Century Therapeutics Inc

เซนจูรี เทอราพิวติกส์ ประกาศว่าบทคัดย่อของบริษัทได้รับการตอบรับให้นำเสนอแบบปากเปล่าในงานประชุมวิทยาศาสตร์ที่กำลังจะมาถึงสองแห่ง โดยทั้งสองงานจะเน้นที่ CNTY-813 ซึ่งเป็นยารักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ด้วยการทดแทนเซลล์ไอส์เลตที่พัฒนาจากเซลล์ต้นกำเนิดชนิดไอพีเอส การนำเสนอมีกำหนดจัดขึ้นในการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาโรคเบาหวาน ณ เมืองมิลาน ประเทศอิตาลี ระหว่างวันที่ 28 กันยายนถึง 2 ตุลาคม 2026 และในการประชุมคลินิกและวิจัยของเบรกทรู ทีวันดี ปี 2026 ณ เมืองฟิลาเดลเฟีย รัฐเพนซิลเวเนีย ระหว่างวันที่ 9 ถึง 11 ตุลาคม 2026 CNTY-813 ได้รับการออกแบบด้วยเทคโนโลยีอัลโล-อีเวชัน 5.0 เพื่อให้เกิดการฝังตัวที่คงทนโดยไม่ต้องใช้ยากดภูมิคุ้มกันแบบทั่วร่างกายเรื้อรัง และบริษัทตั้งเป้าที่จะยื่นคำขออนุญาตทดลองยาใหม่ภายในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 เมื่อวันที่ 9 มิถุนายน เซนจูรี เทอราพิวติกส์ ได้นำเสนอข้อมูลพรีคลินิกใหม่ของ CNTY-813 ในการประชุมวิชาการของสมาคมโรคเบาหวานแห่งสหรัฐอเมริกา ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่คงทนนานกว่าแปดเดือน และการหลั่งอินซูลินที่คงอยู่ภายใต้แรงกดดันจากภูมิคุ้มกันแบบอัลโลจีนิกโดยไม่ต้องใช้ยากดภูมิคุ้มกัน นายเบรนท์ ไฟฟ์เฟนเบอร์เกอร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่าข้อมูลดังกล่าวช่วยสนับสนุนแนวคิดที่ว่ายานี้อาจเป็นวิธีการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ให้หายขาดได้ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2027

ตลาดโรคลูปัสอีริทีมาโตซัสทางผิวหนังในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่า 650 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 8 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ปี 2026 ถึง 2036 ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight สหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2025 คิดเป็นประมาณร้อยละ 60 ของจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยทั้งหมดในเจ็ดตลาดหลัก ซึ่งรวมถึงประเทศในกลุ่มอียู4 ได้แก่ เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น ยาต้านมาลาเรียมีส่วนสนับสนุนรายได้รวมต่อปีมากกว่าร้อยละ 50 ในปี 2025 ในตลาดเหล่านี้ การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคภูมิต้านตนเองที่เพิ่มขึ้น การวินิจฉัยที่ดีขึ้น และกลุ่มยารักษาแบบมุ่งเป้าที่กำลังพัฒนาอยู่ เช่น Litifilimab จาก Biogen, Daxdilimab จาก Amgen และ Horizon Therapeutics, SOTYKTU จาก Bristol Myers Squibb, IMVT-1402 จาก Immunovant Sciences, VENT-03 จาก Ventus Therapeutics, CNTY-101 จาก Century Therapeutics, Anifrolumab จาก AstraZeneca และ Enpatoran จาก Merck Litifilimab ของ Biogen ได้รับการกำหนดให้เป็นยาที่ได้รับการพัฒนาอย่างก้าวกระโดดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในเดือนมกราคม 2026 และรายงานผลการทดลองระยะที่สองที่เป็นบวกในเดือนมีนาคม 2026 ในขณะที่ Amgen ประกาศผลการทดลองระยะที่สองที่เป็นบวกสำหรับ Daxdilimab ในโรคลูปัสอีริทีมาโตซัสชนิดดิสคอยด์ในปี 2026 และกำลังพิจารณาที่จะเดินหน้าสู่การทดลองระยะที่สาม