← Back

Mirum Pharmaceuticals Inc

81.43+12.3%1Y · USD

Mirum Pharmaceuticals, Inc. เป็นบริษัทไบโอฟาร์มาซูติคอลที่มุ่งเน้นการพัฒนาและจำหน่ายยารักษาโรคหายากและโรคกำพร้า ผลิตภัณฑ์หลักคือ LIVMARLI (maralixibat) ซึ่งเป็นยารับประทานที่ดูดซึมน้อยและออกฤทธิ์ยับยั้ง IBAT ได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศสำหรับรักษาอาการคันจากน้ำดีคั่งในผู้ป่วยกลุ่มอาการ Alagille บริษัทยังจำหน่าย Cholbam ซึ่งเป็นแคปซูลกรดโคลิกที่ได้รับอนุมัติสำหรับความผิดปกติของการสร้างกรดน้ำดีและการรักษาเสริมในความผิดปกติของ peroxisome และ Chenodal ซึ่งเป็นยาเม็ดที่ได้รับอนุมัติสำหรับนิ่วในถุงน้ำดีชนิดradiolucent และอยู่ระหว่างการพัฒนาสำหรับโรค cerebrotendinous xanthomatosis นอกจากนี้ยังมีผลิตภัณฑ์ในPipeline ได้แก่ Volixibat (ระยะ 2b สำหรับโรคตับจากน้ำดีคั่ง) Brelovitug (ระยะ 2 สำหรับการติดเชื้อ HDV เรื้อรัง) และ MRM-3379 (ระยะ 2 สำหรับ FXS) บริษัทมีข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตกับ Shire International GmbH, Pfizer Inc., Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Novartis Pharma AG, Lonza Ltd., Enthorin Therapeutics, LLC และ Dart Neuroscience LLC รวมถึงข้อตกลงซื้อสินทรัพย์กับ Asklepion Pharmaceuticals, LLC และ Travere Therapeutics, Inc. และข้อตกลงใบอนุญาตและการผลิตกับ LGM Pharma บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 2018 และมีสำนักงานใหญ่ที่ Foster City รัฐแคลิฟอร์เนีย

Country
Price · split & dividend adjusted
News & notes moving MIRM
United States
Biotech & Genomic Medicine▲

FDA อนุมัติยา Atebrioz ของ Mirum และ Incyte สำหรับโรคกระดูกหายาก FOP

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA อนุมัติยา Atebrioz หรือที่รู้จักในชื่อ zilurgisertib ของบริษัท Mirum Pharmaceuticals และ Incyte เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา ให้ใช้เป็นยารักษาโรคกระดูกหายากที่ชื่อว่า fibrodysplasia ossificans progressiva หรือ FOP ยานี้เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ activin receptor-like kinase 2 ชนิดรับประทาน ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดปริมาณการสร้างกระดูกในตำแหน่งผิดปกติใหม่ทั้งหมดในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป การอนุมัติดังกล่าวอ้างอิงจากผลการศึกษากลุ่มย่อยของการทดลอง PROGRESS ซึ่งพบว่าเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 24 ปริมาณรอยโรคกระดูกงอกใหม่ในตำแหน่งผิดปกติโดยเฉลี่ยลดลง 3.2 ลูกบาศก์เซนติเมตรในผู้ป่วยที่ได้รับยา Atebrioz เทียบกับการเพิ่มขึ้น 24.6 ลูกบาศก์เซนติเมตรในผู้ที่ได้รับยาหลอก โดยผลประโยชน์ยังคงอยู่ต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 48 ของการขยายการศึกษาแบบเปิดฉลาก FOP เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยมากและดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง โดยส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 300 คนในสหรัฐฯ และประมาณ 900 คนทั่วโลก มีลักษณะเด่นคือการสร้างกระดูกในตำแหน่งผิดปกติ ซึ่งกระดูกจะก่อตัวขึ้นในกล้ามเนื้อ เอ็นกล้ามเนื้อ เอ็นยึด และเนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Rare Disease ▲Regulation
MIRM · Regulation · Positive FDA approved Mirum and Incyte's Atebrioz for FOP, a key regulatory milestone for Mirum.
INCY · Regulation · Positive FDA approved Atebrioz (zilurgisertib), co-developed by Incyte, for rare bone disorder FOP.
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·9dอ่านต่อ →
United States
MIRM▲

มิรุม ฟาร์มาซูติคอลส์ ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 หลังยอดขายไตรมาสสองสูงเกินคาด

มิรุม ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ขาดทุน 80 เซนต์ต่อหุ้น มากกว่าที่แซคส์ คอนเซนซัส เอสติเมท คาดการณ์ไว้ที่ขาดทุน 77 เซนต์ ขณะที่รายได้ 176.2 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 165 ล้านดอลลาร์ และเติบโต 37.9% เมื่อเทียบกับปีก่อน บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลกทั้งปี 2026 เป็น 680 ถึง 700 ล้านดอลลาร์ จากเดิม 660 ถึง 680 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการที่แข็งแกร่งของลิฟมาร์ลีและผลิตภัณฑ์กรดน้ำดี ยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิของลิฟมาร์ลีอยู่ที่ 128.7 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 46% โดยแบ่งเป็น 92 ล้านดอลลาร์ในสหรัฐอเมริกา และ 37 ล้านดอลลาร์ในตลาดนอกสหรัฐฯ และองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติสูตรยาเม็ดใหม่ของลิฟมาร์ลีสำหรับรักษาอาการคันจากภาวะน้ำดีคั่งในผู้ป่วยอัลาจิลล์ซินโดรมและภาวะน้ำดีคั่งในตับแบบก้าวหน้าในครอบครัว ซึ่งเปิดตัวในเดือนมิถุนายน 2025 ยอดขายผลิตภัณฑ์กรดน้ำดี ซึ่งประกอบด้วยโคลแบมและซีเท็กซ์ลี เพิ่มขึ้น 20% เป็น 47.5 ล้านดอลลาร์ มิรุมยังรายงานความคืบหน้าของโครงการพัฒนายา รวมถึงการลงทะเบียนผู้ป่วยเสร็จสมบูรณ์ในการศึกษาระยะที่สามชื่อเอ็กซ์แพนด์สำหรับลิฟมาร์ลี คาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษาโวลิซิแบต และการพิจารณาแบบเร่งด่วนสำหรับซิลูร์จิเซอร์ทิบในโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โพรเกรสซิวา โดยมีวันที่เป้าหมายในการดำเนินการคือ 26 กันยายน 2026
MIRM · Capital · Positive Q2 revenue beat and raised 2026 guidance
MIRM · Demand · Positive Strong demand for Livmarli and bile acid products
MIRM · Technology · Positive FDA approval of new tablet formulation and pipeline progress
อ่านต้นฉบับ ↗
Zacks Investment Research·60dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

ยาซิลูร์จิเซอร์ทิบของมิรุม ฟาร์มาซูติคอลส์ สำหรับโรคเอฟโอพี ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วนจาก FDA

มิรุม ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับการตอบรับการพิจารณาแบบเร่งด่วนจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ สำหรับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ของยาซิลูร์จิเซอร์ทิบ ซึ่งเป็นยารักษาโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โพรเกรสซิวา โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในช่วงปลายเดือนกันยายน 2026 การตอบรับนี้เกิดขึ้นหลังจากผลการทดลองระยะที่สองแบบพิโวทัลจากการศึกษา PROGRESS ที่เป็นบวก การพัฒนานี้เพิ่มข้อบ่งชี้โรคหายากยิ่งที่มีชื่อเสียงให้กับพอร์ตโฟลิโอของมิรุม ซึ่งอาจลดการพึ่งพาผลิตภัณฑ์เดิมอย่างลิฟมาร์ลี เรื่องราวของบริษัทคาดการณ์รายได้ 1.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 234.1 ล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 โดยนักวิเคราะห์บางรายคาดการณ์รายได้สูงถึง 1.3 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 436.2 ล้านดอลลาร์ ในปีเดียวกัน
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Rare Disease Regulation
MIRM · Regulation · Positive FDA priority review acceptance for zilurgisertib NDA, a key regulatory milestone.
อ่านต้นฉบับ ↗
Simply Wall St·95dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

หุ้น Mirum Pharmaceuticals พุ่ง 5.5% จากข้อมูลการทดลองสำคัญที่เป็นบวกและการพิจารณาแบบเร่งด่วนของ FDA

หุ้น Mirum Pharmaceuticals ปรับตัวขึ้น 5.5% ในช่วงการซื้อขายล่าสุด ปิดที่ 123.77 ดอลลาร์ ด้วยปริมาณการซื้อขายที่สูงกว่าปกติ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นหลังจากข้อมูลการทดลองระยะที่สองที่เป็นบวกจากกลุ่มที่ 1 ของการศึกษา PROGRESS ซึ่งประเมินยา zilurgisertib ซึ่งเป็นยายับยั้ง ALK2 ชนิดรับประทานที่อยู่ระหว่างการวิจัย ในผู้ป่วยโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ข้อมูลแสดงให้เห็นการลดลงของรอยโรคการสร้างกระดูกนอกโครงร่างใหม่ และการปรับปรุงในจุดสิ้นสุดรอง และองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในวันที่ 26 กันยายน 2026 หุ้นปรับตัวขึ้น 17.8% ในช่วงสี่สัปดาห์ที่ผ่านมา Mirum คาดว่าจะรายงานผลขาดทุนรายไตรมาสที่ 0.77 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากรายได้ 164.76 ล้านดอลลาร์ และประมาณการกำไรต่อหุ้นที่เป็นเอกฉันท์ถูกปรับลดลง 9.5% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Rare Disease ▲Regulation
MIRM · Technology · Positive Positive pivotal phase II data for zilurgisertib and FDA priority review
อ่านต้นฉบับ ↗
Zacks Investment Research·98dอ่านต่อ →
MIRM▲

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพ 5 ตัวพุ่ง 105% ถึง 235% สู่จุดสูงสุดใหม่

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพ 5 ตัวที่นำเสนอโดย RTTNews ขึ้นไปแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว โดยมีกำไรตั้งแต่ 105% ถึง 235% นับจากวันที่เผยแพร่บทความ ทวิสต์ ไบโอไซเอนซ์ พุ่งขึ้น 235% ไปที่ 104.23 ดอลลาร์สหรัฐ หนุนโดยรายได้ที่แข็งแกร่งและรายงานผลประกอบการรายไตรมาสที่กำลังจะมาถึง ไบโอเดกซิส ไต่ขึ้น 124% ไปที่ 23.34 ดอลลาร์สหรัฐ หลังจากผลประกอบการดีเกินคาด ปรับเพิ่มแนวโน้ม และข้อมูลการตรวจสอบทางคลินิกที่เป็นบวก มิเรียม ฟาร์มาซูติคอลส์ เพิ่มขึ้น 133% ไปที่ 124.44 ดอลลาร์สหรัฐ จากรายได้ที่เติบโตต่อเนื่อง การเข้าซื้อกิจการบลูเจย์ เทอราพิวติกส์ และผลการทดลองที่เป็นบวกสำหรับยาเบรโลวิทูกและโวลิซิแบต แคนเดล เทอราพิวติกส์ ขยับขึ้น 108% ไปที่ 9.99 ดอลลาร์สหรัฐ หลังจากข้อมูลการรอดชีวิตที่ยาวนานขึ้นสำหรับแอกลาติมาจีน และข้อตกลงการค้ากับเอเวอร์ซานา อินดิเวียร์ ฟาร์มาซูติคอลส์ เพิ่มขึ้น 105% ไปที่ 42.81 ดอลลาร์สหรัฐ หนุนโดยผลประกอบการที่แข็งแกร่ง แนวโน้มที่สดใส และหลักฐานจากโลกจริงที่สนับสนุนยาซับโลเคด
BDSX · Capital · Positive Better-than-expected results, raised guidance, and positive clinical validation data drove stock to new high.
CADL · Technology · Positive Extended survival data for Aglatimagene and a commercialization agreement with EVERSANA drove stock higher.
INDV · Capital · Positive Solid earnings, upbeat guidance, and real-world evidence favoring Sublocade supported stock.
MIRM · Capital · Positive Consistent revenue growth, Bluejay Therapeutics acquisition, and positive trial results for Brelovitug and Volixibat drove stock.
TWST · Capital · Positive Strong revenue and upcoming quarterly report drove stock to new high.
อ่านต้นฉบับ ↗
Biotech & Genomic Medicine▲

มิรุมและอินไซต์รายงานผลการทดลองระยะที่สองที่สำคัญสำหรับโรคเอฟโอพี ขณะที่เอฟดีเอรับคำขอขึ้นทะเบียนยาพร้อมการพิจารณาแบบเร่งด่วน

บริษัท มิรุม ฟาร์มาซูติคอลส์ และบริษัท อินไซต์ คอร์ปอเรชั่น รายงานผลการทดลองระยะที่สองที่สำคัญสำหรับยาซิลเจอร์ซิทินิบในโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โพรเกรสซิวา และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาพร้อมการพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยกำหนดวันตัดสินใจเป็นวันที่ 26 กันยายน 2026 ในการศึกษาพรอเกรส มีผู้ป่วยเพียงร้อยละ 3.1 ที่ได้รับยาซิลเจอร์ซิทินิบเกิดรอยโรคกระดูกนอกโครงสร้างใหม่ที่สัปดาห์ที่ 24 เทียบกับร้อยละ 16.7 ในกลุ่มยาหลอก ซึ่งลดลงร้อยละ 81 และปริมาตรรวมของรอยโรคใหม่ลดลงร้อยละ 99.9 ประโยชน์ที่ยั่งยืนพบได้จนถึงสัปดาห์ที่ 48 โดยไม่มีรอยโรคใหม่ในผู้ที่รักษาต่อเนื่อง และข้อมูลความปลอดภัยอยู่ในเกณฑ์ดี โดยมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง มิรุมได้รับสิทธิ์ทั่วโลกจากอินไซต์ และตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของมิรุมปรับตัวขึ้นร้อยละ 28.5 และหุ้นของอินไซต์ขึ้นร้อยละ 1 ขณะที่อุตสาหกรรมโดยรวมลดลงร้อยละ 1.4
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Rare Disease ▲Regulation
MIRM · Technology · Positive Mirum licensed worldwide rights and reported positive pivotal phase II data for zilurgisertib; FDA accepted NDA with Priority Review.
INCY · Technology · Positive Incyte's drug zilurgisertib showed positive phase II data and FDA accepted NDA with Priority Review.
อ่านต้นฉบับ ↗
Zacks Investment Research·110dอ่านต่อ →