Immunovant Inc — MarketDX

United States

Biotech & Genomic Medicine▼2

Immunovant ยกเลิกโครงการ IMVT-1402 สำหรับโรค lupus หลังผลการทดลองระยะ 2b ไม่เป็นไปตามเป้า

Immunovant เปิดเผยว่าการทดลองระยะ 2b แบบ proof-of-concept ของ IMVT-1402 ในโรค cutaneous lupus erythematosus ไม่บรรลุเป้าหมายประสิทธิภาพหลัก และบริษัทจะยกเลิกโครงการในข้อบ่งชี้ดังกล่าว ความล้มเหลวครั้งนี้เกิดขึ้นในจังหวะที่ละเอียดอ่อนสำหรับบริษัทไบโอเทคแห่งนี้ ซึ่งราคาหุ้นปิดล่าสุดที่ 33.49 ดอลลาร์สหรัฐ หลังผลตอบแทนราคาหุ้นใน 1 วันอยู่ที่ 0.57% ขณะที่ผลตอบแทนราคาหุ้นใน 7 วันลดลง 9.92% และผลตอบแทนราคาหุ้นใน 30 วันลดลง 18.71% โมเมนตัมระยะยาวยังคงเป็นบวก โดยผลตอบแทนราคาหุ้นตั้งแต่ต้นปีอยู่ที่ 29.26% และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมใน 1 ปีอยู่ที่ 108.53% ส่วนมุมมองมูลค่ายุติธรรมที่ได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางอยู่ที่ 48.07 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งทำให้ราคาปัจจุบันต่ำกว่า�ากรอบดังกล่าวอย่างมาก และเพิ่มน้ำหนักให้กับเรื่องราวไปป์ไลน์ระยะยาวเบื้องหลัง IMVT-1402 การศึกษา D2T RA สำหรับ IMVT-1402 ซึ่งรับผู้เข้าร่วมครบแล้วและขยายขนาดเป็น 170 คน สะท้อนความสนใจอย่างแข็งแกร่งของแพทย์และผู้ป่วย ซึ่งอาจสนับสนุนการนำไปใช้ในวงกว้างขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเองที่รักษาได้ยากในระยะยาว

IMVT ▼

Biotech & Genomic Medicine

About megatrends

Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics Competition

IMVT · Technology · Negative Phase 2b trial of IMVT-1402 in cutaneous lupus missed primary efficacy goal, forcing discontinuation of that program.

อ่านต้นฉบับ ↗

Simply Wall St·6dอ่านต่อ →

United States

IMVT▼

บันทึกการประชุมรายงานผลประกอบการไตรมาสแรก ปี 2027 ของอิมมูโนแวนต์

อิมมูโนแวนต์รายงานยอดเงินสดคงเหลือ 797.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งฝ่ายบริหารระบุว่าเพียงพอต่อการดำเนินงานจนถึงการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของยา IMVT-1402 สำหรับโรคเกรฟส์ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 142.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสนี้ เทียบกับ 101.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า สาเหตุหลักมาจากกิจกรรมการทดลองทางคลินิกที่เพิ่มขึ้นสำหรับยา IMVT-1402 และต้นทุนการผลิตตามสัญญา บริษัทรายงานผลขาดทุนสุทธิ 153.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.75 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นสามัญ สำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2026 และผลขาดทุนสุทธิแบบ non-GAAP 139.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยไม่รวมค่าตอบแทนพนักงานที่จ่ายเป็นหุ้นที่ไม่ใช่เงินสดจำนวน 13.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ฝ่ายบริหารคาดว่าจะมีข้อมูลผลลัพธ์หลักจากการทดลองพิสูจน์แนวคิดในโรคผิวหนังลูปัสชนิดผิวหนังในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และข้อมูลผลลัพธ์หลักสำหรับการทดลองที่อาจใช้ขึ้นทะเบียนในโรคเกรฟส์และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดไมแอสทีเนียเกรวิสในปีปฏิทิน 2027 รอยแวนต์ซึ่งเป็นบริษัทแม่ได้รับเงินชำระล่วงหน้า 950 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากข้อตกลงกับโมเดอร์นา โดยจัดสรรให้เจนีแวนต์ 770 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และส่วนที่เหลือให้อาร์บูทัส และรายงานยอดเงินสดคงเหลือต่ำกว่า 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเล็กน้อยก่อนได้รับเงินจากข้อตกลงกับโมเดอร์นา

IMVT ▼ROIV ▲ABUS ▲

IMVT · Capital · Negative Reports net loss and increased R&D expenses

ROIV · Capital · Positive Receives $950M upfront from Moderna settlement

Genevant Sciences · Capital · Positive Allocated $770M from Moderna settlement

ABUS · Capital · Positive Arbutus receives portion of Moderna settlement funds

อ่านต้นฉบับ ↗

The Motley Fool·52dอ่านต่อ →

IMVT

อิมมูโนแวนท์จะรายงานผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 และอัปเดตธุรกิจในวันที่ 6 สิงหาคม

อิมมูโนแวนท์ประกาศว่าจะรายงานผลประกอบการทางการเงินสำหรับไตรมาสแรกสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2026 ในวันพฤหัสบดีที่ 6 สิงหาคม 2026 ก่อนตลาดเปิดทำการ ผู้ถือหุ้นรายใหญ่อย่างรอยแวนท์ ไซแอนซ์ จะเป็นเจ้าภาพจัดการประชุมทางโทรศัพท์และการถ่ายทอดสดผ่านเว็บในเวลา 8.00 น. ตามเวลาฝั่งตะวันออกของวันเดียวกัน ซึ่งจะรวมถึงการอัปเดตธุรกิจของอิมมูโนแวนท์ด้วย การบันทึกการถ่ายทอดสดผ่านเว็บจะพร้อมให้รับชมบนเว็บไซต์ของอิมมูโนแวนท์หลังการประชุม

IMVT ROIV

IMVT · · Neutral Announcement of earnings report and business update; no substantive news yet.

ROIV · · Neutral Hosting the call as majority stockholder; no direct impact from the announcement.

อ่านต้นฉบับ ↗

GlobeNewswire·73dอ่านต่อ →

IMVT▼

Kuehn Law สอบสวนเจ้าหน้าที่และกรรมการของ Immunovant กรณีอาจละเมิดหน้าที่ fiduciary

สำนักงานกฎหมาย Kuehn Law กำลังสอบสวนว่าเจ้าหน้าที่และกรรมการบางรายของบริษัท Immunovant ได้ละเมิดหน้าที่ fiduciary ต่อผู้ถือหุ้นหรือไม่ สำนักงานกฎหมายด้านคดีผู้ถือหุ้นแห่งนี้ประกาศการสอบสวนเมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2026 โดยมุ่งเน้นไปที่การกระทำที่อาจเป็นการเอื้อประโยชน์ส่วนตน ผู้ถือหุ้นระยะยาวของ Immunovant อาจมีสิทธิได้รับค่าเสียหายและการปฏิรูปการกำกับดูแลกิจการ ขอเชิญผู้ถือหุ้นติดต่อ Justin Kuehn ทนายความ ที่อีเมล justin@kuehn.law หรือโทรศัพท์หมายเลข (833) 672-0814 เพื่อรับคำปรึกษาฟรีโดยไม่มีข้อผูกมัด

IMVT ▼

IMVT · Regulation · Negative Investigation for potential fiduciary breaches and self-dealing by officers and directors.

อ่านต้นฉบับ ↗

GlobeNewswire·76dอ่านต่อ →

Biotech & Genomic Medicine▲

ตลาดโรคลูปัสอีริทีมาโตซัสทางผิวหนังเติบโตที่อัตรา 8% ต่อปีจนถึงปี 2036 มูลค่าแตะ 650 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025

ตลาดโรคลูปัสอีริทีมาโตซัสทางผิวหนังในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่า 650 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 8 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ปี 2026 ถึง 2036 ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight สหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2025 คิดเป็นประมาณร้อยละ 60 ของจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยทั้งหมดในเจ็ดตลาดหลัก ซึ่งรวมถึงประเทศในกลุ่มอียู4 ได้แก่ เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น ยาต้านมาลาเรียมีส่วนสนับสนุนรายได้รวมต่อปีมากกว่าร้อยละ 50 ในปี 2025 ในตลาดเหล่านี้ การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคภูมิต้านตนเองที่เพิ่มขึ้น การวินิจฉัยที่ดีขึ้น และกลุ่มยารักษาแบบมุ่งเป้าที่กำลังพัฒนาอยู่ เช่น Litifilimab จาก Biogen, Daxdilimab จาก Amgen และ Horizon Therapeutics, SOTYKTU จาก Bristol Myers Squibb, IMVT-1402 จาก Immunovant Sciences, VENT-03 จาก Ventus Therapeutics, CNTY-101 จาก Century Therapeutics, Anifrolumab จาก AstraZeneca และ Enpatoran จาก Merck Litifilimab ของ Biogen ได้รับการกำหนดให้เป็นยาที่ได้รับการพัฒนาอย่างก้าวกระโดดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในเดือนมกราคม 2026 และรายงานผลการทดลองระยะที่สองที่เป็นบวกในเดือนมีนาคม 2026 ในขณะที่ Amgen ประกาศผลการทดลองระยะที่สองที่เป็นบวกสำหรับ Daxdilimab ในโรคลูปัสอีริทีมาโตซัสชนิดดิสคอยด์ในปี 2026 และกำลังพิจารณาที่จะเดินหน้าสู่การทดลองระยะที่สาม

BIIB ▲AMGN ▲BMY ▲IMVT ▲AZN.LSE ▲IPSC ▲+1

Biotech & Genomic Medicine ▲

About megatrends

Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Demand

BIIB · Technology · Positive Litifilimab received FDA breakthrough therapy designation and positive Phase II results, driving pipeline optimism.

BIIB · Demand · Positive Biogen's Litifilimab received FDA breakthrough therapy designation and positive Phase II results, positioning it well in the expanding CLE market.

AMGN · Demand · Positive Amgen's Daxdilimab reported positive Phase II results and is advancing to Phase III, indicating strong pipeline progress in a growing market.

BMY · Technology · Positive SOTYKTU is mentioned as an emerging targeted therapy in the pipeline, contributing to market growth.

BMY · Demand · Positive Bristol Myers Squibb's SOTYKTU is mentioned as an emerging therapy in the growing CLE market, benefiting from rising prevalence and diagnosis.

IMVT · Demand · Positive Immunovant's IMVT-1402 is listed as an emerging targeted therapy in the expanding CLE market.

อ่านต้นฉบับ ↗

DelveInsight·104dอ่านต่อ →

IMVT

หุ้นอิมมูโนแวนท์ปรับขึ้น 3.6% หลังขาดทุนรายไตรมาสมากกว่าคาด

หุ้นอิมมูโนแวนท์ปรับตัวขึ้นประมาณ 3.6% ในช่วงเดือนที่ผ่านมา ทำผลงานได้ดีกว่าดัชนีเอสแอนด์พี 500 หลังจากรายงานผลขาดทุนสุทธิไตรมาสสี่ปี 2026 ที่ 73 เซนต์ต่อหุ้น ซึ่งมากกว่าที่แซคส์คอนเซนซัสประมาณการไว้ที่ขาดทุน 60 เซนต์ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้น 51.9% เป็น 142.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีปัจจัยหลักจากกิจกรรมทางคลินิกสำหรับยา IMVT-1402 และต้นทุน 39 ล้านดอลลาร์ที่เกี่ยวข้องกับการยุติการพัฒนา Batoclimab เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ประมาณ 902.1 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 มีนาคม 2026 ซึ่งบริษัทคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของ IMVT-1402 สำหรับโรคเกรฟส์ นักวิเคราะห์ได้ปรับลดประมาณการลงอย่างต่อเนื่อง และปัจจุบันหุ้นมีอันดับแซคส์แรงก์ที่ 3 หรือถือ โดยมีคะแนนวีจีเอ็มรวมที่ F

IMVT

IMVT · Capital · Neutral Wider-than-expected loss and rising R&D costs are negative, but stock rose 3.6% over the past month, possibly due to other factors; net effect unclear.

อ่านต้นฉบับ ↗

Zacks Investment Research·107dอ่านต่อ →

Biotech & Genomic Medicine▲

ตลาดโรคปลายประสาทอักเสบเรื้อรังชนิดทำลายเยื่อไมอีลินคาดการณ์เติบโตถึงปี 2036 จากการวิจัยทางคลินิกที่ก้าวหน้า

ตลาดการรักษาโรคปลายประสาทอักเสบเรื้อรังชนิดทำลายเยื่อไมอีลินคาดว่าจะเติบโตในเชิงบวกจนถึงปี 2036 ในตลาดหลัก โดยได้แรงหนุนจากจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยเพิ่มขึ้น ความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคที่ดีขึ้น และการคาดการณ์ว่าจะมีการนำการรักษาใหม่ที่มุ่งเป้ากลไกโรคมาใช้ สหรัฐอเมริกามีขนาดตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2025 เมื่อเทียบกับกลุ่มประเทศอียูสี่ สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น บริษัทสำคัญที่กำลังพัฒนาการรักษาใหม่ ได้แก่ ซาโนฟี อิมมูโนแวนท์ อาร์เจ็นเอ็กซ์ นูวิก เทอราพิวติกส์ ไดแอนทัส เทอราพิวติกส์ และทาเคดะ โดยมีกลุ่มยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่มีแนวโน้มดี เช่น ริลิพรูบาร์ท บาโทคลิแมบ เอ็มพาซิพรูบาร์ท เอ็นวีจี 2089 ดีเอ็นทีเอช103 ทีเอเค 881 และทีเอเค 411 ความชุกของโรคปลายประสาทอักเสบเรื้อรังชนิดทำลายเยื่อไมอีลินประมาณการไว้ที่ประมาณ 5 ถึง 7 รายต่อประชากร 100,000 คนในสหราชอาณาจักร และตลาดกำลังเห็นความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการรักษาแบบมุ่งเป้าและออกฤทธิ์ยาวนาน รวมถึงสูตรอิมมูโนโกลบูลินชนิดฉีดใต้ผิวหนังและยายับยั้งเอฟซีอาร์เอ็น

ARGX ▲DNTH ▲IMVT ▲Takeda Pharmac… ▲SAN.PA ▲

Biotech & Genomic Medicine ▲

About megatrends

Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Demand

ARGX · Demand · Positive argenx is advancing Empasiprubart for CIDP, and the expanding market and need for novel therapies support its potential.

DNTH · Demand · Positive Dianthus Therapeutics is developing DNTH103, a promising pipeline therapy for CIDP, and the market growth driven by expanding patient population and awareness increases potential demand.

IMVT · Demand · Positive Immunovant is developing Batoclimab for CIDP, and the projected market growth and demand for targeted therapies benefit its pipeline.

4502.JP · Demand · Positive Takeda has pipeline candidates TAK-881 and TAK-411 for CIDP, and the growing market increases opportunity for these therapies.

SAN.PA · Demand · Positive Sanofi is developing Riliprubart for CIDP, and the market growth and demand for new treatments enhance its prospects.

Nuvig Therapeutics · Demand · Positive Nuvig Therapeutics is developing NVG-2089, a pipeline therapy for CIDP, and the article highlights growing patient population and demand for targeted therapies.

อ่านต้นฉบับ ↗

PR Newswire·108dอ่านต่อ →