Apellis Pharmaceuticals Inc

バイオジェンの経営陣は、従来の多発性硬化症事業の落ち込みを補い成長に戻るため、第III相試験10プログラムを進めており、第4四半期から臨床結果が出始めると述べた。ウェルズ・ファーゴの会議で、最高財務責任者のロビン・クレイマー氏は、パイプラインが成長に向けた転換点にあり、「Fit for Growth」構想により多発性硬化症ポートフォリオからLEQEMBI、SKYCLARYS、ZURZUVAEといった新規上市品へ投資を振り向けていると語った。事業開発責任者のアダム・キーニー氏は、バイオジェンがHI-Bio買収やフェルザルタマブ資産を含む取引を通じて免疫学および腎臓病学に事業を拡大したと述べた。フェルザルタマブは当初、腎移植における抗体媒介性拒絶反応に焦点を当てており、この領域には承認された治療法がなく、米国では約1万1000人の患者が二次性拒絶反応を経験している。アペリス買収により商業製品と腎臓病学の能力が加わり、地図状萎縮症のSYFOVREも含まれる。バイオジェンはこの取引が2026年に主に支払利息により希薄化要因となると予想する一方、来年末までに年間約2億5000万ドルのコスト削減を目指し、関連債務を2027年末までに返済する計画だ。キーニー氏によると、バイオジェンは2027年までより初期段階の事業開発、特に免疫学、希少疾患、神経学に重点を置く方針で、初期段階の取引に財務上の制約はないという。