Vericel Corp Ord

メディウーンドは2026年第2四半期の売上高を310万ドルと発表した。前年同期の570万ドルから減少した。通期の売上高見通しは2400万～2600万ドルを再確認した。同社によると、EscharExの第3相VLU試験は中間サンプルサイズ再評価と登録完了を2027年第1四半期末までに予定通り進めており、更新した米国市場評価では、複数の慢性創傷適応症におけるEscharExの年間ピーク売上高を10億5000万ドルと見積もっている。NexoBridについては、Vericelが発売以来最も好調な四半期を記録し、売上高、病院向けユニット販売数、発注施設数がいずれも過去最高となった。また、メディウーンドはNexoBridと次世代製品開発を対象とするマスターサービス契約をVericelと締結した。メディウーンドは2026年下半期にこの契約に基づく売上計上を開始する見込みで、国防総省からの1830万ドルの資金支援を受けて、NexoBridの室温安定製剤の開発も継続している。同社の第2四半期の純損失は740万ドル、1株当たり0.57ドルだった。前年同期は純損失1330万ドル、1株当たり1.23ドルだった。

再生医療市場は、生体材料、細胞治療、3Dバイオプリンティングを用いた組織置換から再生への移行を背景に、約10年以内に1000億ドルを超えると予測されている。独立した推計によると、2026年の広範な市場規模は数百億ドルに達し、年平均成長率は10%台後半から20%台半ばと見積もられることが多い。主な推進要因としては、高齢化、糖尿病の蔓延、手術件数の増加、そしてGLP-1受容体作動薬による減量治療が一因となっている美容分野での需要拡大が挙げられる。この分野には、Integra LifeSciencesやVericelのような収益性の高いリーダー企業から、2026年5月にナスダックに上場したコラーゲンベースの細胞外マトリックスプラットフォームを持つConexeu Sciencesのような初期段階のプラットフォーム企業までが含まれる。償還政策と規制経路は依然として重大なリスクであり、最近の米国皮膚代替品市場の混乱がOrganogenesisやMiMedxのような企業に影響を与えていることがその例証である。