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アルカーメス、オレキシン作動薬ALKS 7290のADHD初のデータを報告
アルカーメスは、治験中のオレキシン2受容体作動薬ALKS 7290の第1b相概念実証試験の良好なトップライン結果を報告した。成人のADHD症状が14日間にわたり臨床的に意味のある用量依存的な改善を示し、安全性プロファイルは概ね良好に忍容された。これらのデータは、オレキシン受容体作動薬がADHDに効果を示す初の臨床的証拠であり、アルカーメスのオレキシン事業を睡眠障害や既に検討中の他の神経疾患の適応を超えて拡大する可能性がある。ALKS 7290のニュースは、2026年初めにナルコレプシーを対象としたアリクソレクトンの第3相Brilliance試験が開始されたことに続くものである。アルカーメスの見通しでは、2029年までに売上高23億ドル、利益3億7470万ドルを計上し、年間売上高成長率10.6%と、現在の6610万ドルから約3億860万ドルの利益増加が必要となる。一方、最も慎重なアナリストは年間売上高成長率約7.5%と2029年の利益3億3370万ドルのみを織り込んでいた。
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ALKS · Technology · Positive Positive phase 1b topline results show ALKS 7290 produced clinically meaningful, dose-dependent ADHD symptom improvements, the first clinical evidence of an orexin agonist in ADHD.