ユアンタ証券が強気、SINOBIOはSTADAと提携し抗がん剤TQB3570で欧州進出、目標株価は1DRあたり7.10バーツ

シンプリー・ウォール・ストリートによると、イオバンス・バイオセラピューティクスの適正価値推定は1株当たり10.00米ドルから12.80米ドルに引き上げられた。この改定は、アムタグビの発売、利益率の動向、今後のデータに対する期待の高まりを反映しており、売上成長率の前提は43.38%から45.57%に、純利益率の前提は9.50%から12.09%に変更された。H.C.ウェインライトは目標株価を9米ドルから20米ドルに引き上げ、アムタグビとプロロイキンに対する米国需要に基づく2026年度の総売上高見通し4億1000万米ドルから4億2000万米ドルを根拠に挙げた。一方、ウェルズ・ファーゴは14米ドルから18米ドルに、ゴールドマン・サックスはアムタグビ発売の転換点と物流上の課題の緩和を指摘した。バークレイズはIOV-LUN-202のデータを前に、リフィルセルの二次治療肺がんにおける持続性を指摘した。目標株価を4米ドルから7米ドルに引き上げ、中立を維持するUBSは、アムタグビの好調な四半期と56%の粗利益率が、株価の74%上昇と同時に起こったと述べた。バリュエーションモデルの将来の株価収益率は75.55倍から72.80倍に、割引率は7.47%から7.50%に変更された。

ゲンマブは、治験中の抗体薬物複合体リナタバルト セステカン、通称Rina-Sが、第1/2相RAINFOL-01試験のパートCにおいて、白金抵抗性卵巣がんの治療を受けた109例の患者で45.9%の確認された客観的奏効率を達成したと発表した。カナダのモントリオールで開催された2026年国際婦人科がん学会議のLate-Breaking Oral Sessionで発表されたこの結果には、5例の完全奏効と12.1か月の奏効期間中央値が含まれ、奏効例の51%が1年時点でも奏効を維持していた。この研究ではまた、無増悪生存期間中央値が9.5か月であることも報告され、抗腫瘍活性は葉酸受容体アルファの発現レベルに関係なく、低発現および非発現の患者を含めて観察され、またミルベツキシマブによる前治療の有無にも関係なく観察された。患者の半数以上にあたる53%が3または4ラインの前治療を受けており、全例がベバシズマブおよびタキサン系療法の前治療を受けており、49.5%がPARP阻害薬の前治療を受けており、33%がミルベツキシマブ ソラブタンシンの前治療を受けていた。最も一般的な治療期発現有害事象は57.8%の疲労および67.9%の悪心を含む低グレードの消化器系事象であり、重篤な有害事象は参加者の約3分の1で報告され、有害事象による治療中止は5.5%で発生した。Rina-Sは、白金抵抗性卵巣がん、子宮体がん、白金感受性卵巣がんの維持療法、および2次治療の白金感受性卵巣がんの4つの第3相試験、さらに追加の第1/2相および第2相試験で評価されている。