Ensysce Biosciences Inc

ClearOne、NeOnc Technologies、Iovance Biotherapeutics、Ensysce Biosciencesはそれぞれ、重要な臨床、規制、または財務面での進展を報告した。ClearOneは、Vivani Medicalの神経技術子会社であるCortigentの買収完了に近づいた。議決権の約61.3%を支配する大株主First Finance Ltd.が、この取引と1250万株の発行を承認したためだ。NeOnc Technologiesは、全例登録を完了したNEO100-01試験の第2a相トップラインデータの発表が近づいており、再発性高悪性度神経膠腫を対象にアブダビで2件目の治験許可を取得し、国際展開を拡大した。Iovance Biotherapeuticsは、FDA承認のTIL療法Amtagviに牽引され、2026年第2四半期の収益が前年同期比66%増の約9930万ドルと過去最高を記録し、2026年の収益見通し3億5000万ドルから3億7000万ドルを再検討している。Ensysce Biosciencesは非公開のCy Biopharmaを買収し、複合性局所疼痛症候群1型を対象とする臨床段階の神経可塑性療法CY200を取得するとともに、最大7700万ドルに達する可能性のある資金調達を確保した。これには1710万ドルの現金と、Ally Bridge Group主導の2150万ドルの私募増資が含まれる。

「術後疼痛 - パイプラインインサイト、2026」と題する新たなレポートがResearchAndMarkets.comに追加されました。このレポートは、術後疼痛の状況を形作る40社以上の企業と50以上のパイプライン薬剤に関する重要な洞察を提供します。臨床段階から非臨床段階まで、さまざまな段階にある薬剤の包括的なプロファイルを掲載しており、後期段階の候補薬としては、Ensysce BiosciencesのPF614が含まれています。これはオキシコドンをベースとした薬剤で、現在第III相試験中です。中期段階の製品としては、Allay TherapeuticsのATX101があり、ナトリウムイオンチャネル遮断薬と生体高分子の組み合わせで、膝関節形成術後の長期疼痛緩和を目指して第II相試験が行われています。また、LipoCureのLC-400は超長時間作用型局所麻酔薬で、第II相試験に進んでいます。初期段階の注目すべきものとしては、G2GBIOのGB-6002があり、これは徐放性ロピバカイン注射剤で、単回投与で3日間以上の疼痛緩和が期待され、第I相試験中です。このレポートでは、投与経路、分子タイプ、開発段階別の治療評価に加え、共同研究やライセンス供与などのパイプライン開発活動についても取り上げています。