น บริษัทยังเน้นย้ำถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับยูเทบซี ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มคาร์บาพีเนมชนิดรับประทานตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา โดยจีเอสเคคาดว่าจะวางจำหน่ายในสหรัฐฯ ได้ในช่วงครึ่งหลังของปีนี้ นอกจากนี้ สเปโรยังได้สิทธิ์นำเข้ายาเอสพี001 จากอินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ด้วยมูลค่าดีลรวมตามเงื่อนไขประมาณ 1.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกยกเว้นประเทศจีนแผ่นดินใหญ่ และมีแผนเดินหน้ายาเอสพี001 สำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับไอจีจี4 โดยคาดว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่สองในไตรมาสที่สองของปี 2027 สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 สเปโรรายงานว่าไม่มีรายได้ เทียบกับ 14.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงเดียวกันของปีก่อน ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 3.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับ 10.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และขาดทุนสุทธิ 9.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.16 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น

เมื่อวันที่ 13 สิงหาคม หุ้นกลุ่มเภสัชกรรมในตลาดหุ้นจีนปรับตัวขึ้นอย่างแข็งแกร่ง หุ้นอย่างปั๋วจี้ฟาร์มาซูติคอลและหลงเสินหรงฟาพุ่งชนเพดานราคา 20% ส่วนฟางเซิ่งฟาร์มาซูติคอลและจิ่วโจวฟาร์มาซูติคอลชนเพดานราคา 10% ขณะที่หุ้นบริษัทยานวัตกรรมอย่างยาโฮงฟาร์มาซูติคอล จุนซือไบโอไซเอนซ์ ตี๋เจ๋อฟาร์มาซูติคอล และจงเซิงฟาร์มาซูติคอล ปรับตัวขึ้นเกิน 3% หลังจากอู่ซีแอปเทคประกาศผลประกอบการครึ่งปีแรก 2026 ที่ดีเกินคาดเมื่อวันที่ 3 สิงหาคม หุ้นกลุ่มเภสัชกรรมก็ปรับตัวขึ้นอย่างต่อเนื่อง หุ้นว่านปังฟาร์มาซูติคอลขึ้น 2 ครั้งใน 3 วันทำการ หุ้นหย่าไท่กรุ๊ปขึ้น 3 วันติดต่อกัน และหุ้นยวี่เหิงฟาร์มาซูติคอลขึ้น 4 ครั้งใน 5 วันทำการ บทวิเคราะห์จากเซาท์เวสต์ซีเคียวริตี้ส์ระบุว่า กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นของอู่ซีแอปเทคในรายงานครึ่งปีแรกทะลุหนึ่งหมื่นล้านหยวนเป็นครั้งแรก พร้อมปรับเพิ่มเป้าหมายทั้งปี ขณะที่เป่ยจี้นชีน หรงชางไบโอ และอินโนเวนต์ไบโอโลจิกส์ ประกาศข่าวดีด้านผลประกอบการพร้อมกัน เกิดเป็นแรงหนุนเชิงบวกต่อทั้งกลุ่ม อู่ซีแอปเทคมีรายได้ครึ่งปีแรก 28,900 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 38.93% จากช่วงเดียวกันของปีก่อน และมีกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้น 11,080 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 29.43% เป่ยจี้นชีนมีรายได้รวมครึ่งปีแรก 22,220 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 26.8% และมีกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้น 3,271 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 627.1% พร้อมปรับเพิ่มเป้าหมายรายได้ทั้งปีเป็น 44,900 ถึง 46,200 ล้านหยวน อินโนเวนต์ไบโอโลจิกส์มีรายได้จากผลิตภัณฑ์ครึ่งปีแรกเกิน 8,200 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นมากกว่า 55% นอกจากนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ของคังฟางไบโอโลจิกส์ สำหรับยาฉีดไอโวเนสซิแมบร่วมกับเคมีบำบัด ใช้รักษามะเร็งปอดชนิดสความัสระยะลุกลามเป็นแนวทางแรก นับเป็นข้อบ่งใช้ที่สามในกลุ่มมะเร็งปอดของยาตัวนี้ เมื่อวันที่ 10 สิงหาคม วงการเภสัชกรรมจีนประกาศข้อตกลงสามรายการ ได้แก่ ความร่วมมือระหว่างเป่ยจี้นชีนกับเรโวลูชันเมดิซีนส์ ความร่วมมือระหว่างอินโนเวนต์ไบโอโลจิกส์กับไดอิจิซังเคียว และความร่วมมือระหว่างกันหลีฟาร์มาซูติคอลกับเมนารินี คิดเป็นมูลค่ารวมสูงสุด 726 ล้านยูโร เมื่อวันที่ 12 สิงหาคม ซีเอสพีซีฟาร์มาซูติคอลกรุ๊ปได้รับเงินชำระล่วงหน้า 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากแอสตร้าเซนเนก้า บทวิเคราะห์จากเซียงไฉ่ซีเคียวริตี้ส์ระบุว่า แนวโน้มขาขึ้นของอุตสาหกรรมยาในรอบนี้จะยั่งยืนกว่าในอดีตอย่างมีนัยสำคัญ โดยอิงจากสามปัจจัย ได้แก่ เงินทุนที่ไหลออกจากกลุ่มเทคโนโลยีเข้ามาหนุนกลุ่มเภสัชกรรม ผลประกอบการครึ่งปีแรกของกลุ่มรับจ้างวิจัยและผลิตยาที่ดีขึ้น และการที่บริษัทยาจีนเริ่มก้าวสู่ตลาดโลกอย่างเป็นรูปธรรม

หุ้นไฟเซอร์ปรับตัวขึ้น 6.9% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม โดยมีกำไรและรายได้สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ บริษัทได้ปรับเพิ่มช่วงล่างของคาดการณ์รายได้ปี 2026 เป็นกรอบ 6.05 หมื่นล้านถึง 6.25 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 5.95 หมื่นล้านถึง 6.25 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมทั้งยืนยันคาดการณ์กำไรปรับปรุงที่ 2.80 ถึง 3.00 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งรวมค่าใช้จ่าย 10 เซนต์จากข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิกับอินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ รายได้จากผลิตภัณฑ์ที่ไม่เกี่ยวกับโควิดเติบโต 5% เมื่อเทียบตามการดำเนินงาน โดยไม่รวมโคเมอร์เนตีและแพกซ์โลวิด ชดเชยยอดขายผลิตภัณฑ์โควิดที่ลดลง ซึ่งปัจจุบันคาดว่าจะมียอดรวมประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ลดลงจากประมาณการก่อนหน้าที่ 5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทกำลังเผชิญกับภาวะสิทธิบัตรหมดอายุที่คาดว่าจะทำให้รายได้ลดลงประมาณ 1.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 แต่กำลังเดินหน้าพัฒนายาในกลุ่มมะเร็งวิทยาและโรคอ้วน รวมถึงยาเบโรเบนาไทด์ซึ่งเป็นตัวยาในกลุ่มจีแอลพี-1 ที่มีโอกาสได้รับการอนุมัติเริ่มตั้งแต่ปี 2028 หุ้นไฟเซอร์ซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าที่ 9.08 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมที่ 18.53 เท่า และค่าเฉลี่ยห้าปีของตัวเองที่ 9.28 เท่า และให้อัตราผลตอบแทนเงินปันผลประมาณ 6.4%

อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ได้ทำข้อตกลงพิเศษกับไดอิจิ ซังเคียว เพื่อจำหน่ายยายับยั้ง FLT3 ภายใต้ชื่อแวนฟลายตาในประเทศจีน ภายใต้ข้อตกลงนี้ อินโนเวนต์ได้รับสิทธิทางการตลาดและการจัดจำหน่าย ขณะที่ไดอิจิ ซังเคียวยังคงรับผิดชอบด้านการผลิตและการจัดส่ง แวนฟลายตาได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่น สหรัฐอเมริกา และยุโรป สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD ซึ่งกลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดรุนแรงที่มีพยากรณ์โรคไม่ดี อินโนเวนต์จะใช้โครงสร้างพื้นฐานทางการค้าในจีนเพื่อขยายการเข้าถึงยา และไดอิจิ ซังเคียวจะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้าและเงินตามเป้าหมาย รวมถึงค่าสิทธิบัตรจากยอดขายสุทธิ

ดัชนีหุ้น A-share สามตัวหลักเปิดตลาดบวก โดยหุ้นไป่ฮวาเภสัชกรรมพุ่งขึ้นต่อเนื่องเป็นวันที่ห้า ดัชนีเซี่ยงไฮ้คอมโพสิตเปิดบวก 0.10% ดัชนีเซินเจิ้นคอมโพเนนต์เปิดบวก 0.27% ดัชนี ChiNext เปิดบวก 0.11% มีหุ้นกว่า 2,700 ตัวปรับตัวขึ้น ก่อนหน้านี้ไป่ฮวาเภสัชกรรมประกาศว่า ราคาหุ้นของบริษัทในช่วงสามวันทำการตั้งแต่วันที่ 3 ถึง 5 สิงหาคม มีส่วนต่างราคาปิดสะสมเกิน 20% ซึ่งเข้าข่ายความผันผวนผิดปกติ แต่หลังตรวจสอบภายใน บริษัทระบุว่าไม่มีข้อมูลสำคัญที่ควรเปิดเผยแต่ไม่ได้เปิดเผย และการดำเนินงานเป็นปกติ ด้านข่าวสาร ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 ยอดรวมการออกใบอนุญาตส่งออกนวัตกรรมยาของจีนมีมูลค่าประมาณ 9.97 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือประมาณ 2 เท่าของทั้งปี 2024 โดยไป่จี๋เสินโจวปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี ขณะที่หรงชางชีวภาพและซิ่นต๋าชีวภาพมีผลประกอบการดีขึ้นอย่างมาก รายงานวิจัยของกั๋วจินหลักทรัพย์ระบุว่า ณ วันที่ 10 กรกฎาคม 2026 ตั้งแต่ต้นปีนี้ บริษัทยาข้ามชาติ 15 อันดับแรกมีรายจ่ายด้านทุนภายนอกสูงถึง 2.003 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือคิดเป็น 73.5% ของยอดรวมทั้งปี 2025 สะท้อนว่าภาพรวมการควบรวมกิจการในอุตสาหกรรมยาทั่วโลกอยู่ในช่วงขาขึ้นอย่างชัดเจน

อีทีเอฟ เคอชวง 100 เผิงหัว พุ่งกว่า 2% ในช่วงเช้า กลุ่มเซมิคอนดักเตอร์และยากลุ่มยาพุ่งแรงนำตลาด ข่าวสำคัญ ดีปซีค มีแผนปรับขึ้นราคาบริการเอพีไอโดยรวมเร็วๆ นี้ คาดปรับขึ้นค่อนข้างมาก โกลด์แมน แซคส์ ระบุว่า โมเดลเอไอของจีนมีความต้องการสูง กำลังประมวลผลตึงตัว การแข่งขันในอุตสาหกรรมกำลังเปลี่ยนจากสงครามราคากลับสู่การตั้งราคาอย่างสมเหตุสมผล ด้านยา ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 ยอดรวมการออกใบอนุญาตนวัตกรรมยาจีนไปต่างประเทศอยู่ที่ประมาณ 9.97 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือประมาณ 2 เท่าของทั้งปี 2024 ไป่จี๋เสินโจว ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี หรงชางเซิงอู้ และ ซิ่นต๋าเซิงอู้ มีผลประกอบการดีขึ้นอย่างมาก บทวิเคราะห์จาก ธนาคารแห่งประเทศจีน อินเตอร์เนชั่นแนล ระบุว่า ตั้งแต่ปี 2026 เป็นต้นมา วัสดุเซมิคอนดักเตอร์ทั่วโลกเกิดกระแสขึ้นราคา ครอบคลุมเวเฟอร์ซิลิคอน ก๊าซอิเล็กทรอนิกส์พิเศษ วัสดุเป้า และประเภทหลักอื่นๆ โดยได้รับแรงหนุนจากสามปัจจัยหลักที่ทำงานร่วมกัน ได้แก่ ความต้องการกำลังประมวลผลเอไอที่เพิ่มสูง ความขัดแย้งทางภูมิรัฐศาสตร์ในตะวันออกกลางที่ผลักดันต้นทุนสูงขึ้น และอุปทานวัตถุดิบโลหะบางส่วนที่ถูกจำกัด ทำให้บริษัทวัสดุในประเทศเข้าสู่ช่วงหน้าต่างเร่งการทดแทนการนำเข้า ณ เวลา 10:13 น. วันที่ 7 สิงหาคม 2026 ดัชนีเซี่ยงไฮ้สตาร์มาร์เก็ต 100 ปรับตัวขึ้นแรง 2.23% โดยหุ้นที่เป็นส่วนประกอบ ฉีจงเคอจี้ เพิ่มขึ้น 12.22% อี้ฟางเซิงอู้ เพิ่มขึ้น 8.15% ฟู่ชวงจิงมี่ เพิ่มขึ้น 6.87% อีทีเอฟ เคอชวง 100 เผิงหัว ติดตามดัชนีนี้อย่างใกล้ชิด ราคาล่าสุดอยู่ที่ 1.75 หยวน มุ่งหน้าทำสถิติบวกต่อเนื่อง 4 วัน

คำขอทดลองทางคลินิกสำหรับยาเม็ดรับประทานสัปดาห์ละครั้งกลุ่มจีแอลพี-1 สองรายการ ได้แก่ IBI3042 ของซินต้าชีวภาพ และยาเม็ด GZC8072 ของกานหลี่ยา ได้รับการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนตามลำดับ โดย IBI3042 เป็นยาเม็ดสัปดาห์ละครั้งชนิดโมเลกุลเล็กกลุ่มจีแอลพี-1 ตัวแรกของโลกที่เข้าสู่ขั้นตอนทางคลินิก เมื่อเร็วๆ นี้ หงรุ่ยยาบรรลุความคืบหน้าสำคัญสามประการ รวมถึงการอนุมัติให้ใช้ยาฟามิทินิบร่วมกับคาเมลริซูแมบสำหรับการรักษาขั้นแรกในมะเร็งปากมดลูกชนิดพีดี-แอล1 บวก เป็นต้น จำนวนรายงานปากเปล่าจากนวัตกรรมยาจีนในงานประชุมอีเอสเอ็มโอทำสถิติสูงสุดใหม่ ตงอู๋ซีเคียวริตี้ส์มองว่านี่เป็นสัญญาณว่าอำนาจการวิจัยและพัฒนาของจีนเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ในช่วงครึ่งแรกของปีนี้ มียานวัตกรรม 38 รายการได้รับการอนุมัติออกสู่ตลาด ในจำนวนนี้เป็นยานวัตกรรมในประเทศ 31 รายการ คิดเป็นสัดส่วนมากกว่าร้อยละ 80 และมูลค่ารวมของข้อตกลงการอนุญาตใช้สิทธิเทคโนโลยีสำหรับยานวัตกรรมไปยังต่างประเทศเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ

ช่วงเช้าวันที่ 15 กรกฎาคม ดัชนีหุ้น A-share สามตัวหลักพุ่งขึ้นก่อนย่อตัวลง เมื่อถึงพักเที่ยง ดัชนีเซี่ยงไฮ้คอมโพสิตลดลงร้อยละ 0.08 ดัชนีเซินเจิ้นคอมโพเนนต์ลดลงร้อยละ 0.38 ดัชนี ChiNext ลดลงร้อยละ 0.36 และดัชนี STAR Composite ลดลงร้อยละ 2.72 กลุ่มเภสัชภัณฑ์ระเบิดแรงขึ้นพร้อมกัน หุ้น GemPharmatech, ChemPartner PharmaTech, BrightGene Bio-Medical Technology และ Dizal Pharmaceutical ต่างปรับตัวขึ้นชนเพดานร้อยละ 20 หุ้น Joinn Laboratories, Haisco Pharmaceutical, Baihua Pharmaceutical และหุ้นอื่นๆ อีกกว่า 10 ตัวปรับตัวขึ้นชนเพดาน หุ้น Harbin Pharmaceutical Group ปรับตัวขึ้นต่อเนื่องเป็นวันที่ 4 กลุ่มสุราขาวปรับตัวขึ้นทั้งกลุ่ม หุ้น Golden Seed Winery ขึ้นชนเพดาน Kweichow Moutai ปรับขึ้นกว่าร้อยละ 2 Wuliangye Yibin ปรับขึ้นกว่าร้อยละ 3 Shanxi Xinghuacun Fen Wine ปรับขึ้นกว่าร้อยละ 6 และ Luzhou Laojiao ปรับขึ้นเกือบร้อยละ 6 กลุ่มเซมิคอนดักเตอร์ปรับตัวลงทั้งกลุ่ม หุ้น Demingli ปรับตัวลงชนพื้น กลุ่มโลหะมีค่าและอุปกรณ์สื่อสารปรับตัวลงนำตลาด ในด้านข่าว สำนักงานประกันสุขภาพแห่งชาติประกาศรายชื่อยาที่ยื่นขอขึ้นทะเบียนและผ่านการตรวจสอบรูปแบบสำหรับการปรับบัญชียาปี 2026 ขณะเดียวกันการก้าวสู่ตลาดต่างประเทศของยานวัตกรรมจีนเร่งตัวขึ้น ดีลส่งออกสามรายการของ Dizal Pharmaceutical, Hansoh Pharmaceutical และ Innovent Biologics มีมูลค่ารวมต่อดีลสูงถึงระดับหลายพันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 มูลค่ารวมของดีลส่งออกยาจีนสูงถึง 997 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งแซงหน้ายอดรวมทั้งปี 2024 แล้ว

ตลาดหุ้นฮ่องกงวันที่ 15 ดัชนีฮั่งเส็งปิดที่ 24,681.10 จุด เพิ่มขึ้น 340.37 จุด หรือ 1.40% จากวันก่อนหน้า ปรับตัวขึ้นต่อเนื่องเป็นวันที่ 4 โดยได้รับแรงหนุนจากการคาดการณ์การขึ้นดอกเบี้ยของสหรัฐที่ลดลง หลังจากดัชนีราคาผู้บริโภคสหรัฐเดือนมิถุนายนชะลอตัว ส่งผลให้ความน่าจะเป็นในการขึ้นดอกเบี้ยในการประชุม FOMC เดือนนี้ลดลงอย่างรวดเร็วเหลือประมาณ 10% และความกังวลเกี่ยวกับอัตราดอกเบี้ยในประเทศของฮ่องกงก็ลดลงด้วย อย่างไรก็ตาม การปรับตัวขึ้นถูกจำกัด เนื่องจากในระหว่างชั่วโมงซื้อขายมีการเปิดเผยอัตราการเติบโตของ GDP จีนในไตรมาส 2 อยู่ที่ 4.3% ต่ำกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 4.5% และชะลอตัวลงจาก 5.0% ในไตรมาสก่อนหน้า ในกลุ่มหลักทรัพย์ที่คำนวณดัชนีฮั่งเส็ง หุ้นกลุ่มเภสัชภัณฑ์ปรับตัวขึ้น นำโดย Innovent Biologics บวก 7.8% และ WuXi AppTec บวก 4.4% ขณะที่หุ้นกลุ่มอสังหาริมทรัพย์ฮ่องกงและหุ้นที่เกี่ยวข้องกับ AI ก็ได้รับแรงซื้อเช่นกัน ในทางกลับกัน หุ้นกลุ่มทรัพยากรปรับตัวลง นำโดย Lingbao Gold Group ลบ 5.5% และ Chifeng Jilong Gold Mining ลบ 5.1%

Innovent Biologics ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิ์แบบผูกขาดกับ Spero Therapeutics สำหรับ IBI355 ซึ่งเป็นแอนติบอดีต้าน CD40L ชนิดเงียบ Fc รุ่นที่สาม สำหรับรักษาโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง ในดีลที่มีมูลค่ารวมสูงสุดประมาณ 1.1 พันล้านดอลลาร์ Innovent จะได้รับเงินชำระล่วงหน้า และมีสิทธิ์ได้รับเงินชำระตามความสำเร็จในการพัฒนา การขึ้นทะเบียน และการพาณิชย์ รวมถึงค่าสิทธิตามลำดับขั้นจากยอดขายสุทธิในเขตพื้นที่ที่ Spero ได้รับสิทธิ์ Spero ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกในการพัฒนา ผลิต และจำหน่าย IBI355 นอกเขตประเทศจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน ในขณะที่ Innovent ยังคงสิทธิ์ในเขตพื้นที่ดังกล่าว IBI355 ได้ผ่านการประเมินในการศึกษาระยะที่ 1 สองการศึกษาในอาสาสมัครสุขภาพดี และการศึกษาระยะ 1b ในผู้ป่วยโรคโจเกรน Spero คาดว่าจะเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ในโรคที่เกี่ยวข้องกับ IgG4 ในไตรมาสที่สองของปี 2027 และ Innovent มีแผนจะเริ่มการศึกษาระยะที่ 2 ในประเทศจีนสำหรับโรคโจเกรนภายในต้นปี 2027

กองทุนอีทีเอฟนวัตกรรมการแพทย์เคอชวงหัวเซี่ยมีขนาดกองทุนล่าสุด 249 ล้านหยวน สูงสุดในรอบเกือบ 1 ปี กองทุนอีทีเอฟนี้มีเงินทุนไหลเข้าสุทธิติดต่อกัน 11 วัน รวมดูดซับเงินทุน 139 ล้านหยวน เฉลี่ยต่อวัน 12.6 ล้านหยวน บริษัทหลักทรัพย์หัวหยวนมองว่า หลังจากการเปลี่ยนแปลงเชิงนวัตกรรมเป็นเวลาสิบปี นวัตกรรมยาได้เปิดเส้นโค้งการเติบโตใหม่ให้กับบริษัทยาจีนอย่างมีนัยสำคัญ อุตสาหกรรมมีขนาดใหญ่แล้ว แนวโน้มการออกไปต่างประเทศยังคงดำเนินต่อไป ขณะเดียวกันความต้องการจากสังคมสูงวัยในประเทศและการปรับปรุงระบบการชำระเงินประกันสุขภาพยังคงผลักดันการเติบโตเพิ่มขึ้น กองทุนอีทีเอฟการแพทย์เฮงเส็งหัวเซี่ยติดตามดัชนีชีวเทคโนโลยีเฮงเส็งอย่างใกล้ชิด หุ้นสิบอันดับแรกที่มีน้ำหนักมากสุด ได้แก่ อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์, เป่ยจี้นเสินโจว, อู๋ซี ไบโอโลจิกส์ และอื่นๆ รวมกันคิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 71.34

ครึ่งแรกของปี 2026 หุ้นกลุ่มการแพทย์และชีวภาพในตลาดหุ้น A ตามดัชนีเซินวั่นอ่อนแรงลง ดัชนีร่วงสะสม 14.11% นับจากต้นปี แต่ห่วงโซ่อุตสาหกรรมนวัตกรรมยาสวนทางเดินหน้าต่อเนื่อง ธุรกิจยาแผนโบราณเผชิญแรงกดดัน โดยเพียนจ่ายหวงมีรายได้และกำไรสุทธิลดลงพร้อมกันเป็นครั้งแรกนับตั้งแต่เข้าตลาด ขณะที่ถงเหรินถังมีรายได้ลดลงครั้งแรกในรอบ 5 ปี ด้านไป่จี้เสินโจวพลิกมีกำไรทั้งปีเป็นครั้งแรก และเหิงรุ่ยยามีสัดส่วนรายได้จากนวัตกรรมยาทะลุ 60% เป็นครั้งแรก ครึ่งปีแรกมูลค่าดีลส่งออกนวัตกรรมยาสู่ต่างประเทศรวมสูงถึง 9.97 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือประมาณ 2 เท่าของทั้งปี 2024 โดยแอสตร้าเซนเนก้าบรรลุข้อตกลงกับซีเอสพีซี 1.85 หมื่นล้านดอลลาร์ และอีไล ลิลลี่บรรลุข้อตกลงกับอินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์ 8.5 พันล้านดอลลาร์ ด้านเงินทุนภาคอุตสาหกรรม ในครึ่งปีแรกมีบริษัทในกลุ่มการแพทย์และชีวภาพตลาดหุ้น A จำนวน 145 แห่งซื้อหุ้นคืน รวมมูลค่ากว่า 1.33 หมื่นล้านหยวน โดยบริษัทนวัตกรรมยาและ CXO เป็นกำลังหลักในการซื้อคืน ตรรกะการประเมินมูลค่าในตลาดรองกำลังเปลี่ยนจากการคาดการณ์ไปป์ไลน์สู่การทำเงินเชิงพาณิชย์และการรับรู้รายได้จากต่างประเทศ สัปดาห์สุดท้ายของเดือนมิถุนายน ดัชนีเซินวั่นกลุ่มการแพทย์และชีวภาพดีดกลับ 10.53% ในสัปดาห์เดียว ขณะที่กลุ่มนวัตกรรมยาพุ่งขึ้น 17.06%

อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการจำหน่ายยาเวอร์ซีนิโอสำหรับมะเร็งเต้านมของอีไล ลิลลี ในจีนแผ่นดินใหญ่ ภายใต้ข้อตกลงการจัดจำหน่ายและส่งเสริมการขายฉบับใหม่ ขณะที่ลิลลียังคงรับผิดชอบด้านการผลิต การจัดหา และการพัฒนา ในอีกด้านหนึ่ง อีไล ลิลลี ได้รับความเห็นชอบด้านกฎระเบียบในเชิงบวกจากยุโรป สำหรับการขยายการใช้ยาเจย์เพอร์กาสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง พัฒนาการเหล่านี้เน้นย้ำว่าความร่วมมือและการอนุมัติยารักษามะเร็งกำลังขยายขอบเขตของลิลลีให้กว้างไกลเกินกว่ากลุ่มผลิตภัณฑ์หลักด้านโรคอ้วนและเบาหวาน แม้ว่าจะไม่ได้เปลี่ยนจุดสนใจการลงทุนในระยะใกล้ในเรื่องการเข้าถึงยาจีแอลพีวัน แรงกดดันด้านราคา และความเสี่ยงจากการกระจุกตัวของผลิตภัณฑ์

อีไล ลิลลี ได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยใหม่กับแอบบิสโก เคย์แมน ลิมิเต็ด และโอนสิทธิ์ทางการค้าสำหรับยามะเร็งเวอร์เซนิโอในจีนให้กับอินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ความร่วมมือกับแอบบิสโกมีเป้าหมายเพื่อขยายพอร์ตโฟลิโอของลิลลีผ่านการวิจัยและพัฒนาภายนอก ขณะที่ข้อตกลงเวอร์เซนิโอปรับแนวทางเชิงพาณิชย์ในตลาดจีน การเคลื่อนไหวเหล่านี้เน้นย้ำกลยุทธ์ของลิลลีในการใช้พันธมิตรเพื่อเข้าถึงวิทยาศาสตร์เพิ่มเติมและตอบสนองต่อสภาพท้องถิ่น นอกเหนือจากการรักษาโรคอ้วนและเบาหวานซึ่งเป็นธุรกิจหลัก ผลลัพธ์จะขึ้นอยู่กับความคืบหน้าของการวิจัย การตัดสินใจด้านกฎระเบียบ และการดำเนินงานของพันธมิตร

อีไล ลิลลี กำลังส่งมอบสิทธิ์การทำตลาดยาเวอร์เซนิโอ ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งเต้านมในจีนแผ่นดินใหญ่ให้แก่ อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ โดยอินโนเวนต์จะมีสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการทำตลาดยาดังกล่าวในจีนแผ่นดินใหญ่ ขณะที่ลิลลีจะยังคงผลิต จัดหา และพัฒนาเวอร์เซนิโอต่อไป ยานี้มีจำหน่ายในจีนตั้งแต่ปี 2021 และสร้างยอดขายประมาณ 1.5 พันล้านหยวน หรือ 221 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีที่แล้ว ตามข้อมูลของเจฟเฟอรีส์ที่รอยเตอร์สอ้างถึง การเคลื่อนไหวครั้งนี้เกิดขึ้นในขณะที่ลิลลีคาดการณ์ว่าจะมีการแข่งขันที่เพิ่มขึ้น เนื่องจากหน่วยงานกำกับดูแลของจีนได้อนุมัติยาชื่อสามัญจากหน่วยงานหนึ่งของชิงเฟิง ฟาร์มาซูติคอล แม้ว่านักวิเคราะห์คาดว่ายาดังกล่าวอาจยังไม่เข้าสู่ตลาดจนกว่าสิทธิบัตรของลิลลีจะหมดอายุในช่วงปลายปี 2029

ออลลิน ไบโอไซเอนซ์ ปิดการระดมทุนรอบซีรีส์บีที่มียอดจองซื้อเกินจำนวนที่เสนอขาย มูลค่า 330 ล้านดอลลาร์ โดยมีทีซีจีเอ็กซ์และเออาร์ซี เวนเจอร์ พาร์ทเนอร์ส เป็นผู้นำร่วม เงินทุนนี้จะสนับสนุนการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลกของโอแอลเอ็น324 ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิดไบสเปซิฟิกที่มุ่งเป้า VEGF และ Ang2 รุ่นต่อไป ในผู้ป่วยโรคจอประสาทตาบวมจากเบาหวานและโรคจอประสาทตาเสื่อมแบบเปียกที่เกี่ยวข้องกับอายุ โดยคาดว่าจะเริ่มการศึกษาได้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ในการศึกษาแบบพิสูจน์แนวคิดที่เปรียบเทียบโดยตรง โอแอลเอ็น324 แสดงให้เห็นถึงการแห้งของจอประสาทตาที่เร็วและดีกว่า รวมถึงการมองเห็นที่ดีขึ้นในเชิงตัวเลขเมื่อเทียบกับวาบิสโม ออลลินได้เสร็จสิ้นการประชุมสิ้นสุดระยะที่ 2 กับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และได้รับคำแนะนำทางวิทยาศาสตร์จากองค์การยาแห่งยุโรปสำหรับโปรแกรมระยะที่ 3 อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ซึ่งเป็นผู้ค้นพบโมเลกุลนี้และเป็นพันธมิตรของออลลิน จะรวมจีนและเกาหลีใต้ไว้ในการทดลองทั่วโลก

อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ได้ฉีดยาให้ผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบ pivotal ของจีน สำหรับแอนติบอดีสามจำเพาะ IBI3003 ที่พัฒนาขึ้นเอง เพื่อรักษามะเร็งไขกระดูกมัลติเพิล มัยอีโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา การทดลองนี้มีชื่อว่า TriadicMM-1 เป็นการศึกษาแบบหลายศูนย์ สุ่มตัวอย่าง มีกลุ่มควบคุม และเปิดฉลาก เพื่อประเมิน IBI3003 เทียบกับตัวเลือกของแพทย์ผู้วิจัยระหว่าง PVd หรือ DPd โดยมีอัตราการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคเป็นจุดยุติหลัก IBI3003 มุ่งเป้าไปที่ GPRC5D, BCMA และ CD3 และเป็นแอนติบอดีสามจำเพาะตัวแรกของจีนที่พัฒนาขึ้นเองซึ่งเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 แบบ pivotal registrational ข้อมูลระยะที่ 1/2 ก่อนหน้านี้ที่นำเสนอในที่ประชุม ASH ปี 2025 แสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ร้อยละ 83.3 ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับขนาดยาอย่างน้อย 120 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม โดยทุกกรณีของกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์อยู่ในระดับ 1-2 การรักษานี้ยังได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track จากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยสี่แนวทาง