Ideaya Biosciences Inc

IDEAYA Biosciences ประกาศแต่งตั้ง ดร. ไมเคิล ไวท์ จากตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ เป็นประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนา มีผลตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2026 ไวท์ดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ที่บริษัทด้านมะเร็งวิทยาแบบเวชศาสตร์แม่นยำแห่งนี้ตั้งแต่ปี 2021 รวมระยะเวลาห้าปี ซึ่งยูจิโร เอส. ฮาตะ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ยกย่องว่าเขาเป็นผู้ขับเคลื่อนสำคัญของนวัตกรรมการวิจัยและพัฒนาของ IDEAYA ก่อนร่วมงานกับ IDEAYA ไวท์เคยเป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์และหัวหน้าฝ่ายชีววิทยาเนื้องอกที่ไฟเซอร์ ซึ่งเขานำทีมสหสาขาสร้างไปป์ไลน์ทางคลินิกของโมเลกุลขนาดเล็กด้านมะเร็งวิทยาที่มุ่งเน้นการบำบัดระดับแรกของโลก ก่อนหน้านั้นเขาใช้เวลากว่ายี่สิบปีในวงการวิชาการที่ UT Southwestern ในตำแหน่งศาสตราจารย์ด้านชีววิทยาเซลล์และผู้อำนวยการก่อตั้งโครงการค้นพบเพื่อการแทรกแซงและป้องกันมะเร็ง และในปี 2015 ได้รับรางวัล Outstanding Investigator's Award รางวัลแรกจากสถาบันมะเร็งแห่งชาติ ไวท์สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอกสาขาชีววิทยาจากมหาวิทยาลัยนอร์ทแคโรไลนาที่แชเปิลฮิลล์ และทำงานวิจัยหลังปริญญาเอกที่ห้องปฏิบัติการ Cold Spring Harbor ในนิวยอร์ก

IDEAYA Biosciences รายงานผลขาดทุนสุทธิในไตรมาสที่สองของปี 2026 ที่ 112.45 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 1.22 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ส่งผลให้ขาดทุนสุทธิหกเดือนอยู่ที่ 210.99 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งกว้างขึ้นเมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า บริษัทยังได้ขับเคลื่อนโครงการพัฒนายารักษามะเร็งแบบแม่นยำ โดยเริ่มการขยายผลการรักษาด้วยยาเดี่ยวระยะที่ 2 สำหรับ IDE892 และเข้าสู่ความร่วมมือทางคลินิกกับ Roche เพื่อสำรวจสูตรยาผสมในมะเร็งตับอ่อนที่มีการขาดหายของยีน MTAP การพัฒนาเหล่านี้ช่วยเพิ่มตัวเร่งระยะสั้นที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่มีการขาดหายของ MTAP ควบคู่ไปกับการยื่นขออนุมัติยาดาโรวาเซอร์ทิบและไครโซทินิบที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ราคาหุ้นยังคงขึ้นอยู่กับความคืบหน้าของการทดลองและความเชื่อมั่นด้านการเงินเป็นอย่างมาก มากกว่ารายได้รายไตรมาส

รายงานคาดการณ์ตลาดฉบับใหม่ประเมินแนวโน้มเชิงพาณิชย์ของดาโรวาเซอร์ทิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งพีเคซีชนิดรับประทานตัวแรกในกลุ่มสำหรับมะเร็งเมลาโนมาชนิดยูเวียล ในตลาดหลักเจ็ดแห่งจนถึงปี 2034 การรักษานี้มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ของยีน GNAQ และ GNA11 ซึ่งพบในผู้ป่วยมะเร็งเมลาโนมาชนิดยูเวียลร้อยละ 85 ถึง 90 โดยข้อมูลการใช้ยาเดี่ยวรายงานอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่หนึ่งปีประมาณร้อยละ 57 และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมประมาณ 13.2 เดือน เทียบกับเกณฑ์มาตรฐานในอดีตที่ประมาณร้อยละ 37 และ 7 เดือน เมื่อใช้ร่วมกับคริโซทินิบ ผลการทดลองระยะที่สองพบอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ประมาณร้อยละ 34 และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 21.1 เดือน ดาโรวาเซอร์ทิบได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track จากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับการรักษาแบบผสมผสานในมะเร็งเมลาโนมาชนิดยูเวียลระยะแพร่กระจาย สถานะ Breakthrough Therapy สำหรับการใช้ก่อนการผ่าตัดในมะเร็งเมลาโนมาชนิดยูเวียล และสถานะยาสำหรับโรคหายาก เซอร์วิเยร์และไอเดียยา ไบโอไซเอนซ์มีข้อตกลงสิทธิ์การใช้งานแบบเอกสิทธิ์ โดยเซอร์วิเยร์ถือสิทธิ์นอกสหรัฐอเมริกา และไอเดียยาคงสิทธิ์ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งสนับสนุนการพัฒนาทั่วโลกและโอกาสในการเข้าถึงตลาด