การอนุมัติยาของ GSK ช่วยชดเชยความล้มเหลวในไปป์ไลน์และความเสี่ยงทางกฎหมาย
การอนุมัติจาก FDA ของ Jiditro และความสำเร็จด้านกฎระเบียบอื่น ๆ GSK ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Jiditro ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งปอดตัวแรกของบริษัท รวมถึงการอนุมัติด้านกฎระเบียบสำหรับ Jemperli และ Hibsago สิ่งเหล่านี้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งและผลิตภัณฑ์เฉพาะทางของ GSK สร้างช่องทางรายได้ใหม่
การอนุมัติยาใหม่เป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อรายได้ในอนาคต
ผลประกอบการไตรมาส 2 ที่แข็งแกร่งและแผนประหยัดต้นทุน GSK รายงานยอดขายเติบโต 5% ในไตรมาส 2 ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี และประกาศแผนประหยัดต้นทุน 1.9 พันล้านปอนด์ กลุ่มยารักษาโรคเฉพาะทางเติบโต 14% แสดงถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจหลักและการเพิ่มประสิทธิภาพ
ผลการดำเนินงานทางการเงินและการลดต้นทุนช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง
ความล้มเหลวในไปป์ไลน์และภัยคุกคามทางกฎหมาย GSK ยกเลิก camlipixant ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีศักยภาพ 2.5 พันล้านปอนด์ และเผชิญกับการฟ้องร้องของ AnaptysBio เกี่ยวกับสิทธิใน Jemperli สิ่งเหล่านี้สร้างความไม่แน่นอนเกี่ยวกับรายได้ในอนาคตและค่าใช้จ่ายทางกฎหมาย
ความล้มเหลวในไปป์ไลน์และการฟ้องร้องเป็นปัจจัยลบสำคัญต่อหุ้น
ความกังวลด้านการแข่งขันและ patent cliff วัคซีนไข้หวัดใหญ่ mRNA ของ Moderna ท้าทายธุรกิจวัคซีนไข้หวัดใหญ่ของ GSK และ patent cliff ของยา dolutegravir สำหรับ HIV กำลังจะมาถึงราวปี 2028–29 ซึ่งคุกคามยอดขาย 2.74 พันล้านปอนด์ในครึ่งแรกของปี 2026 การปรับโครงสร้างธุรกิจวัคซีนตัดตำแหน่งงาน 641 ตำแหน่งในเดรสเดน
ภัยคุกคามจากการแข่งขันและการหมดอายุของสิทธิบัตรส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในระยะยาว
