VivoSim Labs, Inc.

VivoSim Labs กลับมาปฏิบัติตามกฎส่วนของผู้ถือหุ้นขั้นต่ำของ Nasdaq ได้อีกครั้ง บริษัทได้รับแจ้งเมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2026 ว่าขณะนี้มีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนด 2.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายใต้กฎการจดทะเบียน 5550(b)(1) การพลิกฟื้นครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 5.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก Eli Lilly and Company การปล่อยเงิน 1.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากบัญชีเอสโครว์เมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม 2026 และการระดมทุนเมื่อวันที่ 17 กรกฎาคม 2026 ซึ่งนำมาซึ่งรายได้รวม 4.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 3 สิงหาคม 2026 VivoSim มีเงินสดในมือประมาณ 10.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และย้ำแนวโน้มการเติบโตของรายได้กว่า 500% ในปีงบประมาณ 2027

VivoSim ได้รับยอดขายเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในจีนแผ่นดินใหญ่ผ่านการว่าจ้างจากลูกค้าสองรายสำหรับแพลตฟอร์มทดสอบพิษวิทยาและประสิทธิภาพ NAMkind สัญญาดังกล่าวซึ่งได้มาผ่านผู้จัดจำหน่ายท้องถิ่น Tekon เกี่ยวข้องกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพด้านมะเร็งวิทยาในเซี่ยงไฮ้และบริษัทเภสัชกรรมที่มีสำนักงานใหญ่ในเฉิงตู ครอบคลุมการคัดกรองพิษวิทยาทางเดินอาหารและการจัดทำโปรไฟล์ประสิทธิภาพสำหรับตัวยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ฝ่ายบริหารระบุว่าการว่าจ้างทั้งสองรายการนี้คิดเป็นสัดส่วนที่มีนัยสำคัญของรายได้ตามสัญญาของบริษัทจนถึงปัจจุบัน และเป็นการสร้างสถานะเชิงพาณิชย์ในตลาดจีน ซึ่งบริษัทประเมินว่าเป็นตลาดที่สามารถเข้าถึงได้มูลค่าประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์สำหรับแบบจำลองหลอดทดลองของตับและทางเดินอาหารและบริการพิษวิทยา โดยเติบโตประมาณ 10% ต่อปี บริษัทเน้นย้ำถึงการยอมรับที่เพิ่มขึ้นของหน่วยงานกำกับดูแลต่อแนวทางการทดสอบที่ไม่ใช้สัตว์ว่าเป็นแรงขับเคลื่อนที่มีศักยภาพสำหรับการนำแบบจำลองที่ใช้เนื้อเยื่อมนุษย์ของบริษัทไปใช้ในวงกว้างขึ้น

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสามแห่งส่งมอบตัวเร่งที่แตกต่างกัน นีออนซ์ เทคโนโลยีส์ ได้รับข้อเสนอแนะจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เกี่ยวกับโครงการเคมี การผลิต และการควบคุม สำหรับตัวยาเข้าทดสอบ NEO212 โดยยกเลิกการประชุมที่วางแผนไว้หลังจากเห็นว่าคำตอบเป็นลายลักษณ์อักษรเพียงพอ และคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นระยะ 2a สำหรับ NEO100 ภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม เออร์เน็กซา เทอราพิวติกส์ รายงานผลพรีคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบอิสระสำหรับ ERNA-101 ซึ่งแสดงการกำจัดเนื้องอกอย่างสมบูรณ์ร้อยละ 67 ในแบบจำลองมะเร็งรังไข่เมื่อใช้ร่วมกับการบำบัดด้วยยาต้าน PD-1 ก่อนการยื่นคำขออนุญาตยาทดลองใหม่ที่วางแผนไว้ในไตรมาสที่สามของปี 2026 วีโวซิม แล็บส์ ได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 5 ล้านดอลลาร์จากอีไล ลิลลี่ หลังจากผู้ป่วยรายแรกได้รับยาในการศึกษาระยะ 2 ของโครงการโรคลำไส้อักเสบที่ถูกขายออกไป และออกคำแนะนำคาดการณ์การเติบโตของรายได้มากกว่าร้อยละ 500 ในปีงบประมาณ 2027 ซึ่งขับเคลื่อนโดยการนำแพลตฟอร์มทดสอบเนื้อเยื่อมนุษย์ NAMs มาใช้

ไวโวซิม แล็บส์ ได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 5 ล้านดอลลาร์จากอีไล ลิลลี่ และให้แนวโน้มว่าคาดว่ารายได้จะเติบโตมากกว่า 500% ในปีงบประมาณ 2027 การชำระเงินนี้เกิดขึ้นจากการให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาระยะที่ 2 ของยาที่ไวโวซิมเคยขายขาดให้แก่อีไล ลิลลี่ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงการโรคลำไส้อักเสบเดิม ไวโวซิมยังคงมีสิทธิ์ได้รับเงินชำระตามเป้าหมายเพิ่มเติมสูงสุด 45 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเชื่อมโยงกับความสำเร็จด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ในอนาคต บริษัทระบุว่าการเพิ่มขึ้นของรายได้ที่คาดการณ์ไว้เป็นผลมาจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับบริการวิจัยตามสัญญาโดยใช้ระเบียบวิธีแนวทางใหม่ หรือ NAMs ซึ่งเป็นแบบจำลองเซลล์มนุษย์สามมิติ ที่แสดงให้เห็นถึงความแม่นยำในการทำนายสูงกว่า 90% ในการทดสอบความเป็นพิษต่อตับและลำไส้