Elutia Inc.

エルティアは、バイオエンベロープ事業の売却に関連してボストン・サイエンティフィックから預託されていた800万ドルを全額受領した。支払いは予定通りに解放され、請求は一切なかった。今回のエスクロー解放は、8800万ドルの取引が2025年10月1日に完了したことに始まる補償保留期間の終了を受けたもので、エルティアが第2四半期決算発表で示した3つの資金調達マイルストーンのうち3つ目にあたる。これに先立ち、アベニュー・キャピタルの融資枠は2026年8月11日に、シンプリダームの売却は2026年8月17日にそれぞれ完了している。エルティアは、新株発行を行うことなく、NXT-41xの商業発売から最初の通年分および2029年にかけて資金が確保されていると考えると述べ、NXT-41xについて2027年上半期にFDAから好意的な承認決定が下されるとの見通しを引き続き示している。NXT-41xは同社の次世代型抗菌薬溶出外科用マトリックスであり、15億ドル規模の米国の形成・再建外科市場向けに開発されている。この市場では複雑な手術において術後感染率が15～20パーセントに達することがある。2026年8月に報告された、形成・再建外科の専門医50人を対象とした独立した盲検調査では、86パーセントが現在使用しているマトリックスは感染リスクを高めると回答し、96パーセントがNXT-41xを自身の診療に取り入れたいとの意向を示した。

エルティアは、NXT-41x製品について米食品医薬品局の承認を2027年上半期に取得するとの見通しを示し、NXT-41の承認時期については2026年第4四半期との従来見通しを改めて示した。同社はまた、株式発行を伴わない最大2600万ドルの追加資本と、SimpliDermを最大1100万ドルで売却する最終合意を発表した。第2四半期の純売上高は240万ドルで、前年同期の270万ドルから減少したが、一般に公正妥当と認められた会計原則に基づく売上総利益率は52.9%から59.6%に改善した。経営陣は、量産段階で売上総利益率80%超を目標とし、発売時点で少なくとも3億ドルの収益能力を見込んでいると述べた。形成外科医と再建外科医50人を対象とした盲検調査では、96%がNXT-41xの採用に関心を示し、92%が自院の価値分析委員会で同製品を支持すると回答した。

エルティアは、同社のヒト無細胞真皮マトリックス製品「シンプリダーム」事業をセルチューション・バイオロジクスに売却する正式契約を締結した。総対価は最大1100万ドル。エルティアはクロージング時に現金800万ドルを受け取り、今後18か月間にわたり技術移転および商業化マイルストーン支払いとして最大300万ドルを受け取る。取引は2026年下半期の完了を見込んでおり、慣例的なクロージング条件を満たすことが前提となる。今回の事業売却は、エルティアが現在開発中の抗生物質溶出バイオマトリックス「NXT-41x」に経営資源を集中する戦略に沿ったものだ。同製品は、米国の形成外科・再建外科市場（15億ドル規模）をターゲットとしている。売却収入により、エルティアは株式希薄化を伴わずにバランスシートをさらに強化し、2027年に計画する商業化ローンチに向けた追加資金を確保する。エルティアの株価は木曜日、0.95ドル（1.03%安）で取引を終え、プレマーケットではさらに3.52%下落し0.91ドルとなった。