PMはFDAによるZyn承認と好調なQ2で上昇したが、バリュエーションとガイダンスのリスクが抑制要因に
FDAがZynを修正リスク製品として承認 FDAは20種類のZynを修正リスク製品として承認した。このカテゴリーでは初めてであり、さらに11種類の新しいZYN ULTRAも承認された。この規制上の勝利は需要を押し上げ、価格設定を支える可能性がある。
これはPMの製品ポートフォリオに直接利益をもたらす主要な新しい規制イベントである。
好調なQ2決算と新工場 Q2売上高は10.4%増の111億9000万ドルとなり予想を上回り、調整後EPSは15.2%増加した。PMはまた、ZYNの生産を拡大するため12億ドルのコロラド工場を開設した。
これらは好調な業績と生産能力拡大を示す新しい事業・財務結果である。
EPS見通しは為替要因で引き上げられたが、ガイダンスは当初引き下げ PMは2026年のEPS見通しを引き上げたが、その引き上げは事業ではなく為替の恩恵によるものだった。通期ガイダンスは当初引き下げられ、Q3のEPSガイダンスは予想を下回った。
これは、根本的な事業が引き上げを牽引していないという収益見通しの混合的な性質を浮き彫りにしている。
上昇後のバリュエーション懸念 22.3%の上昇後、PMは利益の27.2倍で取引されており、適正価値を上回っている。EUへのロビー活動と中国での潜在的な特許契約は依然として投機的で未確認である。
これは、割高なバリュエーションと未確認の投機的要因による潜在的な下振れリスクを示している。
