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Sight Sciences Inc

8.92+165.5%1Y · USD

Sight Sciences, Inc.は、米国における一般的な眼疾患の治療を目的とした外科的および非外科的技術の開発と商業化に注力する眼科医療機器企業です。同社は、Surgical GlaucomaとDry Eyeの2つのセグメントで事業を展開しています。製品には、OMNI手術システムファミリーがあり、例えばOMNI Ergoは、成人の開放隅角緑内障患者の眼圧を低下させるために、シュレム管のカテーテル挿入と経管的粘弾性物質注入、および線維柱帯の切除を行うものです。また、OMNI EDGEは、インプラント不要の低侵襲緑内障手術技術です。同社はさらに、眼科手術で線維柱帯を切除するために使用される、刃のない手動操作デバイスであるSIONを提供しています。また、TearCareシステムは、眼科医および検眼医がマイボーム腺を手動で圧出する際に併用する、専有の介入型ドライアイデバイスであり、マイボーム腺の閉塞を溶解して包括的に除去し、マイボーム腺疾患による蒸発性ドライアイ疾患の成人患者において腺機能と健康な油分産生を回復させるように設計されています。同社は、販売代理店および販売員を通じて、病院、医療センター、アイケア専門家にサービスを提供しています。同社は2010年に設立され、カリフォルニア州メンローパークに本社を置いています。

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グラウコス株、iDose TRとEpioxaの勢いで年初来67.9%急騰

グラウコス株は年初来67.9%急騰し、業界全体の8.4%下落やS&P500種の12%上昇を大幅に上回った。iDose TRの商業的立ち上げ加速とEpioxaの初期発売が牽引した。第2四半期の売上高は49.5%増の1億8560万ドルとなり、経営陣は2026年の売上高見通しを6000万~6500万ドル引き上げ、6億8000万~7億ドルとした。米国緑内障売上高は64%増の1億1850万ドルで、iDose TRの売上高は約7400万ドルと前期比37%増、角膜ヘルス事業は48%増の3040万ドルで、うちEpioxaが約1100万ドルを占めた。同社は海外展開を進めており、第2四半期の海外売上高は17%増の3660万ドルだった。また、5つの新規治療プラットフォームと13の公表プログラムにわたる多様なパイプラインを推進している。主なリスクは、iDose TRの償還執行、Epioxaの初期商業化、アルコン、サイトサイエンシズ、アッヴィとの競争圧力である。
GKOS · Demand · Positive iDose TR and Epioxa sales drive revenue growth and raised guidance.
ALC.SW · Competition · Negative Mentioned as competitive pressure on Glaukos.
SGHT · Competition · Negative Mentioned as competitive pressure on Glaukos.
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Zacks Investment Research·46d続きを読む →
United States
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サイト・サイエンシズの公正価値予想が8.40ドルに引き下げ、アナリストが目標株価を下方修正

サイト・サイエンシズの公正価値予想は、成長性と収益性に対するより慎重な見通しを反映し、9.35ドルから8.40ドルに引き下げられた。売上高成長率の予想は12.96%から10.68%に、純利益率の予想は12.90%から11.46%にそれぞれ低下した。将来の株価収益率倍率は47.39倍から51.65倍に上昇し、割引率は7.92%から7.60%に調整された。UBSはカバレッジを再開し「買い」評価を維持したが、目標株価を11ドルから7ドルに引き下げた。一方、シティは2026年に目標株価を2度引き上げ、まず5.15ドル、次いで6ドルとし、「中立」評価を維持した。アナリストは、医療技術とアイケア分野は概ね堅調だが、屈折矯正手術は依然として厳しい状況にあり、バリュエーションの上値余地を限定する可能性があると指摘した。
SGHT · Capital · Negative Fair value estimate and price targets cut, reflecting lower growth and profitability expectations.
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Simply Wall St·61d続きを読む →
United States
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サイト・サイエンシズ、OMNI Ultra Surgical SystemのFDA認可を取得

サイト・サイエンシズは、原発開放隅角緑内障の成人患者の眼圧を低下させるための次世代インプラント不要デバイス、OMNI Ultra Surgical SystemについてFDA 510(k)認可を取得した。このシステムは、単一の透明角膜微小切開を通じてカナロプラスティとそれに続くトラベクロトミーを可能にし、単回通過での全周カナロプラスティを実現する初のFDA認可低侵襲緑内障手術デバイスである。粘弾性拡張時の制御性と精度を高めるTruSync Plusテクノロジーを搭載し、OMNIプラットフォームの柔軟性を維持して単独手術または白内障併用手術に使用できる。同社は2026年第4四半期に米国での商業展開を計画しており、世界中で35万件以上の手術に使用されているプラットフォームを基盤としている。
SGHT · Technology · Positive FDA clearance for OMNI Ultra Surgical System, a next-generation device, with planned U.S. launch.
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GlobeNewswire·62d続きを読む →