Grifols SA ADR

グリフォルスは2026年上半期の売上高が35億7400万ユーロとなり、恒常為替レートベースで2.6％増加したと発表し、通期のフリーキャッシュフロー見通しを5億ドルから5億7500万ドルに据え置いた。バイオ医薬品事業の売上高は恒常為替レートベースで5.4％増加し、免疫グロブリンフランチャイズの12.8％増が牽引した。また、ゼンビフィの売上高は第2四半期に約34％急増した。調整後EBITDAは上半期で8億5400万ユーロ、マージンは23.9％となり、M&A前のフリーキャッシュフローは前年同期比で1億300万ユーロ改善し、9100万ユーロとなった。同社は米国の献血センター29カ所を閉鎖し、4000万ドルの一時的費用が発生したが、エジプトでの血漿調達を拡大しており、現在は米国外調達量の25％を供給し、2029年までに50％を目標としている。経営陣はまた、アルファ1のSPARTA第3相試験が2026年第4四半期末の主要結果発表に向けて順調に進んでいることを確認した。

グリフォルスは、先天性フィブリノゲン欠乏症の小児および成人患者の急性出血治療を目的としたFESILTYを米国で発売した。ただし、異常フィブリノゲン血症は適応外となる。この高度に精製されたヒト由来フィブリノゲン濃縮製剤は、凝固タンパク質の不足により創傷治癒が損なわれるこの希少な遺伝性疾患に対し、精密で標的を絞った治療を提供する。クリオプレシピテートや新鮮凍結血漿などの従来の選択肢と比較して、FESILTYは大量輸液や交差適合試験を必要とせず、より迅速で予測可能な投与を可能にする。室温保存が可能で約3分で溶解できる完全なキットとして提供され、一刻を争う出血イベントに有効である。FDAの承認は、安全性、薬物動態特性、止血効果を確認した第I/III相臨床試験データに基づいているが、本剤には過敏症反応や血栓性イベントの潜在的リスクがあり、成分に対する重度の過敏症がある患者には禁忌である。