United Therapeutics Corporation

Liquidia กำลังมุ่งสู่การร่วงลงรายสัปดาห์ที่รุนแรงที่สุด หลังจากความพ่ายแพ้ทางกฎหมายในข้อพิพาทด้านสิทธิบัตรกับ United Therapeutics ขณะที่เวลส์ฟาร์โกได้เพิ่มกระแสการปรับลดอันดับความน่าลงทุนต่อบริษัทที่ตั้งอยู่ในรัฐนอร์ทแคโรไลนาแห่งนี้ นักวิเคราะห์เบนจามิน เบอร์เนตต์ จากเวลส์ฟาร์โก ปรับลดอันดับหุ้น Liquidia สู่ระดับ Equal Weight จาก Overweight และลดราคาเป้าหมายลงอย่างมากเหลือ 30 ดอลลาร์จาก 108 ดอลลาร์ต่อหุ้น ส่งผลให้หุ้นร่วงลงเป็นเซสชันที่สามติดต่อกัน คำตัดสินพบว่า Liquidia ละเมิดสิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 11,826,327 ซึ่งเกี่ยวข้องกับ Tyvaso ยารักษาโรคปอดที่มียอดขายดีที่สุดของ United Therapeutics และเบอร์เนตต์โต้แย้งว่ากรณีนี้เพิ่มความไม่แน่นอนให้กับ L606 ซึ่งเป็นสูตรยา treprostinil ที่บริษัทกำลังพัฒนาอยู่ในขณะนี้ นักวิเคราะห์ไม่เชื่อมั่นในโอกาสของบริษัทในการอุทธรณ์ และต้องการความชัดเจนมากขึ้นเกี่ยวกับโอกาสการขยายตัวของ L606 ซึ่งเขากล่าวว่าอาจถูกปิดกั้นสำหรับโรคความดันโลหิตสูงในปอดที่เกี่ยวข้องกับโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อ หรือ PH-ILD บีทีไอจี และเรย์มอนด์ เจมส์ เป็นหนึ่งในบริษัทหลักทรัพย์อื่น ๆ ที่ปรับลดอันดับหุ้น Liquidia ในสัปดาห์นี้ เพื่อตอบสนองต่อความคืบหน้าของการฟ้องร้อง

หุ้นยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ ปิดการซื้อขายครั้งล่าสุดบวก 12.5% อยู่ที่ 541.89 ดอลลาร์ หลังจากศาลในรัฐเดลาแวร์ตัดสินว่ายูเทรเปียของลิควิเดียละเมิดข้อเรียกร้องสองข้อในสิทธิบัตรของยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ ซึ่งครอบคลุมเทรโพรสตินิลชนิดสูดพ่นสำหรับโรคพีเอช-ไอแอลดี คำตัดสินนี้อาจนำไปสู่ข้อจำกัดในการใช้ยูเทรเปียสำหรับโรคพีเอช-ไอแอลดี ซึ่งอาจลดการแข่งขันสำหรับผลิตภัณฑ์ไทวาโซและไทวาโซ ดีพีไอของยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ และบริษัทอาจได้ประโยชน์เพิ่มเติมจากค่าเสียหายทางการเงินที่อาจเกิดขึ้นจากการละเมิดในอดีตของลิควิเดีย แม้ว่ามาตรการเยียวยาขั้นสุดท้ายยังอยู่ระหว่างการพิจารณา บริษัทยาคาดว่าจะรายงานกำไรต่อหุ้นรายไตรมาสที่ 6.38 ดอลลาร์ในการรายงานครั้งถัดไป คิดเป็นการเปลี่ยนแปลงลดลง 10.9% จากปีก่อนหน้า ด้วยรายได้ 792.64 ล้านดอลลาร์ ลดลง 0.9% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ประมาณการกำไรต่อหุ้นฉันทามติสำหรับไตรมาสนี้ถูกปรับลดลง 1.4% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา และหุ้นปัจจุบันมีอันดับแซ็กส์ที่ 3 ซึ่งหมายถึงถือ

United Therapeutics Corporation ได้ประกาศใช้เงินคงเหลือ 477.6 ล้านดอลลาร์ภายใต้วงเงินอนุมัติ 2 พันล้านดอลลาร์ สำหรับการซื้อหุ้นคืนแบบเร่งรัดกับ Citibank, N.A. เมื่อวันที่ 8 กันยายน ต่อจากธุรกรรมก่อนหน้าที่รวมถึงการซื้อหุ้นคืนแบบเร่งรัด 1.5 พันล้านดอลลาร์ และการซื้อในตลาดเปิด 22.4 ล้านดอลลาร์ การชำระเงินล่วงหน้ามีกำหนดราววันที่ 10 กันยายน โดยการส่งมอบหุ้นเบื้องต้นคิดเป็นประมาณ 75% ของหุ้นที่คาดว่าจะได้รับ อ้างอิงจากราคาปิดวันที่ 8 กันยายน และคาดว่าจะชำระบัญชีเสร็จสิ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 เมื่อดำเนินการเสร็จ บริษัทคาดว่ามูลค่าเงินทุนที่คืนให้ผู้ถือหุ้นสะสมจะอยู่ที่ประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ภายในระยะเวลาราวสองปีครึ่ง บริษัทรายงานว่ามีเงินสด เงินสดเทียบเท่า และเงินลงทุนในหลักทรัพย์เพื่อขายจำนวน 3.803 พันล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ก่อนการซื้อหุ้นคืนล่าสุดและการชำระเงินค่าซื้อกิจการในเดือนกรกฎาคม ขณะที่รายได้ไตรมาสที่สองลดลง 2% มาอยู่ที่ 783.3 ล้านดอลลาร์ และรายได้รวมจาก Tyvaso ลดลง 4% มาอยู่ที่ 452.6 ล้านดอลลาร์ United Therapeutics ยังอยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA สำหรับยา ralinepag รักษาความดันเลือดแดงปอดสูง โดยมีกำหนดการพิจารณาเป้าหมายวันที่ 24 มิถุนายน 2027 และยา Nebulized Tyvaso รักษาโรคพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งคาดว่าจะแล้วเสร็จภายในปลายเดือนเมษายน 2027

ยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ กำลังนำเสนอการวิเคราะห์ใหม่เกี่ยวกับราไลน์พากและทรีพรอสตินิลชนิดสูดดมในการประชุมทางการแพทย์ยุโรปสองแห่ง ขณะที่บริษัทพยายามขออนุมัติจากสหรัฐฯ เพื่อขยายการรักษาโรคปอด การนำเสนอครั้งนี้อ้างอิงจากการศึกษาระยะที่ 3 ADVANCE OUTCOMES ของราไลน์พากในโรคความดันหลอดเลือดแดงปอด และโครงการ TETON ระยะที่ 3 สำหรับทรีพรอสตินิลชนิดสูดดมในโรคพังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ และอาจสนับสนุนการยื่นขอสองรายการที่ส่งถึง FDA ในเดือนมิถุนายน การวิเคราะห์จาก ADVANCE OUTCOMES พบว่าราไลน์พากทำให้เกิดการปรับปรุงทางคลินิกในกลุ่มผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ำ และลดการทรุดลงทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แม้ไม่ได้เปิดเผยผลลัพธ์เชิงตัวเลขก็ตาม จากโครงการ TETON ทรีพรอสตินิลชนิดพ่นละอองช่วยปรับปรุงการทำงานของปอดและลดเหตุการณ์การทรุดลงทางคลินิกที่รุนแรง โดยให้ประโยชน์มากขึ้นที่ขนาดยาสูงขึ้น บริษัทจะนำเสนอผลระหว่างกาลจากการศึกษา ARTISAN เกี่ยวกับการให้ทรีพรอสตินิลทางหลอดเลือดดำ และผลเบื้องต้นจากการศึกษาเฝ้าระวัง PHINDER ในการประชุม European Society of Cardiology Congress ที่มิวนิก และการประชุม European Respiratory Society Congress ที่บาร์เซโลนา

เมอร์คกำลังพึ่งพาผลิตภัณฑ์ใหม่ การเข้าซื้อกิจการล่าสุด และตัวยาในขั้นตอนการพัฒนา เพื่อสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว ขณะเตรียมรับมือการหมดอายุของสิทธิบัตรยารักษามะเร็งยอดนิยมคีย์ทรูดาในปี 2028 คีย์ทรูดาทำรายได้ 16,400 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นเกือบ 4.2% เมื่อเทียบกับปีก่อน และยังคงคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 55% ของยอดขายยาทั้งหมดของเมอร์ค ผลิตภัณฑ์ใหม่แคปแว็กซีฟและวินรีแวร์ทำยอดขายครึ่งปีแรกได้ 325 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ 1,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ตามลำดับ ขณะที่ยอดขายเวลิเรกพุ่งขึ้นประมาณ 57% แตะ 470 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เมอร์คคาดว่าโอกาสเชิงพาณิชย์ที่ยังไม่ปรับความเสี่ยงของกลุ่มยาในขั้นตอนการพัฒนาปัจจุบันจะมีมูลค่ามากกว่า 70,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในช่วงกลางทศวรรษ 2030 ซึ่งมากกว่าสองเท่าของประมาณการยอดขายสูงสุดของคีย์ทรูดาที่ 35,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2028 ฝ่ายบริหารคาดว่าช่วงเวลาที่คีย์ทรูดาหมดสิทธิบัตรจะมีลักษณะเป็นรอยยุบตื้น ๆ แล้วกลับมาเติบโตอย่างรวดเร็ว

บริษัท ยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ คอร์ปอเรชั่น ประกาศว่า การศึกษา TETON-PPF ซึ่งประเมินยาไทวาโซชนิดพ่นฝอยละอองสำหรับโรคพังผืดในปอดชนิดลุกลาม ได้รับผู้เข้าร่วมครบตามเป้าหมายแล้วที่ 754 ราย โดยคาดว่าจะมีข้อมูลผลลัพธ์หลักจากการทดลองระยะที่ 3 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2570 บริษัทมีแผนจะใช้ผลการศึกษาที่เป็นบวกเพื่อสนับสนุนการยื่นคำขออนุมัติยาใหม่แบบเสริม เพื่อเพิ่มข้อบ่งใช้โรคพังผืดในปอดชนิดลุกลามให้กับยาไทวาโซชนิดพ่นฝอยละออง ซึ่งยังคงเป็นยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยสำหรับข้อบ่งใช้นี้ นอกจากนี้ ยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ ยังอยู่ระหว่างการขอการพิจารณาแบบเร่งด่วนสำหรับคำขออนุมัติยาใหม่แบบเสริมที่ยื่นไปเมื่อเดือนมิถุนายน 2569 เพื่อเพิ่มข้อบ่งใช้โรคพังผืดในปอดชนิดไม่ทราบสาเหตุ โดยอ้างอิงจากการศึกษา TETON-1 และ TETON-2

เบต้า เทคโนโลยีส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 อยู่ที่ 14.7 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 146% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าประมาณการ โดยได้แรงหนุนจากโครงการอีพีเอฟดี และการส่งมอบเครื่องชาร์จ ยอดคำสั่งซื้อคงค้างของบริษัทแตะ 1,001 ลำ คิดเป็นมูลค่า 3.9 พันล้านดอลลาร์ เกือบถึงเป้าหมายสิ้นปีที่ 4 พันล้านดอลลาร์ตั้งแต่กลางปี อีบิทดาที่ปรับปรุงแล้วยังคงติดลบอย่างหนักที่ลบ 110 ล้านดอลลาร์ โดยขยายกรอบประมาณการทั้งปีเป็นลบ 400 ล้านดอลลาร์ ถึงลบ 445 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานอยู่ที่ 166 ล้านดอลลาร์ เบต้าบรรลุหลักชัยด้านการรับรอง รวมถึงการแก้ไขปัญหานโยบายของเอฟเอเอสำหรับมอเตอร์รุ่นเอช500เอ และการเสร็จสิ้นขั้นตอนการกำหนดข้อกำหนดของรุ่นซีเอ็กซ์-300 และเริ่มดำเนินการอีไอพีพีร่วมกับยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ โดยเป็นบริษัทแรกที่ทำเช่นนั้น บริษัทยังขยายเครือข่ายสถานีชาร์จเป็น 138 แห่ง และเปิดตัวอากาศยานทหารรุ่นเอ็มวี-250 โดยตั้งเป้าสัญญาสร้างต้นแบบอย่างรวดเร็วกับกองทัพบกภายในปีหน้า

ยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ คาดว่าจะรายงานกำไรและรายได้ที่สูงขึ้นสำหรับไตรมาสสิ้นสุดเดือนมิถุนายน 2026 ประมาณการที่เป็นเอกฉันท์คาดการณ์กำไรต่อหุ้นที่ 6.83 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% จากปีก่อน โดยมีรายได้ 804.28 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 0.7% คะแนน Earnings ESP ของแซคส์ที่ +1.70% และอันดับแซคส์ที่ 3 บ่งชี้ว่าบริษัทมีแนวโน้มที่จะทำกำไรต่อหุ้นสูงกว่าประมาณการที่เป็นเอกฉันท์ ในไตรมาสก่อนหน้า ยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ รายงานกำไรต่อหุ้นที่ 5.82 ดอลลาร์ ซึ่งต่ำกว่าประมาณการ 6.73 ดอลลาร์ อยู่ 13.52% แม้ว่าบริษัทจะทำได้สูงกว่าประมาณการในสองจากสี่ไตรมาสล่าสุด

เดวิด ทอมสัน รองประธานบริหาร ที่ปรึกษากฎหมายทั่วไป และเลขานุการบริษัทแมนน์ไคนด์ คอร์ปอเรชั่น ขายหุ้นสามัญจำนวน 123,000 หุ้น ระหว่างวันที่ 15 ถึง 17 กรกฎาคม 2026 ในราคาถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักหุ้นละ 4.08 ดอลลาร์สหรัฐ รวมมูลค่าประมาณ 500,000 ดอลลาร์สหรัฐ การขายส่วนใหญ่จำนวน 98,426 หุ้น เป็นการหักภาษี ณ ที่จ่ายโดยบริษัทโดยไม่ใช้ดุลยพินิจ เพื่อชำระภาระภาษีจากการได้รับสิทธิในหน่วยหุ้นจำกัดตามผลงาน ซึ่งจ่ายผลตอบแทนที่ร้อยละ 83 ของเป้าหมาย หลังจากผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นของแมนน์ไคนด์อยู่ในเปอร์เซ็นไทล์ที่ 41.5 ของดัชนีรัสเซลล์ 3000 กลุ่มเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ ตลอดระยะเวลาสามปีสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2026 ส่วนหุ้นที่เหลืออีก 24,109 หุ้น ขายภายใต้แผนการซื้อขายตามกฎ 10b5-1 ซึ่งจัดทำขึ้นเมื่อวันที่ 2 ธันวาคม 2025 ภายหลังการทำรายการ ทอมสันถือหุ้นโดยตรงเกือบ 798,000 หุ้น คิดเป็นมูลค่า 3.21 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ตามราคาปิดวันที่ 17 กรกฎาคม 2026 การยื่นเอกสารครั้งนี้มีขึ้นในขณะที่แมนน์ไคนด์เผชิญความไม่แน่นอนเกี่ยวกับกระแสรายได้ค่าสิทธิจากผลิตภัณฑ์ไทวาโซ ดีพีไอ ซึ่งสร้างรายได้ 32.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสแรก หลังจากยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ เปิดตัวเครื่องพ่นยาคู่แข่งชื่อเทรสมิ

ผู้บริหารของแมนน์ไคนด์ขายหุ้น 65,808 หุ้น คิดเป็นมูลค่าประมาณ 269,000 ดอลลาร์สหรัฐ แต่ธุรกรรมดังกล่าวเป็นการจำหน่ายโดยไม่สมัครใจเพื่อปฏิบัติตามภาระหักภาษี ณ ที่จ่าย ไม่ใช่การขายในตลาดโดยสมัครใจ หุ้นดังกล่าวมาจากรางวัลตามผลงานเมื่อเดือนพฤษภาคม 2023 ซึ่งได้รับสิทธิที่ 83% ของเป้าหมาย หลังจากบริษัทบรรลุเป้าหมายราคาหุ้นและผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมเมื่อเทียบกับดัชนีรัสเซล 3000 กลุ่มเภสัชภัณฑ์และเทคโนโลยีชีวภาพ หลังการขาย สจ๊วต เอ. ทรอส ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายบุคลากรและสถานที่ทำงาน ยังคงถือหุ้นโดยตรงประมาณ 1.1 ล้านหุ้น สิ่งที่สำคัญกว่าสำหรับนักลงทุนคือความเสี่ยงต่อค่าสิทธิ 9% ของแมนน์ไคนด์จากไทวาโซ ดีพีไอ ซึ่งสร้างรายได้ 32.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสแรก หลังจากยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์เปิดตัวเครื่องพ่นยาแบบละอองนุ่มคู่แข่งชื่อเทรสมิ ซึ่งซีอีโอของบริษัทระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์ที่จะครองตลาด

BETA Technologies และ Multistate Collaborative ได้ทำการบินครั้งแรกภายใต้โครงการนำร่องบูรณาการ eVTOL ของกระทรวงคมนาคมสหรัฐและ FAA เมื่อวันที่ 10 กรกฎาคม ภารกิจแรกนี้ครอบคลุมเส้นทางระหว่างรัฐเวอร์จิเนียและรัฐแมริแลนด์ โดยใช้เครื่องบินไฟฟ้าในการขนส่งอวัยวะที่ผลิตขึ้นโดย United Therapeutics นี่ถือเป็นระยะแรกของโครงการที่กว้างขึ้นซึ่งคาดว่าจะขยายไปยังอย่างน้อย 26 รัฐ เพื่อช่วยให้หน่วยงานกำกับดูแลประเมินการบูรณาการเครื่องบินไฟฟ้าเข้าสู่ระบบน่านฟ้าแห่งชาติ โครงการนี้มีเป้าหมายเพื่อสร้างกรอบการดำเนินงานสำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์เป็นประจำผ่านความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชน รวมถึงโครงสร้างพื้นฐานด้านการชาร์จเฉพาะทาง

ยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ ได้รับการอนุมัติก่อนวางตลาดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ สำหรับอุปกรณ์ LungFX ที่ใช้ในการกระจายเลือดปอดนอกร่างกายแบบรวมศูนย์ หุ้นของบริษัทให้ผลตอบแทน 85.12% ในช่วงปีที่ผ่านมา และ 10.13% ตั้งแต่ต้นปี โดยล่าสุดซื้อขายที่ 547.06 ดอลลาร์สหรัฐ การประเมินมูลค่ายุติธรรมเชิงบรรยายจาก Simply Wall St ตั้งไว้ที่ 665.23 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าต่ำกว่าที่ควร 18% กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วย Tyvaso การศึกษาในโรคพังผืดแบบก้าวหน้า แพลตฟอร์มการนำส่งรุ่นต่อไป และเทคโนโลยีการผลิตอวัยวะ นักวิเคราะห์ระบุอัตราส่วนราคาต่อกำไรที่ 18 เท่า ซึ่งสูงกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐที่ 17.8 เท่าเล็กน้อย แต่ต่ำกว่าอัตราส่วนที่เหมาะสมที่ 25.5 เท่า

หุ้นของยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ ปรับตัวขึ้น 14% นับตั้งแต่ต้นปี โดดเด่นกว่าอุตสาหกรรมที่ลดลง 0.8% โดยได้แรงหนุนจากความก้าวหน้าทางคลินิกและแนวโน้มการเติบโตระยะยาวที่ชัดเจนขึ้น ในเดือนมีนาคม 2026 บริษัทประกาศผลการทดลองระยะที่สามที่เป็นบวกจากการศึกษา TETON-1 ของยา Tyvaso ชนิดพ่นฝอยละอองในโรคพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งเหนือกว่าผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งที่เคยรายงานไว้ในการศึกษา TETON-2 และสนับสนุนแผนการยื่นขออนุมัติเพิ่มเติมจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ บริษัทยังรายงานผลการทดลองระยะที่สามที่เป็นบวกสำหรับยา ralinepag ซึ่งเป็นตัวเลือกสำหรับรักษาโรคความดันหลอดเลือดแดงในปอด จากการศึกษา ADVANCE OUTCOMES และมีแผนจะยื่นขออนุมัติยาใหม่ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ กำลังพัฒนาแพลตฟอร์มการผลิตอวัยวะ รวมถึงการได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับการศึกษาระยะที่หนึ่งของ UHeart ซึ่งเป็นตัวเลือกหัวใจจากการปลูกถ่ายข้ามสายพันธุ์ และการอนุมัติก่อนวางตลาดสำหรับอุปกรณ์ LungFX ซึ่งเป็นเครื่องช่วยฟื้นฟูปอดนอกร่างกาย อย่างไรก็ตาม บริษัทต้องเผชิญกับแรงกดดันด้านการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นต่อกลุ่มผลิตภัณฑ์หลักสำหรับโรคความดันหลอดเลือดแดงในปอด โดยยอดขาย Tyvaso ชนิดพ่นฝอยละอองลดลงหลังจากหมดสิทธิ์ผูกขาด และการเปิดตัว Yutrepia ของ Liquidia ซึ่งมียอดขายเติบโต 44% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้าในไตรมาสแรกของปี 2026

ยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ ได้เข้าซื้อกิจการ ไธม์มูน เทอราพิวติกส์ ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเอกชน ด้วยเงินสด 140 ล้านดอลลาร์ พร้อมการจ่ายเงินเพิ่มเติมตามผลงานที่อาจสูงถึง 160 ล้านดอลลาร์ โดยอิงตามเป้าหมายทางคลินิกและกฎระเบียบจนถึงปี 2031 ไธม์มูน มุ่งเน้นการพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์ไทมัสแบบฟื้นฟู โดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์ที่เหนี่ยวนำจากมนุษย์ เพื่อสร้างเซลล์ไทมัสที่อาจฟื้นฟูการทำงานของทีเซลล์ โดยมีโปรแกรมหลักคือ THY-100 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ภาวะไม่มีไทมัสแต่กำเนิด การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ประกาศเมื่อวันที่ 2 กรกฎาคม และเกิดขึ้นหลังจากที่องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติก่อนวางตลาดให้กับ LungFX ซึ่ง ลีริงก์ พาร์ทเนอร์ส มองว่าเป็นการพัฒนาเชิงบวกที่ตอกย้ำกลยุทธ์การผลิตอวัยวะระยะยาวของยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ ยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์ เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มีการบำบัดโรคความดันหลอดเลือดแดงปอดที่ผ่านการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และมีนวัตกรรมด้านการปลูกถ่ายอวัยวะข้ามสายพันธุ์ การพิมพ์ชีวภาพสามมิติ และการกำซาบปอดนอกร่างกาย

มุมมองเชิงบวกต่อ MannKind Corporation เน้นย้ำการเปลี่ยนแปลงของบริษัทสู่ธุรกิจสุขภาพที่หลากหลาย โดยมีรายได้สามช่องทาง ได้แก่ อินซูลินชนิดสูดพ่น Afrezza, Furoscix สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว และค่าสิทธิอัตรากำไรสูงจาก Tyvaso DPI ผ่านความร่วมมือกับ United Therapeutics ฝ่ายบริหารได้เปลี่ยนโฟกัสไปที่โรคปอดและหัวใจและหลอดเลือด และขยายฐานรายได้ด้วยการเข้าซื้อกิจการ scPharmaceuticals ในด้านการเงิน MannKind มีรายได้ 349 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 เติบโต 22% จากยอดขาย ขจัดหนี้คงเหลือทั้งหมด และมีเงินสด 134 ล้านดอลลาร์ ณ เดือนมีนาคม 2026 การประเมินมูลค่าแบบรวมส่วนธุรกิจที่ปรับความเสี่ยงแล้วให้ราคาเป้าหมายที่ 8.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น สะท้อนโอกาสขาขึ้นประมาณ 134% จากราคา 3.84 ดอลลาร์ ณ วันที่ 24 มิถุนายน โดยมีกรอบราคาในสถานการณ์ที่ดีที่สุดที่ 10 ถึง 12 ดอลลาร์ต่อหุ้น หากบรรลุเป้าหมายด้านกฎระเบียบและการทดลองทางคลินิก

สเปซเอ็กซ์ปล่อยยานกลับเข้าชั้นบรรยากาศที่ก่อนหน้านี้ไม่ค่อยมีใครรู้จักชื่อสตาร์ฟอลล์ด้วยจรวดฟอลคอน 9 จากแหลมคานาเวอรัลเมื่อวันอังคารที่ 23 มิถุนายน แคปซูลรูปจานนี้มีความกว้าง 10.2 ฟุตและสูง 2.5 ฟุต ออกแบบมาเพื่อบรรทุกสินค้าได้สูงสุดหนึ่งเมตริกตันจากวงโคจรต่ำของโลกกลับสู่พื้นผิวโลก แม้ว่าสเปซเอ็กซ์จะอธิบายต่อสาธารณะว่าเป็นห้องปฏิบัติการแรงโน้มถ่วงต่ำสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการผลิตในอวกาศ แต่การประเมินด้านสิ่งแวดล้อมของสำนักงานบริหารการบินแห่งชาติสหรัฐฯ ระบุว่าเป็นยานพาหนะเพื่อให้สามารถขนส่งสินค้าสำคัญแบบจุดต่อจุดผ่านอวกาศได้ในกรอบเวลาที่รวดเร็ว เพนตากอนได้ดำเนินการขนส่งสินค้าผ่านอวกาศมาหลายปี และในปี 2022 ห้องปฏิบัติการวิจัยกองทัพอากาศได้มอบสัญญามูลค่า 102 ล้านดอลลาร์ให้สเปซเอ็กซ์เพื่อสาธิตแนวคิดโดยใช้ยานสตาร์ชิป สตาร์ฟอลล์ซึ่งอาศัยจรวดนำส่งในการออกจากวงโคจรและลงด้วยร่มชูชีพสู่พื้นที่ลงจอดในน้ำ เป็นเครื่องมือเสริมสำหรับการขนส่งที่เบากว่าซึ่งไม่ต้องใช้รอยเท้าขนาดมหึมาของสตาร์ชิป ยานนี้ยังทำให้สเปซเอ็กซ์อยู่ในตลาดการผลิตในอวกาศเชิงพาณิชย์ที่กำลังเกิดขึ้น ซึ่งวาร์ดาสเปซอินดัสทรีส์ได้ร่วมมือกับยูไนเต็ดเทอราพิวติกส์เพื่อผลิตยาในสภาวะแรงโน้มถ่วงต่ำ โดยต้นทุนการปล่อยในปัจจุบันอยู่ที่ประมาณ 2.2 ล้านดอลลาร์ ทำให้การผลิตยาในแรงโน้มถ่วงต่ำมีความเป็นไปได้ในเชิงพาณิชย์ สเปซเอ็กซ์เป็นบริษัทเดียวที่บินยานกลับเข้าชั้นบรรยากาศที่ใช้งานได้ในปัจจุบัน ทำให้มีความได้เปรียบเหนือคู่แข่งอย่างร็อคเก็ตแล็บ บลูออริจิน และอินเวอร์ชันสเปซ ซึ่งระบบของพวกเขายังอยู่ในระหว่างการพัฒนา แม้ว่าศักยภาพเชิงพาณิชย์ของสตาร์ฟอลล์จะเป็นจริง แต่รายได้ยังไม่ปรากฏเป็นรูปธรรมในงบการเงินของสเปซเอ็กซ์ และเรื่องราวระยะใกล้ของบริษัทยังคงเป็นสตาร์ลิงก์ ซึ่งสร้างรายได้จากการดำเนินงาน 4.42 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 การทดสอบที่ประสบความสำเร็จนี้ยืนยันแนวคิดระยะยาวของสเปซเอ็กซ์ แต่ไม่ได้เปลี่ยนตัวเลขระยะสั้น โดยเฉพาะเมื่อหุ้นลดลงไปแล้วเกือบ 30 เปอร์เซ็นต์จากจุดสูงสุดเนื่องจากความกังวลด้านมูลค่า

ผลการศึกษาล่าสุดจาก Spherix Global Insights พบว่ามีผู้ป่วยโรคปอดอักเสบแทรกซ้อนจากโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเพียงร้อยละ 15 เท่านั้นที่เข้าสู่ภาวะโรคสงบโดยไม่ต้องใช้ยา และแพทย์ส่วนใหญ่ยังไม่พึงพอใจกับการรักษาในปัจจุบัน การสำรวจความคิดเห็นของแพทย์โรคข้อ 54 รายและแพทย์โรคปอด 53 รายในเดือนมีนาคม 2026 แสดงให้เห็นถึงการพึ่งพายาไมโคฟีโนเลต โมเฟทิล คอร์ติโคสเตียรอยด์ ริตูซิแมบ โทซิลิซูแมบ และยาต้านพังผืดอย่างมาก ขณะที่ยา Jascayd ซึ่งเพิ่งได้รับการอนุมัติจาก Boehringer Ingelheim ได้รับการยอมรับในระยะแรกและถูกมองว่าเหนือกว่า OFEV ในด้านความทนต่อยาและประสิทธิผล แพทย์โรคข้อแสดงความสนใจอย่างมากต่อยา Benlysta ของ GSK และการบำบัดด้วย CAR-T ที่อยู่ระหว่างการวิจัยของ Bristol Myers Squibb ที่ชื่อ zola-cel เนื่องจากมีศักยภาพในการยับยั้งการเกิดพังผืด ในขณะที่แพทย์โรคปอดชื่นชอบยา Tyvaso ของ United Therapeutics และยาต้านตัวรับ LPA1 ชนิดรับประทานในฐานะยาต้านพังผืดรุ่นต่อไป ผลการศึกษานี้เน้นย้ำถึงแนวทางการพัฒนายาที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว ซึ่งแพทย์หวังว่าจะเปลี่ยนจากการชะลอการดำเนินโรคไปสู่การปรับเปลี่ยนโรคอย่างมีความหมาย